Zoeken naar een onderzoek

Een internationaal, multicenter, open-label, gerandomiseerd, fase 3-onderzoek naar BLU-285 vs. regorafenib bij patiënten met een lokaal gevorderde niet-reseceerbare of gemetastaseerde gastrointestinale stromale tumor (GIST)

Primaire doelstelling:* * De primaire doelstelling is het aantonen van de werkzaamheid van avapritinib gebaseerd op progressievrije overleving (PFS) aan de hand van een centrale radiologische beoordeling volgens de gemodificeerde criteria voor…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 3-onderzoek met drievoudige crossover ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van twee dosisniveaus van KVD900, een orale plasmakallikreïneremmer, voor behandeling van angio-oedeemaanvallen naar behoefte bij adolescente en volwassen patiënten met erfelijk angio-oedeem type I of II

Primaire doelstelling: het aantonen van de klinische werkzaamheid van KVD900 in vergelijking met placebo voor de on-demand behandeling van HAE-aanvallen.Secundaire doelstelling: de veiligheid en verdraagbaarheid van KVD900 onderzoeken.

Doelgerichte behandeling met glucocorticoïden bij PTSS patiënten met stress-as ontregeling ter verbetering van veiligheidsleren

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516427-13-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Substudie A: Het primaire doel zal zijn om de verbanden tussen stress-as verstoringen, jeugdtrauma (ELA) en epigenetische…

Fase 3 multicenter open-label gerandomiseerd onderzoek met ABL001 tabletten in vergelijking met bosutinib tabletten bij proefpersonen met chronische myeloïde leukemie in een chronische fase (CML-CP), die eerder behandeld zijn met minstens 2 tyrosinekinase remmers (CABL001A2301)

Primair: Vergelijking van het Major Molecular Response (MMR) percentage na 24 weken van ABL001 in vergelijking met bosutinib.Secundair: Vergelijking van verdere parameters van werkzaamheid van ABL001 in vergelijking met bosutinib. Veiligheid,…

Protonpompremmer voor de remming van secundaire hemochromatose bij erfelijke anemie, een fase III placebo gecontroleerde cross-over klinische trial.

Primaire doel: aantonen dat PPIs in vergelijking met placebo een effectieve behandeling zijn voor secundaire hemochromatose in een relatief groot aantal patiënten met erfelijke anemie en milde ijzerstapeling.Secundaire doelen:- vaststellen van…

Digma Systeem Studie - Ablatie van het duodenumslijmvlies (EGM procedure) met het Digma systeem als behandeling van Diabetes Type 2

De veiligheid en effectiviteit van het Digma systeem onderzoeken bij mensen met diabetes type 2 ten opzichte van de sham controle groep.

Een gerandomiseerde, open-label, fase 3-studie van sacituzumab govitecan versus behandeling naar keuze van de arts bij patiënten met eerder onbehandelde, lokaal gevorderde, inoperabele of gemetastaseerde triple-negatieve borstkanker met tumoren zonder PD-L1-expressie of bij patiënten die eerder werden behandeld met anti-PD-(L)1-middelen in de vroege setting met tumoren met PD-L1-expressie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504195-14-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. • Vergelijken van progressievrije overleving (PFS) zoals beoordeeld door geblindeerde onafhankelijke centrale beoordeling (BICR…

DAVINCY: Verlengd gebruik (fos)aprepitant ter voorkoming van misselijkheid en braken veroorzaakt door chemotherapie in kinderen: een dubbel blind placebo gecontrolleerd crossover gerandomizeerde fase 3 studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-517846-32-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het evalueren van het effect van langdurige profylaxe met (fos)aprepitant op het voorkomen of minder aanwezig zijn van…

Een gerandomiseerde, open-label, fase 3-studie van sacituzumab govitecan en pembrolizumab versus behandeling naar keuze van de arts bij patiënten met eerder onbehandelde, lokaal gevorderde, inoperabele of gemetastaseerde triple-negatieve borstkanker, wiens tumoren PD-L1-expressie vertonen

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504194-21-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:• Het vergelijken van de progressievrije overleving (PFS - Progression-Free Survival) zoals beoordeeld…

Het effect van dapaglifozine op het serum magnesium in HNF1β-patiënten met een renale hypomagnesiëmie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518855-43-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doel: evalueren van het effect van SGLT2-remming met dapagliflozine 10 mg op het serum magnesium bij ADTKD-HNF1β…

Effectiviteit van ambroxol bij kinderen en volwassenen met de ziekte van Gaucher type 3: n-of-1 series

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514012-28-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van dit onderzoek is de neurologische effectiviteit van ambroxol bij patiënten met de ziekte van Gaucher type 3 te…

SPLASH: Onderzoek ter evaluatie van de behandeling van uitgezaaide castratieresistente
prostaatkanker met 177Lu-PNT2002-PSMA-therapie na tweedelijns hormonale behandeling

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515604-39-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. In dit onderzoek willen we meer te weten komen over de veiligheid en effectiviteit van 177Lu-PNT2002. Dit is een…