Zoeken naar een onderzoek

Mediastinale stadiëring van niet-kleincellig longcarcinoom met endobronchiale en endoscopische endo-echografie met of zonder aanvullende chirurgische mediastinoscopie (MEDIASTrial)

Onderzoeken of het achterwege laten van mediastinoscopie de kosteneffectiviteit en kosten-utiliteit verhoogt van NSCLC stadiëring, ondanks een wat lagere detectie van lymfkliermetastasen.

Volledig Geautomatiseerde Scantechniek: Optimalisatie van Scantiming in CT van de borstkas [FAST START trial]

Primaire doel:- Het evalueren van de FAST software, bij patiënten die een CTA van de borstkas ondergaan, met betrekking tot het aantal niet-diagnostische scans (< 300 HU) in vergelijking met de standaard software ('default delay').…

Detectie en behandeling van endobronchiale (pre-)maligne laesies na behandeling voor vroegstadium longkanker bij COPD patiënten.

Primair doelVaststellen of detectie en behandeling van mucosale endobronchiale laesies bovenop CT scan een effect heeft op de kankervrije overleving van COPD patiënten die eerder behandeld werden voor vroeg stadium longcarcinoom.Secundaire doelen1.…

Complete echo-endoscopische stadiering van longkanker versus mediastinoscopie:
een gerandomiseerde klinische studie.

Onderzoeken of echogeleide puncties vanuit de slokdarm en de luchtpijp nauwkeuriger kunnen vaststellen of er uitzaaiingen zijn in de lokale lymfeklieren in vergelijking met de gebruikelijke kijkoperatie.

Onderzoek naar twee verschillende naalden voor het verzamelen van weefsel bij verdenking van longkanker en mogelijke uitzaaiingen in de lymfeklieren, *de Acquire trial*

Vaststellen of door EBUS / EUS-B geleide nodale / longtumormonsters met 22 Gauge (G) TBNB (Acquire®) naalden resulteren in verbeterde verwerving van weefselkernmonsters in vergelijking met standaard 22 G TBNA-naalden voor de diagnose en enscenering…

Veiligheid en effectiviteit van een flexibele bronchoscopische weefsel afname instrument dat een kern aan weefsel van verdachte afwijkingen in de longen afneemt.

Het primaire doel van deze klinische haalbaarheidsstudie is het beoordelen van de diagnostische opbrengst van het Onderzoeksinstrument in vergelijking met standaardzorg. Het secundaire doel is het beoordelen van de veiligheid bij het gebruik van het…

De toegevoegde waarde van 18F FDG PET/CT-scan in de nazorg van patiënten met een lokaal uitgebreide longtumor (stadium III).

Het primaire doel van deze studie is om de 3-jaars overleving van stadium III NSCLC-patie*nten te vergelijken tijdens follow-up surveillance met aanvullende 18F FDG PET/CT scans versus de conventionele CT-surveillance. Secundaire doelstelling:…

Een klinisch prestatie studie voor het testen van FFPE-weefselmonsters, met behulp van de therascreen® KRAS RGQ PCR-kit, om de KRAS G12C-mutatie te bepalen voor mogelijke deelname in het BO45217 onderzoek.

De doelstelling van het diagnostisch prestatieonderzoek is om de status van KRAS G12C te bepalen in weefsels van NSCLC-tumoren die zijn verzameld van potentiële onderzoeksonderwerpen, om hun biomarker-eligibiliteit voor studie BO45217 vast te…