Zoeken naar een onderzoek

Moe-i-teloos: Blended care behandeling voor vermoeidheid na hersenletsel

- Six weeks of ESM combined with personalized feedback sessions, compared with treatment as usual (TAU), leads to a stronger reduction in fatigue symptoms (primary outcome clinical effectiveness). - This intervention also leads to improvements in…

Effect van GRAIL training in incomplete dwarslaesie

Both interventions (GRAIL training & endurance and strength training (control intervention)) will result in an increase in gait speed, functional walking ability and social participation. However, the GRAIL training will result in larger…

Cerebrovasculaire effecten van behandeling met galantamine bij patienten met de ziekte van Alzheimer.

Hoofddoel: beantwoorden van de vraag: leidt behandeling met galantamine tot verbetering van de cerebrale hemodynamiek bij patienten met AD?Nevendoelen:-leidt behandeling tot afname van progressie van cerebrovasculaire schade-leidt behandling tot…

Pediatrische mogelijkheden voor het verlichten van migraine: Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek naar lasmiditan voor de acute behandeling van migraine: PIONEER PEDS1

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506253-38-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling- De hypothese testen dat een hoge dosis lasmiditan superieur is aan een placebo bij de acute behandeling…

Gerandomiseerde, dubbelblinde placebogecontroleerde fase 3 studie naar het effect van Triumeq in Amyotropische Laterale Sclerose (ALS)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-517054-94-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van deze studie is om de werkzaamheid van Triumeq versus placebo te beoordelen op de algehele overleving,…

EEN FASE III, GERANDOMISEERD, DUBBELBLINDE, PLACEBO-GECONTROLEERDE, MULTICENTER-STUDIE OM DE EFFICIËNTIE, VEILIGHEID, FARMACOKINETIEK EN DYNAMIEK VAN SATRALIZUMAB BIJ PATIËNTEN MET GENERALISEERDE MYASTHENIA GRAVIS TE EVALUEREN

Deze studie zal de werkzaamheid, veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van satralizumab evalueren in vergelijking met placebo bij patiënten met gMG op stabiele achtergrondtherapie. Bovendien zal de studie de veiligheid en werkzaamheid van…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van TAK-861 voor de behandeling van narcolepsie zonder kataplexie (narcolepsie type 2)

Primair:- Het beoordelen van het effect van TAK-861 op EDS zoals gemeten aan de hand van de behoud van waakzaamheidstest (Maintenance of Wakefulness Test, [MWT]).Secundair:- Het beoordelen van het effect van TAK-861 op EDS zoals gemeten aan de hand…

Een Fase 2, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, multicenter onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van pegcetacoplan bij proefpersonen met Amyotrofische Laterale Sclerose (ALS)

Primaire doelstelling: het beoordelen van de werkzaamheid van subcutane (s.c.) doses pegcetacoplan 1080 mg tweemaal per week vergeleken met placebo bij proefpersonen met sporadische ALS zoals gemeten aan de hand van de CAFS-score (gecombineerde…

Een multicenter, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie naar de werkzaamheid en veiligheid van FAB122 bij patienten met Amyotrofische Laterale Sclerose

Het beoordelen van het effect van behandeling met 100 mg FAB122 (edaravone) op de ziekteprogressie bij patienten met ALS.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met parallelgroepen in meerdere centra ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van soticlestat als aanvullende behandeling bij kinderen en volwassen proefpersonen met het syndroom van Lennox-Gastaut (LGS)

Primaire doelstellingen:• Het beoordelen van de werkzaamheid van soticlestat als aanvullende behandeling op SOC bij het verminderen van de frequentie van tonisch-clonische aanvallen in vergelijking met placebo, tijdens de volledige behandelperiode (…

Een fase III, gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo-gecontrolleerd, multicenter onderzoek ter evaluatie van de veiligheid en effectiviteit van AMX0035 versus placebo voor een 48 weken behandeling in volwassen patienten met Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508511-23-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het beoordelen van de veiligheid en effectiviteit van behandeling van ALS met AMX0035.

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde trial met parallelle groepen en enkelvoudige dosis in meerdere centra voor het bepalen van de werkzaamheid en veiligheid van nerinetide bij patiënten met een acuut herseninfarct die een endovasculaire trombectomie ondergaan, zonder voorafgaande behandeling met trombolytica

De primaire doelstelling is het bepalen van de werkzaamheid van de neuroprotectant, nerinetide, voor:• Vermindering van algemene invaliditeit bij deelnemers met acuut herseninfarct

Een fase 3, gerandomiseerd, dubbel-blind, onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid, waarbij SAR442168 wordt vergeleken met placebo bij deelnemers met primair progressief multiple sclerose

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514495-41-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair: Het bepalen van de werkzaamheid van SAR442168 in vergelijking met placebo bij het vertragen van handicapprogressie bij…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie om de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van TAK-861 te evalueren voor de behandeling van narcolepsie met kataplexie (narcolepsie type 1)

Primair:- Om het effect van TAK-861 op overmatige slaperigheid overdag (EDS) te beoordelen, zoals gemeten door slaaplatentie van de Maintenance of Wakefulness Test (MWT).Raadpleeg het onderzoeksprotocol voor een gedetailleerde beschrijving van het…

Een fase 1, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, single ascending dose studie voor het beoordelen van de veiligheid, tolerabiliteit, farmacokinetiek en farmacodynamiek van intraveneus ANX105 in gezonde vrijwilligers

Primair• Om de veiligheid en verdraagbaarheid van enkelvoudige oplopende IV-doses van ANX105 bij normale gezonde deelnemers te evaluerenSecundair• Om de enkelvoudige dosis PD van ANX105 te karakteriseren• Om de enkelvoudige dosis PK van ANX105 te…

Wat is het effect van bekkenfysiotherapie met elektrostimulatie op blaasklachten bij mensen met de ziekte van Parkinson?

Onderzoek naar de effectiviteit van bekkenfysiotherapie met elektrostimulatie (vaginaal/anaal) op blaasklachten bij mensen met de ziekte van Parkinson. Onderzoek naar de meest effectieve parameters voor elektrostimulatie.

Gerandomiseerde gecontroleerde studie waarin het op beeldvorming gebaseerd instellen wordt vergeleken met het op drempelwaarde screening gebaseerd instellen van diepe hersenstimulatie bij de ziekte van Parkinson.

Het evalueren of de effectiviteit van het instellen op basis van beeldvorming non-inferieur is ten opzichte van het instellen op basis van de drempelwaardescreening bij diepe hersenstimulatie van de nucleus subthalamicus bij patiënten met de ziekte…

Neurale plasticiteit en herstel na vroege en intensieve motorische training van de bovenste ledematen bij personen met cervicale dwarslaesie.

Dit project beoogt de perifere en centrale neuroplasticiteit te onderzoeken na een vroeg (<13 weken na letsel) en intensief (8 weken van 6 uur extra therapie) motorisch trainingsprogramma voor de bovenste ledematen (EIUMT) gericht op herstel…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, prospectief, 52 weken durend, fase 2-klinisch onderzoek in meerdere centra met parallelle opzet ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van GV1001, subcutaan toegediend voor de behandeling van lichte tot matige vorm van de ziekte van Alzheimer

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511610-20-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Cognitieve en functionele vaardigheden worden beoordeeld met behulp van psychometrische schalen (d.w.z. cognitieve subschaal of…

Een gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde, dubbelblinde trial om de effecten van etidronaat op ectopische calcificatie te bestuderen bij de ziekte of het syndroom van Fahr

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512300-19-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel is om te onderzoeken of etidronaat ziekteprogressie kan stoppen of afremmen bij patiënten met de ziekte of het syndroom…