Zoeken naar een onderzoek

Een fase 1, dubbel geblindeerde, placebo gecontroleerde, enkelvoudig en meervoudig oplopend doserings onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en voedseleffecten van IFM-2427 bij gezonde proefpersonen

Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken hoe veilig het nieuwe middel IFM-2427 is en hoe goed het wordt verdragen als het aan gezonde vrijwilligers wordt toegediend. IFM-2427 is nog niet eerder aan mensen toegediend; het zal in Deel A van dit…

Onderzoek naar Neublastin-geïnduceerde huid en sensorische veranderingen en hoofdpijn bij gezonde proefpersonen en Migraine-patiënten

Primaire doelen1. Om pruritus en uitslag na toediening van Neublastin of placebo te beoordelen bij gezonde proefpersonen en migrainepatiënten (delen A en B)2. Om hoofdpijn en andere migraine-geassocieerde symptomen te beoordelen na toediening van…

Het effect van lactaattoediening op cerebrale perfusie tijdens hypoklykemie

Onderzoeken wat het effect is van lactaattoediening op de CBF in de thalamus en globale CBF tijdens euglykemie en hypoglykemie in patiënten met een normale gevoeligheid voor hypoglykemie (normal awareness of hypoglycemia; NAH).

Het effect van citrus extract op slaap en mentale gezondheid

Het doel van de huidige studie is om het effect te onderzoeken van een citrusextract dat rijk is aan de flavonoïden hesperidine en naringine op de slaapkwaliteit en het mentale welzijn bij gezonde proefpersonen met (lichte) slaapstoornis.

rTMS en cognitive controle training

In dit onderzoek willen we rTMS en CCT combineren om te onderzoeken of de combinatie van deze twee behandelingen synergetische effecten heeft, en ze elkaar versterken. Meer specifiek willen we kijken naar het effect op stemming en cognitieve…

Effect van orale magnesium suppletie op de insulinegevoeligheid bij mensen met type 2 diabetes mellitus

Onderzoeken wat het effect is van magnesiumsuppletie op de insulinegevoeligheid bij mensen met T2DM en een verlaagde serum magnesiumconcentratie.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 3-onderzoek met drievoudige crossover ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van twee dosisniveaus van KVD900, een orale plasmakallikreïneremmer, voor behandeling van angio-oedeemaanvallen naar behoefte bij adolescente en volwassen patiënten met erfelijk angio-oedeem type I of II

Primaire doelstelling: het aantonen van de klinische werkzaamheid van KVD900 in vergelijking met placebo voor de on-demand behandeling van HAE-aanvallen.Secundaire doelstelling: de veiligheid en verdraagbaarheid van KVD900 onderzoeken.

Activatie van het beta-2 adrenerge pathway in obese mensen om de glucose opname door de spier te verbeteren

Het primaire doel van deze studie is om te onderzoeken of clenbuterol supplementatie voor 4 weken de insuline-gestimuleerde glucose opname door de spier kan verbeteren.

Doelgerichte behandeling met glucocorticoïden bij PTSS patiënten met stress-as ontregeling ter verbetering van veiligheidsleren

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516427-13-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Substudie A: Het primaire doel zal zijn om de verbanden tussen stress-as verstoringen, jeugdtrauma (ELA) en epigenetische…

Een gerandomiseerde, placebogecontroleerde studie om de effecten van intraveneuze sevuparine op dermale en systemische LPS-reacties te onderzoeken en om de interactie tussen subcutane enoxaparine en sevuparine op de stollingsreacties in gezonde vrijwilligers te onderzoeken.

Deel 1:- Het onderzoeken van het effect van IV sevuparine op de ontstekingsreacties na een intradermale (ID) LPS challenge.Deel 2:- Onderzoeken van het effect van IV sevuparine op veiligheid, verdraagbaarheid en de ontstekingsreacties na een…

Oxytocine en reacties op babysignalen bij moeders postpartum depressie

Het doel van de studie is: het testen van de effecten van een neusspray met oxytocine op het verzorgingsgedrag van moeders met een postpartum depressie. Met een RCT met moeders met een postpartum depressie zullen we de volgende hypothesen testen:•…

Een First-In-Human gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo-gecontroleerd onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en pharmacodynamiek van enkelvoudige oplopende doseringen van STR-324 in gezonde vrijwilligers

Om de veiligheid, dragelijkheid en effectiviteit van STR-324 infusies in gezonde vrijwilligers te onderzoeken.Primaire doel (deel 1 en 2)- Om de veiligheid en dragelijkheid van STR-324 te onderzoeken en karakteriseren, als toegediend in een 4 uur (…

Effect van de SGLT-2 remmer dapagliflozine op verminderde hypoglykemie gewaarwording (awareness) bij mensen met type 1 diabetes

Primair doel: onderzoeken van behandeling met de SGLT-2 remmer dapagliflozine op de symptomatologie van en hormonale respons op hypoglykemieën bij patiënten met type 1 diabetes en verminderde hypoglykemie awareness (IAH, impaired awareness of…

Monocenter gerandomizeerde studie naar de veiligheid, tolerabiliteit, farmacokinetiek van AZ-009 (Staccato apomorfine) in gezonde vrijwilligers en de veiligheid, tolerabiliteit, farmacokinetiek en farmacodynamiek van AZ-009 in personen met de ziekte van Parkinson

Deze studie is opgezet om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van AZ-009 (Staccato apomorfine) in gezonde vrijwilligers en de veiligheid, tolerabiliteit, farmacokinetiek en farmacodynamiek van AZ-009 in personen met de ziekte van…

Protonpompremmer voor de remming van secundaire hemochromatose bij erfelijke anemie, een fase III placebo gecontroleerde cross-over klinische trial.

Primaire doel: aantonen dat PPIs in vergelijking met placebo een effectieve behandeling zijn voor secundaire hemochromatose in een relatief groot aantal patiënten met erfelijke anemie en milde ijzerstapeling.Secundaire doelen:- vaststellen van…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, dubbel-dummy, placebo-gecontroleerd, cross-over onderzoek met drie behandelingen,om de effecten van mexiletine en lacosamide op de prikkelbaarheid van de zenuwen en pijntesten.

- om de zenuwprikkelbaarheid threshold tracking test te valideren- om de gevoeligheid van de zenuwprikkel metingen voor de effecten van mexiletine te kunnen bepalen. - om de gevoeligheid van de zenuwprikkel metingen voor de effecten van lacosamide…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, Placebo-gecontroleerde, 3-periode cross-over studie gevolgd door 1 open-labelperiode om de farmacodynamische effecten van TAK-653 in gezonde vrijwilligers te evalueren met behulp van transcraniële magnetische stimulatie

Het hoofddoel van de studie is om te bepalen of TAK-653 vergeleken met placebo de excitatie van het centraal zenuwstelsel beinvloedt, gemeten met TMS-evoked MEP in gezonde vrijwilligers. Daarnaast heeft de studie de volgende doelen.- De respons van…

Een placebo-gecontroleerde, dubbel-blinde meervoudige oplopende doseringen studie om de veiligheid en farmacokinetiek, farmacodynamiek profiel van AZ-009 in deelnemers met de ziekte van Parkinson te onderzoeken.

Doel van deel A:- onderzoeken van de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van 2, 3 of 4 mg AZ-009 na 5 dagen doseren in mensen met de ziekte van Parkinson- onderzoeken van de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van 2, 3 of 4…

Een multicenter, gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd, dubbelblind Fase 1B onderzoek om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van SAR443060 te evalueren in patiënten met Amyotrofische Laterale Sclerose (ALS)

Double-blinded periode:Het primaire doel van de studie is:• Het onderzoeken van de veiligheid en verdraagbaarheid van 28 dagen SAR443060 oraal gedoseerd in patiënten met ALS.De secundaire doelen zijn:• Het karakteriseren van de farmacokinetiek (PK)…

Gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde crossover-studie voor het valideren van vingertikken ten behoeve van kwantificering van levodopa/carbidopa-effecten bij patiënten met de ziekte van Parkinson.

Primaire doelenBeoordelen of de eindpunten van de vingertik metingen:• Differentiëren tussen AAN- en UIT-toestanden bij PD patiënten• Correleren met de MDS-UPDRS deel III totale score• Differentiëren tussen behandeling met placebo en levodopa/…