Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerd, cross-over, farmacokinetisch en farmacodynamisch onderzoek ter bepaling van de veiligheid en werkzaamheid van cysteamine-bitartraatcapsules met verlengde afgifte (RP103) in vergelijking met Cystagon® bij patiënten met nefropathische cystinose

De doelstelling van dit proefonderzoek is beoordeling van zowel de PK en de PD als de veiligheid en verdraagbaarheid van RP103 in vergelijking met Cystagon® bij patiënten met nefropathische cystinose. De resultaten van dit fase-3 onderzoek zullen…

De invloed van Ginkgo Biloba op de farmacokinetiek van raltegravir (GINGER)

In dit onderzoek wordt onderzocht of de hoeveelheid raltegravir in het bloed verandert als ginkgo biloba samen met raltegravir wordt gegeven. Naar aanleiding van de resultaten kan dan, indien nodig, in het vervolg bij patiënten aanpassing van de…

Het effect van het dragen van een beenprothese op de dagelijkse activiteiten bij onderbeen en bovenbeen geamputeerden - een gerandomiseerde crossover trial.

Het bestuderen van het verschil tussen het wel of niet dragen van een beenprothese op deze dagelijkse activiteiten in de eigen omgeving van de volwassen onderbeen- of bovenbeengeamputeerde.

Een open-label, gerandomiseerde crossover studie ter evaluatie van het effect van nieuwe studie medicatie op de farmacokinetiek, farmacodynamiek, veiligheid en verdraagbaarheid van glimepiride bij gezonde vrijwilligers en vice versa.

nvt

Lateraal C1-2 Gepulseerde Radiofrequentie gewrichts Injectie voor de behandeling van Cervicogene Hoofdpijn

De primaire doelstelling van deze studie is de effectiviteit vast te stellen van lateraal C1-2 gepulseerde radiofrequentie (LPRF) in vergelijking met de conventionele C3-5 facet denervatie (MBRF) bij patiënten met klinisch vastgestelde cervicogene…

'Studie naar de effecten van Cimetidine op Cisplatin-geinduceerde nierschade'

Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken of de toevoeging van Cimetidine aan de chemotherapiebehandeling met Cisplatin nierschade bij de mens door de Cisplatin behandeling kan voorkomen.

Een fase 2 studie van cediranib als palliatieve behandling van patienten met symptomatische maligne ascites of pleurale effusie

In deze studie willen we onderzoeken wat de effecten van het gebruik van cediranib (een VEGF remmer en tyrosine kinase remmer) zijn als palliatieve behandeling voor maligne ascites of pleuravocht.

Een gerandomiseerde, 4-weg crossover, vergelijkende biologische beschikbaarheidstudie met merk (Neurontin®) en drie generieke 800 mg gabapentine middelen bij gezonde proefpersonen in nuchtere toestand.

Het doel van deze is het onderzoeken van de mogelijke consequenties van uitswisseling tussen verschillende generieke middelen van gabapentine, een veelgebruikt geneesmiddel tegen epilepsie.

De veiligheid, tolerantie en analgetische effectiviteit van Δ9-THC (Namisol®) in patienten met persisterende abdominale pijn als gevolg van chronische pancreatitis

Primair: - Het onderzoeken van de effectiviteit van Namisol® na een eenmalige dosering Δ9-THC op de ervaren pijn intensiteit (gemeten door de VASpijn in rust en beweging) in patienten met chronische pancreatitis.Secundair: - Het onderzoeken van de…

Farmacokinetiek en -dynamiek van naaldloze toediening van apomorfine, vergeleken met subcutane injecties met apomorfine bij Parkinsonpatiënten; een eerste test met een nieuwe toedieningsvorm

Primair doel: Vergelijken van de farmacokinetiek van het naaldloze systeem met de Apo-go injector. Secundaire doelen: - Het vergelijken van het klinische effect van de Apo-go versus het naaldloze systeem door middel van een "automated tap score…

Een gerandomiseerde, gekruiste studie om de farmacokinetische profielen te vergelijken van enerzijds sublinguaal toegediende testosteronoplossing, gevolgd door een sildafilcitraattablet, en anderzijds een gecombineerde tablet met testosteron en sildenafilcitraat bij gezonde premenopauzale vrouwen.

Primair doel:Het vergelijken van de farmacokinetische profielen van de toediening van enerzijds de sublinguale testosteron en sildenafiltablet en anderzijds de gecombineerde tablet. Secundair doel:Onderzoeken hoe lang het duurt voordat de naar…

Een farmacokinetisch onderzoek naar de HCV proteaseremmer bocePRevir en de protonpompremmer OMeprazOle (PROMO)

In dit onderzoek wordt onderzocht of er een wisselwerking is tussen de geneesmiddelen boceprevir en omeprazol. We onderzoeken of het tegelijk gebruiken van deze geneesmiddelen invloed heeft op de hoeveelheid omeprazol en boceprevir in het bloed. Ook…

Een onderzoek met enkelvoudige doseringen, gerandomiseerd, 3 delig, twee richtingen, cross-over studie om het effect van voedsel op de farmacokinetiek van de commercieel verkrijgbare NOMAC-E2 tabletten en de tabletten gebruikt in reeds uitgevoerde studies te vergelijken

Primair:Het bestuderen van het effect van voedsel op de farmacokinetiek van NOMAC-E2 en E2 na een enkelvoudige dosering van de commercieel verkrijgbare formulering (tabletten)Secundair:Het bestuderen van het effect van voedsel op de farmacokinetiek…

TRUSTS: Een fase IIb / III multicenter studie waarin de werkzaamheid van trabectedine toegediend als een 3-uurs of 24-uurs infuus wordt vergeleken met doxorubicine bij patiënten met een gevorderd of uitgezaaid onbehandeld weke delen sarcoom.

fase IIb: om te evalueren welk behandelingsschema van trabectedine het meest effectief is.fase III: Om te evalueren of trabectedine als eerstelijns chemotherapie voor gevorderde of gemetaseerde weke delen sarcomen de progressievrije overleving…

Een fase III, multicenter, dubbelblinde, crossover-studie ter beoordeling van de lipidemodificerende werkzaamheid en veiligheid van 1 g/10 mg Extended-Release nicotinezuur/laropiprant/simvastatine combinatietabletten bij patiënten met primaire hypercholesterolemie of gemengde dyslipidemie

Primaire doelstelling1.Het beoordelen van de LDL-C-verlagende effecten van ERN/LRPT/SIM 2 g/20 mg vergeleken met ERN/LRPT 2 g gelijktijdig toegediend met simvastatine 20 mg.Hypothese:ERN/LRPT/SIM 2 g/20 mg is equivalent aan ERN/LRPT 2 g gelijktijdig…

Effect van de co-administratie van budesonide op the plasma blootstelling van cabazitaxel (Jevtana) in patienten met castraat resistente prostaat kanker

Het doel van deze studie is het bestuderen van een potentiele farmacologische interactie tussen budesonide en cabazitaxel om de veiligheid van het gelijktijdig toedienen van deze middelen te waarborgen. Bij ontbreken van deze interactie zal de…

Functionele en klinische aspecten van een implantaat gedragen, dubbelzijdig vrij-eindigend frame in de onderkaak

Het doel is om te onderzoeken of de kauwfunctie verbetert indien de frameprothese wordt gefixeerd op implantaten. Daarnaast wordt er gekeken naar patient tevredenheid middels vragenlijsten (OHIP-NL49 en VAS score), naar klinische en radiograpische…

Wat is de absorptie kinetiek van plantaardige proteinen afkomstig van aardappel?

Het primaire doel van deze studie is het bepalen van de verteringskinetiek van twee verschillende aardappeleiwitpreparaten (hoog en laag moleculaire fractie) en deze te vergelijken met de twee referentie-eiwitten caseïne en wei-eiwit . De…

Partieel training-geinduceerd functieherstel in hemianopsie patienten na een beroerte

Eerder hebben we laten zien dat visuele veld defecten bij hemianopen gereduceerd kunnen worden door visuele training en dat daardoor verbeteringen optreden in activiteiten van het dagelijks leven (ADL) die participatie bevorderen, zoals lezen, auto…

Farmacokinetische studie naar rectale en sublinguale toediening van tacrolimus in gezonde vrijwilligers

Het vergelijken van de farmacokinetische profiel van rectale (zetpil) en sublinguale (poeder) toediening van tacrolimus met orale (capsule)toediening van tacrolimus.