Zoeken naar een onderzoek

Een fase 3-, multicenter, gerandomiseerd, open-label-, actief gecontroleerd onderzoek van trastuzumab deruxtecan (T-DXD) versus trastuzumab emtansine (T-DM1) bij hoogrisicoproefpersonen met HER2-positieve primaire borstkanker die residuele invasieve ziekte in de borst- of oksellymfeklieren hebben na neoadjuvante behandeling

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507961-24-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:1. Het evalueren van IDFS met T-DXd-behandeling vergeleken met T-DM1Secundaire doelstellingen:1. Het…

Eiwit- en calorierestrictie als behandeling ter preventie van cardiotoxiciteit bij vrouwen die chemotherapie krijgen.

De effecten van een vijfdaags dieet met 30% calorische en 70% eiwitrestrictie onderzoeken op cardiotoxiciteit, geïnduceerd door behandeling met antracyclines bij vrouwen met triple negatieve of hormoongevoelige mammarcinoom. Hierbij zal primair de…

Gerandomiseerd fase III onderzoek ter vergelijking van trastuzumab + alpelisib +/- fulvestrant met trastuzumab + chemotherapie bij patiënten met tevoren behandelde HER2+ gevorderde borstkanker met de PIK3CA mutatie: de *ALPHABET studie*

De veiligheid en effectiviteit van de combinatie van de middelen trastuzumab en alpelisib onderzoeken bij uitgezaaide Her2+ borstkanker met een PIK3CA mutatie.

Snelle toegang tot contrast-versterkte spectrale mammografie (RACER studie): een meer efficiëntere work-up van vrouwen verwezen door het bevolkingsonderzoek

Het RACER project bestudeert een meer efficiënte aanpak van vrouwen verwezen door het BVO, gebaseerd op een snelle toegang tot CESM, wat zal leiden tot minder onnodige follow-up onderzoeken vanwege de superieure specificiteit van CESM t.o.v.…

Neoadjuvante therapie op maat in hormoon receptor positieve, HER2 negatieve, luminale borstkanker.

Primaire doelstelling:• Bepalen of ribociclib plus letrozol een verbetering van >=100% geeft in de "complete cell cycle arrest" (CCCA; gedefinieerd als Ki67 IHC <1%) in vergelijking met chemotherapie in het operatie specimen…

Gerandomiseerd fase IIb onderzoek naar biomarkers bij een eerstelijns behandeling van gevorderde tripel negatieve borstkanker met carboplatin-cyclofosfamide in vergelijking met paclitaxel met of zonder bevacizumab (TRIPLE-B studie);Titel na amendement van 12 augustus 2017:
Gerandomiseerd fase IIb onderzoek naar biomarkers bij een eerstelijns behandeling van gevorderde tripel negatieve borstkanker met carboplatin-cyclofosfamide in vergelijking met paclitaxel met of zonder atezolizumab (TRIPLE-B

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516202-39-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Oorspronkelijk geformuleerde doelstellingen van de studie: Primair: 1. Prospectieve analyse of VEGFR2 plasmaspiegels bij…

Patiënten met borstkanker en een klinisch negatieve okselklierstatus die een borstsparende behandeling ondergaan: Schildwachtklierprocedure versus follow-up. Een Nederlandse gerandomiseerde multicenter studie.

Het doel van deze studie is het verminderen van overbehandeling van de oksel bij patiënten met borstkanker en een klinisch negatieve okselklierstatus die behandeld worden met borstsparende therapie, door het achterwege laten van de…

Een open-label, gerandomiseerd, fase II-onderzoek in meerdere centra ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van middelen die zich richten op herstel van DNA-schade in combinatie met olaparib versus olaparib als monotherapie bij de behandeling van patiënten met gemetastaseerde drievoudig negatieve borstkanker, gestratificeerd per wijzigingen in homoloog recombinatieherstel (HRR)-gerelateerde genen (inclusief BRCA1/2) (VIOLETTE)

Olaparib + AZD1775 - deze behandelingsgroep werd gesloten. Doelstellingen van het onderzoek zijn gedefinieerd voor de volgende patiëntpopulaties:· *Mutatie in borstkanker susceptibiliteitsgen (BRCAm)* = patiënten uit stratum A· *Mutatie in homoloog…

Effecten van lichamelijke training op cognitie van vrouwen die behandeld zijn voor borstkanker met chemotherapie:
de PAM studie

Hoofddoel van deze studie is om te kijken of lichamelijke training een behandeloptie is voor borstkankerpatiënten met cognitieve problemen na chemotherapie. Wij willen met onze interventie dus zowel objectieve verbetering onderzoeken, maar ook de…

Systemische therapie met of zonder up front chirurgie bij primair gemetastaseerde borstkanker (SUBMIT, BOOG 2010-05)

Het doel van het onderzoek is het testen van de volgende hypotheses:I Up front chirurgie bij patiënten met primair gemetastaseerd mammacarcinoom (M1), resulteert in een verbetering van de twee jaarsoverleving in vergelijking met de overleving die…

Een studie met neratinib plus capecitabine versus lapatinib plus capecitabine bij patiënten met HER2+ metastatische borstkanker die reeds twee of meerdere HER2-gerichte behandelingen in de metastatische setting gekregen hebben (NALA)

DoelstellingenPrimair: de coprimaire doelstellingen van dit onderzoek zijn:• vergelijking van de onafhankelijk vastgestelde progressievrije overleving (PFS, progression-free survival) na behandeling met neratinib plus capecitabine versus lapatinib…

Een open label fase 2 studie voor het beoordelen van de werkzaamheid en effectiviteit van SAR5666658 in triple negatieve gemetastaseerde borstkanker patienten met een positieve CA6 marker

Het doel van dit onderzoek is het onderzoeken hoe veilig en werkzaam het onderzoeksgeneesmiddel SAR56665 is, als het aan patiënten met uitgezaaide triple negatieve borstkanker (waarbij het eiwit CA6 is aangetroffen op de borstkankercellen) wordt…

Een gerandomiseerd, open-label fase III-onderzoek naar pembrolizumab als enkelvoudig middel versus chemotherapie naar keuze van de arts als enkelvoudig middel voor gemetastaseerde, triple-negatieve borstkanker (mTNBC) * (KEYNOTE 119)

Het doel van dit onderzoek is het testen van de veiligheid, verdraagbaarheid en antitumoractiviteit van het onderzoeksgeneesmiddel, pembrolizumab (MK-3475), vergeleken met andere chemotherapeutische geneesmiddelen naar keuze van de arts (waaronder…

Fase I/II studie met intraveneus toegediend S81694 in combinatie met paclitaxel om de veiligheid, pharmacokinetiek en efficaciteit te evalueren in uitgezaaide borstkanker.

Het objectief van deze studie is de bepaling van het veiligheidsprofiel, de MTD en de hieraan verbonden DLT*s, van S81694 in combinatie met paclitaxel bij mBC patiënten, het bepalen van de antitumor activiteit van deze combinatie bij patiënten met…

De effectiviteit van hormoonstimulatie voor het invriezen van eicellen of embryo*s bij vrouwen met borstkanker: alternatieve versus standaard stimulatie protocollen; de STIM-trial

Het effect van verschillende hormoonstimulatieschema's op het aantal eicellen verkregen na de punctie, waarbij hormoonstimulatie met tamoxifen of letrozol wordt vergeleken met standaard hormoonstimulatie .

Een gerandomiseerd fase 3-onderzoek van margetuximab plus chemotherapie vs. trastuzumab plus chemotherapie bij de behandeling van patiënten met HER2+ gemetastaseerde borstkanker die eerdere behandelingen met anti-HER2-therapieën hebben gekregen en voor wie systemische behandeling is vereist.

Primaire doelstelling:De primaire doelstelling van dit onderzoek is het evalueren van de werkzaamheid, zoals gemeten door de progressievrije overleving (progression-free survival, PFS) beoordeeld door onafhankelijke toetsing en de totale overleving…

Exploratieve studie om de impact van denosumab op de systemische immuniteit en het lokale immunologische micromilieu in postmenopauzale patiënten met HER2 negatieve borstkanker te bepalen.

Primaire doelstelling:Bepalen van de verandering in intratumorale T-cel (CD4, CD8 en Treg) en Myeloide cel (M1/M2 Macrofaag, MDSC, DC) aantallen en functie tussen het baseline biopt en chirurgisch specimen. Secundaire doestellingen:• PBMC voor start…

Een fase II gerandomiseerde studie met pertuzumab in combinatie met trastuzumab met of zonder chemotherapie, beide gevolgd door T-DM1 bij progressie bij patienten met Her2 positief gemetastaseerde borstkanker.

Het primaire doel van het onderzoek is het vergelijken van de aanvankelijk chemotherapievrije behandeling met trastuzumab en pertuzumab, gevolgd door een tweedelijnstherapie met T-DM1 bij progressie van de ziekte met een eerste chemotherapie…

DIeet REstrictie als een toevoeging bij ChemoTherapie voor HER2 negatieve borstkanker

PrimairVerlaagt het Chemolieve* dieet, welke gegeven wordt rondom de chemotherapie, de graad III en IV toxiciteit (fase II) en verbetert het complete pathologische respons (fase III) in patiënten met HER2 negatieve stadium II en III borstkanker…

Densiteit als indicator of mammografie of MRI is geindiceerd voor de screening van vrouwen met een familiair verhoogd borstkanker risico: een gerandomiseerde trial

Tot nog toe is wel zeker dat MRI screening meer voor- dan nadelen heeft voor vrouwen met een BRCA1 of BRCA2 mutatie, maar voor vrouwen met familiair risico op borstkanker waarbij zo*n mutatie niet kan worden aangetoond, of die geen DNA-onderzoek…