Zoeken naar een onderzoek

Een fase III toekomstig, gerandomiseerd, dubbelblind, actief-gecontroleerd, multicentrum, superioriteitsonderzoek naar Vernakalant injectie vergeleken met Amiodaron in proefpersonen met recente aanvang van atriale fibrillatie.

De primaire doelstelling van het onderzoek is aan te tonen dat vernakalant injectie superieur is ten opzichte van amiodaron injectie in het omzetten van atriale fibrillatie (AF) in sinusritme (SR) binnen 90 minuten na de aanvang van toediening van…

MISSION! REMOTE Telemonitoring van Implanteerbare Cardioverter Defibrillatoren: een gerandomizeerd, gecontroleerd onderzoek

Vermindering van de belasting van ICD/CRT-D controles voor zowel de patient als de kliniek.

Ablation of Sympathetic Atrial Fibrillation

Renal artery denervation (RDN) on top of pulmonary vein isolation (PVI) will improve the success of ablative therapy for patients who have paroxysmal and/or persistent atrial fibrillation, with out of range hypertension (systolic >140 mmHg or…

ARREST 23: HartslagNu-app. Een gerandomiseerd onderzoek naar het alarmeren van burger hulpverleners

Het onderzoek richt zich op het efficiënter alarmeren van een burger hulpverlener door middel van HartslagNu (ROS AED) bij reanimaties met behulp van de nieuwe HartslagNu-app in vergelijking met de huidige normale oproep via een SMS-boodschap op de…

Multicenter, gerandomiseerd, open-label onderzoek met actieve controle naar de effecten van MAA868 in verschillende doseringen op de farmacodynamische parameters, veiligheid en verdraagbaarheid en het effect op bloedstollingsbiomarkers vergeleken met apixaban bij patiënten met boezemfibrilleren (MAA868A2202)

MAA868 is een volledig humaan monoklonaal antilichaam tegen Factor XI. Met dit onderzoek willen wij de dosis MAA868 bepalen waarbij de meeste patiënten een remming van *80% van Factor XI ondervinden. Een behandelarm op apixaban wordt meegenomen om…

Beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van een op edoxaban gebaseerd antitrombotisch regime in vergelijking met een op vitamine K-antagonist gebaseerd antitrombotisch regime na een succesvolle percutane coronaire interventie (PCI) met stentplaatsing. (ENTRUST-AF PCI)

De primaire doelstelling is het vergelijken van een 12 maanden durende anti-trombosekuurvan edoxaban in combinatie met clopidogrel of een andere P2Yn antagonist met een kuur van een vitamine K antagonist (VKA) in combinatie met clopidogrel of een…

Het effect van CPAP-therapie op het heroptreden van atriumfibrilleren na cardioversie bij patiënten met centraal slaapapneu.

Doelstelling van het onderzoek is het evaluaren van de effectiviteit van CPAP-therapie op het heroptreden van atriumfibrilleren na een cardioversie bij patiënten met een centraal slaapapneu en bij gebleken effectiviteit de CPAP-therapie als…

Contact-Force-Sensing Radiofrequente Katheter Ablatie voor Paroxysmale Supraventriculaire Tachycardieën: een gerandomiseerde studie.

Het primaire doel van deze studie is het aantonen van de superioriteit van CF-sensing bij ablatie van AVNRT en WPW-AVRT, uitgedrukt in een verbetering van het aantal benodigde applicaties en de duur van applicaties, vergeleken met de conventionele…

Multicenter, gerandomiseerde, actieve comparator-gecontroleerde, dubbelblinde, dubbel-dummy, parallelle groep, dosisbepalende fase 2 studie om de veiligheid van de orale FXIa-remmer BAY 2433334 te vergelijken met apixaban bij patiënten met atriumfibrilleren

Om te kijken of de orale FXIa-remmer BAY 2433334 in vergelijking met apixaban leidt tot een lagere incidentie van bloedingen bij deelnemers met AF

Standaard re-ablatie versus geavanceerde HP mapping geleide ablatie bij terugkerende symptomatische atriale fibrillatie or na isolatie van de longader

Het doel van deze studie is om de werkzaamheid en veiligheid van uitgebreide ablatiestrategieën te onderzoeken, vergeleken met opnieuw isolatie van longaderen alleen, bij patiënten met atrium fibrillatie of atrium tachycardie, die opnieuw ablatie…

Apixaban, bloedplaatjesremmers of geen bloedverdunners na een hersenbloeding tijdens het gebruik van een antistollingsmiddel bij patiënten met boezemfibrilleren. Een fase II gerandomiseerde klinische trial.

Primaire doel: het verkrijgen van betrouwbare schattingen van het optreden van vasculaire sterfte en niet-fatale beroertes bij patiënten met atriumfibrilleren en een recente antistolling-geassocieerde hersenbloedingen die worden behandeling met…

Uitbreiding van de gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie met enkelvoudige oplopende dosis om de veiligheid en verdraagbaarheid van AP30663 bij gezonde proefpersonen te beoordelen.

Primaire doelenOm de veiligheid en verdraagbaarheid van AP30663 bij gezonde mannen te evalueren bij doses tot 12 mg / kgVerkennende doelstellingHet effect van AP30663 op elektrocardiografische parameters evalueren.

Een prospectieve, gerandomiseerde, multicentrische studie met orale flecaïnideacetaat-inhalatieoplossing (FlecIH) in regimes voor eenmalige en herhaalde dosering voor acute sinusritme (SR) conversie bij patiënten met een recent begin van symptomatische paroxismale atriale fibrillatie (AF).

Het doel van dit onderzoek is het evalueren van de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van een enkele (30 mg Flec-IH) en een herhaalde (60 mg, 90 mg en 120mg Flec-IH) toediening van geïnhaleerde flecaïnide-acetaat oplossing bij patienten…

Zeer hoog vermogen energieafgifte tijdens de ablatie van patiënten met atriumfibrilleren die een eerste isolatie van de longaders ondergaan, de POWER-PLUS studie

Het doel van de studie is te evalueren of de duur van de ingreep korter is wanneer gebruikt wordt gemaakt van ablatie met hitte (*branden*) met hoog vermogen in korte tijd in vergelijking met normaal vermogen/normale tijd. Dit zijn beide standaard…

De effectiviteit van leefstijlverandering en preventie in patiënten met atriumfibrilleren die een ablatie krijgen; een gecontroleerde en gerandomiseerde studie

Het doel van dit onderzoek is om een integraal zorgtraject te valideren dat makkelijk in andere klinieken geïmplementeerd kan worden.Primair doel:Het primaire onderzoeksdoel is het bepalen van het effect van een AF-poli met gepersonaliseerd…

Multicenter, geblindeerd, gerandomiseerd fase 3 onderzoek met parallelle groepen met aprocitentan bij proefpersonen met resistente hypertensie.

De primaire doelstelling van het onderzoek is het bloeddrukverlagende effect van aprocitentan aantonen wanneer het wordt toegevoegd aan de zorgstandaard bij proefpersonen met echte resistente hypertensie.De secundaire doelstellingen van het…

AMPLATZER* Amulet* Linker Hartoor Afsluitings (LHA) hulpmiddel
Gerandomiseerde Studie

Deze studie is bedoeld om de veiligheid en effectiviteit van St. Jude Medical AMPLATZERTM hulpmiddel (Amulet) te evalueren bij patiënten met niet-valvulaire boezemfibrilleren met een verhoogd risico op een beroerte en systemische embolie. Deze…

Acute Cardioversie versus Wait and See-aanpak bij symptomatisch atriumfibrilleren op de Eerste Hart Hulp (ACWAS-trial)

Het doel van dit onderzoek is het vergelijken van de huidige standaard zorg voor patiënten met recent begonnen symptomatisch atriumfibrilleren, die bestaat uit farmacologische en/of electrische cardioversie, met een nieuwe aanpak die bestaat uit…

PVAC GOLD vErsus Irrigated RF single tip Catheter with Contact FORCE Ablation van de Pulmonaal Venen ter behandeling van drug refractair Symptomatisch Paroxysmaal Atrium Fibrilleren.

De nul-hypothese is dat PVAC GOLD niet onderdoet voor ablatie met het geirrigeerd Single Tip system. Hiertoe zal gekeken worden naar procedurele parameters, en lange termijn uitkomsten voor wat betreft veiligheid en effectiviteit: curatieve…

TAME Cardiac Arrest Trial. Gerichte Therapeutische Milde Hypercapnie na een hartstilstand:
Een fase III multi-center gerandomiseerde gecontrolleerde trial

Het primaire doen van de studie is vast te stellen of doelgerichte therapeutische milde hypercapnie de neurologische uitkomst na 6 maanden verbeterd in vergelijking met standaard verzorging met normocapnie