Zoeken naar een onderzoek

Een fase 3, gerandomiseerde, dubbel-blind, placebo-gecontroleerd, multi-center onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van octreotide capsules te beoordelen bij patienten die voorheen injecties met somatostatine receptor ligands verdroegen en hiermee biochemisch onder controle waren.

* Om behoud van biochemische controle van octreotide capsules te onderzoeken en te vergelijken met die van placebo bij patiënten met acromegalie, die voorheen biochemische controle op SRLs lieten zien.* Om behoud van biochemische controle, gebaseerd…

Een gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde studie onder patiënten met Gallium-68 DOTATATE PET/CT positieve, klinisch niet-functionerende hypofyse macroadenomen (NFMA) naar het effect van Lanreotide autosolution op Tumor(adenoom)grootte

Het onderzoeken van de effectiviteit van lanreotide in vergelijking met placebo bij patiënten met NFMA en een positieve Gallium-68 DOTATATE PET/CT op tumorgrootte.

Gerandomiseerde, gecontroleerde groeihormoon studie bij kinderen en adolescenten met een Prader-Willi-like fenotype, gevolgd door een twee jaar durende open-label groeihormoonstudie - effecten op lichaamssamenstelling, groei, psychosociale ontwikkeling en kwaliteit van leven

Het onderzoeken van de effecten van groeihormoon op lichaamssamenstelling, psychosociale en motorische ontwikkeling, groei, metabolisme, bloedwaarden, cognitie, gedrag, botdichtheid, kwaliteit van leven en veiligheid bij kinderen met PWL. Daarnaast…

Korte termijn effecten van stellatum ganglion blokkade op het verminderen van opvliegers bij vrouwen

Het effect van stellatum-ganglion blokkade op ernstige opvliegers bij post-menopauzale vrouwen vergelijken met een sham-procedure.

Gerandomiseerd dubbelblind multi center onderzoek naar het effect van de toevoeging van lage dosis pegvisomant in patienten met een normaal IGF1 tijdens de behandeling met een langwerkend somatostatine analoog.

Of de kwaliteit van leven, vast gesteld met de AroQoL en PASQ, over een periode van 16 weken toeneemt na de toevoeging van wekelijks 40 mg pegvisomant aan de 4 wekelijkse injectie somatostatine analoog.

Een fase 3, gerandomiseerde, open-label, actief gecontroleerde, multicentra studie om het behoud van respons, veiligheid en patiëntgerelateerde resultaten te evalueren bij acromegalie patiënten die behandeld werden met Octreotide capsules, en bij patiënten met een parentale standaardbehandeling van Somatostatine Receptor Ligands die in het verleden beide behandelingen verdroegen en hiermee biochemisch onder controle waren.

* Om behoud van biochemische controle van octreotide capsules te onderzoeken, vergeleken met parentale SRL's bij patiënten met acromegalie, die voorheen biochemische controle op beide behandelingen lieten zien.* Om de sypmtomatische respons te…

Een vergelijking van VRS-317, een langwerkend humaan groeihormoon, met dagelijks recombinant groeihormoon (rhGH) in een fase 3, gerandomiseerd, één jaar durend, open label, multicentrisch, niet-inferioriteits onderzoek bij kinderen in de prepuberteit met een groeihormoon deficiëntie.

Primair doel:- vergelijken van de veiligheid en effectiviteit van onderhuids somavaratan en dagelijks rhGH gedurende 12 maanden behandeling.Secundair doel:- het evalueren en vergelijken van de farmacodynamische respons (IGF-I, IGF binding protein-3…

Een fase 3, multicentrisch onderzoek opgezet ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van een langwerkend hGH-product (MOD-4023) bij volwassen proefpersonen met Groeihormoondeficiëntie

Primaire doelstelling:* Het aantonen van een klinische superioriteit van MOD-4023 ten opzichte van placebo in termen van vermindering van vetmassa (FM) bij volwassen personen met GHD Secundaire doelstelling:* Het bepalen van de werkzaamheid van MOD-…

Een fase 3 onderzoek met pasireotide LAR bij patiënten met de ziekte van Cushing

Beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van twee Pasireotide LAR doseringen bij CD patiënten.

foresiGHt: Een multicenter, gerandomiseerd, placebogecontroleerd (dubbelblind) en actief gecontroleerd (open-label) onderzoek met parallelle groepen om de werkzaamheid en veiligheid van eenmaal per week toegediende lonapegsomatropine te vergelijken met placebo en een dagelijks somatropine-product bij volwassenen met groeihormoondeficiëntie

Primair:Het beoordelen van de werkzaamheid van eenmaal per week lonapegsomatropine vergeleken met placebo na 38 weken, bij volwassenen met groeihormoondeficiëntie (GHD).Secundair:1. Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van eenmaal…