Zoeken naar een onderzoek

Een open-label , enkele dosis, 4-perioden, 4-wegs gerandomiseerde cross-over studie ter evaluatie van de farmacokinetiek van mogelijke markt formuleringen van MK-8408 bij gezonde volwassen proefpersonen.

N.v.t.

Een onderzoek om de relatieve biologische beschikbaarheid en het effect van voedsel te evalueren op een vaste dosering van een combinatietablet MK-3682B (MK-3682/MK-8408/MK-5172).

N.V.T.

Een Open Label Twee-weg Medicatie Interactie Studie Om het effect van Tenofovir op de farmacokinetiek van BMS-790052 en het effect van BMS-790052 op de farmacokinetiek van Tenofovir te onderzoeken in gezonde vrijwilligers.

Het doel van het onderzoek is na te gaan hoe snel en in welke mate de onderzoeksmedicatie in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden en hoe BMS-790052 en Tenofovir de opname en uitscheiding van elkaar beïnvloeden. Tevens wordt er gekeken hoe…

Een fase I, open label, gerandomiseerd, cross-over onderzoek in 24 gezonde vrijwilligers om de effecten te bestuderen van steady-state esomeprazole op de farmacokinetiek van een enkelvoudige dosis telaprevir.

Het doel van het onderzoek is na te gaan hoe snel en in hoeverre telaprevir (de onderzoeksmedicatie) in het lichaam wordt opgenomen en afgebroken wanneer het wordt toegediend samen met het middel esomeprazole (Nexium®). Verder wordt onderzocht hoe…

Een fase I, gerandomiseerd, open-label, enkele dosis, 4-periode crossover onderzoek in gezonde vrijwilligers om de relatieve orale biologische beschikbaarheid van 2 verschillende doseer sterktes van TMC125 te onderzoeken en het effect van het aanbrengen van een toplaag op deze biologische beschikbaarheid

Zie tekst in het Engels.

Een fase I gerandomiseerd, open-label, enkelvoudig gedoseerd, 3 perioden crossover onderzoek in gezonde proefpersonen om de relatieve biobeschikbaarheid van de 25 mg en 100 mg TMC125 tabletten te onderzoeken na orale toediening.

Het doel van het onderzoek is de concentraties in het bloed na eenmalige toediening van 100 mg TMC125 te onderzoeken waarbij verschillende toedieningsvormen met elkaar worden vergeleken om aan te tonen dat deze uitwisselbaar zijn: de toediening van…

Een phase I, open label, gerandomiseerd, 2-weg cross-over onderzoek in 2 parallel lopende panels van 20 gezonde proefpersonen elk om de farmacokinetische reactie tussen lopinavir/ritonavir en telaprevir en tussen atazanavir/ritonavir en telaprevir te onderzoeken*

Het doel van het onderzoek is tweeledig:Op de eerste plaats wordt het effect onderzocht van telaprevir op de hoeveelheid LPV/rtv en ATV/rtv in het bloed en het effect van LPV/rtv en ATV/rtv op de hoeveelheid telaprevir in het bloed.Op de tweede…

Een phase I, open label, gerandomiseerd, 2-weg cross-over onderzoek bij 40 gezonde proefpersonen om de farmacokinetische reactie tussen darunavir/ritonavir en telaprevir en tussen fosamprenavir/ritonavir en telaprevir te onderzoeken

Dit onderzoek wordt gedaan in het kader van wetenschappelijk onderzoek. In dit onderzoek wordt de combinatie van telaprevir en een van de twee combinaties van anti HIV medicijnen (DRV/rtv en fAVP/rtv) onderzocht. Telaprevir wordt toegediend in de…

Interactie onderzoek tussen anti HCV geneesmiddel daclatasvir en metformine in gezonde vrijwilligers.

Het primaire doel van het onderzoek is om het effect van multiple dose daclatasvir (60mg 1dd) op de farmacokinetische parameters (AUC, Cmax, Cmin, Clr) van multiple dose metformine (1000mg 2dd) te bestuderen. Dit wordt gedaan door een intra-…

Een onderzoek om de relatieve biologische beschikbaarheid en het effect van voedsel te evalueren op een vaste dosering van twee combinatietabletten MK-3682 (MK-3682/MK-5172/MK-8408).

N.A.

Smaaktest van een nieuwe pediatrische formulering van valaciclovir voor de profylaxe en behandeling van VZV en HSV infecties bij kinderen - VALID 0

PrimairHet bepalen of een nieuw ontwikkelde kinderformulering van valaciclovir wat betreft smaak/acceptatie niet-inferieur is aan toedienen van vermalen en gesuspendeerde tabletten bij kinderen is het primaire doel van de tweede fase van het…

Interactie studie tussen anti HCV geneesmiddel daclatasvir en antiretrovirale middelen atazanavir/ritonavir of atazanavir/cobicistat in gezonde vrijwilligers.

Primaire onderzoeksvraag is om het effect van multiple-dose atazanavir/cobicistat op daclatasvir te vergelijken met het effect van atazanavir/ritonavir op daclatasvir. Dit wordt gedaan met behulp van een intra-individuele vergelijking in gezonde…

Markers van Oxidatieve Stress van Supplementaire Zuurstof bij ernstig zieke kinderen

Deze studie is tweeledig. Het hoofddoel van het eerste deel (in vivo) is om veranderingen in markers van oxidatieve stress in de uitgeademde lucht naar aanleiding van een meer terughoudend of vrijer zuurstofbeleid vast te stellen. Het hoofddoel van…