Zoeken naar een onderzoek

Oxytocine toevoeging aan cognitieve gedragstherapie bij PTSS

Primaire vraagstelling van deze studie is om de effectiviteit van oxytocine te onderzoeken in vergelijking met placebo als een toevoeging aan exposure sessies in de behandeling van PTSS. We veronderstellen dat het toevoegen van oxytocine aan…

Co-trimoxazol profylaxe bij kinderen met recidiverende luchtweginfecties (de CO-PRINCE studie)

Het doel van de CO-PRINCE studie is het vaststellen van de effectiviteit en veiligheid van langdurige antibiotische profylaxemet co-trimoxazol bij kinderen met recidiverende bovenste en/of onderste luchtweginfecties (inclusief keel-neus-oor (KNO)).

Een wereldwijd uitgevoerde, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, klinische studie met parallelle groepen ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van rizatriptan voor de acute behandeling van migraine bij kinderen en adolescenten

Het doel van dit onderzoek is nagaan of de onderzoeksmedicatie MK-0462 (rizatriptan) veilig is en migraine kan verlichten of verminderen bij de onderzoekspopulatie.

Monosodium glutamaat als mogelijke factor in het ontstaan van atriumfibrilleren

Om het aritmogene potentiaal van MSG te bewijzen in een enkel blinde placebo gecontroleerde studie bij patiënten met een verhaal van boezemfibrilleren na inname van MSG en het onderzoeken van MSG als mogelijke uitlokkende factor voor…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, één-center studie naar de verwerking van visuele stimuli door de hersenen bij pre-menopausale vrouwen met een algemene, opgedane hypo-actieve seksueel verlangen stoornis na 8 weken flibanserin (100 mg) gebruik.

Uit een eerder onderzoek blijkt dat de hersenactiviteit van vrouwen mét HSDD anders is dan die van vrouwen zónder HSDD, wanneer zij naar erotische filmfragmenten keken.In dit onderzoek gaan wij na of de hersenactiviteit van vrouwen met HSDD…

Werkzaamheid van agomelatine 25mg/dag (met een mogelijke verhoging tot 50 mg/dag na 8 weken behandeling), oraal toegediend gedurende 16 weken aan patïenten met een obsessief-compulsieve stoornis. Een internationaal, gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek versus placebo met parallelle groepen.

Het voornaamste doel van de studie is de efficaciteit van agomelatine(25-50 mg/dag) te vergelijken ten opzichte van placebo op de reductie van de obsessieve en compulsieve symptomen op de Yale-Brown-Obsessive Compulsive Scale(Y-BOCS) na 16 weken…

Het gebruik van nicotinepleisters door jongeren als hulpmiddel bij stoppen met roken.

Het doel van het onderzoek is het bepalen van de effectiviteit en veiligheid van nicotine vervangende therapie voor het stoppen met roken op lange termijn bij jongeren van 12 to en met 18 jaar. Andere doelen zijn het onderzoeken van medierende en…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd onderzoek in meerdere centra dat in twee delen wordt uitgevoerd, maar die naadloos in elkaar overgaan. Het doel van het onderzoek is om de werkzaamheid en veiligheid van verschillende doseringen van SAR153191 als aanvulling op methotrexaat (MTX) te evalueren bij patiënten met actieve reumatoïde artritis die onvoldoende baat hebben bij MTX-therapie

In het MOBILITY onderzoek wordt een nieuw geneesmiddel onderzocht. Dit middel, SAR153191, behoort tot een klasse medicijnen die *anti-interleukine 6R monoklonale antilichamen* (een soort eiwit) heten. Dit medicijn blokkeert een bepaalde interleukine…

Een fase I onderzoek waarbij de veiligheid, verdraagzaamheid en pharmacokinetiek van een enkelvoudige en oplopende dosering van ELND007 wordt onderzocht bij gezonde oudere vrijwilligers.

nvt

Evaluatie duurzame behandelrespons bij juveniele of nieuw-gediagnosticeerde diabetes type 1 patiënten.

Primaire doelstelling:* Aantonen dat patiënten die behandeld worden met een 8-daagse serie van otelixizumabinfusen een betere endogene insulinesecretie hebben dan patiënten die placebo krijgen, 12 maanden na studie medicatie toediening.Secundaire…

Een dubbel blind, placebo gecontroleerde studie naar de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van enkelvoudige oplopende doseringen met TV 1380 in gezonde vrijwilligers.

Om de veiligheid, verdraagbaarheid en pharmacokinetiek van TV-1380 te onderzoeken na enkelvoudige oplopende doseringen in gezonde mannelijke vrijwilligers.

Behandeling van peri-implantaire mucositis; een gerandomizeerde, placebo-gecontroleerde klinische studie

Het primaire doel van dit onderzoek is inzicht te krijgen in het klinische en microbiologische effect van de behandeling van peri-implantaire mucositis bestaande uit gebitsreiniging, mondhygiëne-instructie en mondspoeling met een 0,12%…

Een fase III, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd onderzoek met parallelle groepen, om de veiligheid en werkzaamheid van subcutane afamelanotide-implantaten (16 mg) te beoordelen bij patiënten die lijden aan polymorfe lichteruptie (PLE).

Primaire doel - Onderzoeken of Afamelanotide de ernst van de jeuk bij PLE kan verminderen.Secondaire doelen- Onderzoeken of Afamelanotide de frequenties van PLE episoden kan verminderen.- Onderzoeken of Afamelanotide de duur van PLE episoden kan…

Een onderzoek met enkelvoudige oplopende doseringen waarin veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van SCH900229 wordt bekeken in gezonde volwassen proefpersonen.

N/A

Nachtelijk eiwit toediening als voedingsinterventie ter bevordering van spiermassa bij ouderen

Toetsing van de hypothese dat nachtelijk toediening van een hoeveelheid intact caseïne eiwit een stimulerende werking op de eiwitsynthese bij ouderen kan hebben.

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde fase-III-studie van regorafenib plus beste ondersteunende zorg (BSC, *Best Supportive Care*) versus placebo plus BSC bij patiënten met gemetastaseerde colorectale kanker (CRC, *Colorectal Cancer*) bij wie de kanker zich na standaardtherapie in een verder gevorderd stadium bevindt.

Het beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van regorafenib bij patiënten met gemetastaseerde colorectale kanker (CRC) bij wie de kanker zich na standaardtherapieën in een verder gevorderd stadium bevindt.Het primaire eindpunt van deze studie…

Een Fase II/III-onderzoek met MK-0646 in combinatie met cetuximab en irinotecan voor
patiënten met metastatisch colorectaal carcinoom

De verkregen interimgegevens worden op drie vooraf vastgestelde intervallen tijdens het geblindeerde deel van het onderzoek geanalyseerd. Deze gegevens worden beoordeeld door een onafhankelijke externe Data Safety Monitoring Board (DSMB) om te…

EEN GERANDOMISEERD, DUBBELBLIND, PLACEBOGECONTROLEERD ONDERZOEK MET OPLOPENDE, ENKELVOUDIGE DOSERINGEN, NAAR DE VEILIGHEID, VERDRAAGBAARHEID, FARMACOKINETIEK EN HET EFFECT VAN VOEDSEL VAN BCI-838 EN EEN OPEN-LABEL ONDERZOEK MET MINIDOSERINGEN OM VERSCHILLENDE BCI-632 PRO-DRUG KANDIDATEN TE VERGELIJKEN IN GEZONDE MANNELIJKE VRIJWILLIGERS

- evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid van BCI-838 bij orale toediening van enkelvoudige doseringen van BCI-838 in gezonde mannelijke vrijwilligers- bepalen van de farmacokinetiek van BCI-838 en BCI-632 bij orale toediening van…

Een door loting bepaalde, dubbel geblindeerde, placebo gecontroleerde studie met een eenmalige dosering van canakinumab (ACZ885), om de effectiviteit van canakinumab (ACZ885) te bepalen in patiënten met Systemische Juveniele Idiopatische Artritis (SJIA) en met actieve systemische verschijnselen, met in achtneming van de aangepaste ACR 30 criteria."

Primaire doelstelling:Aantonen dat het percentage patiënten dat de aangepaste pediatrische ACR 30 criteria op dag 15 bereikt groter is met canakinumab in vergelijking tot placebo.De secundaire doelstellingen en extra doelstellingen zijn na te lezen…

Een 12 weken durende, internationale, multicentrische, dubbelblinde, gerandomiseerde, placebo gecontroleerde vergelijking van de effectiviteit en veiligheid van orale UT-15C tabletten met vertraagde afgifte in patiënten met pulmonale arteriële hypertensie.

Hoofddoel: De werkzaamheid vaststellen van UT-15C met vertraagde afgifte (SR) op het inspanningsvermogen bij lichaamsbeweging, in vergelijking met een placebo (gemeten door de verandering in de afstand die wordt afgelegd tijdens een 6 minuten…