Zoeken naar een onderzoek

Frailty bij uremie: de effecten van CKD3-5 op fysiek functioneren, fysieke activiteit, kwaliteit van leven en voedingsstatus.

Het doel van het onderzoek is om de effecten van CKD stadium 3-5 te bestuderen op geselecteerde parameters mbt fysiek functioneren, fysieke activiteit, voedingsstatus, en kwaliteit van leven ten opzichte van de gezonde controle groep. Hiernaast…

Lichamelijke conditie en ondervoeding bij patienten die starten met nachtelijke hemodialyse vergeleken met conventionele hemodialyse: de DiapriFit studie

Het doel van het project is om te onderzoeken of het starten met nachtelijke centrum HD, vergeleken met voortzetten van conventionele HD, leidt tot verbetering van het fysiek functioneren (gemeten met verschillende testen namelijk Short Physical…

De start van dialyse: effecten op het hart- en vaatstelsel, voedingstoestand en lichamelijke activiteit

Het bestuderen van het effect van de start van de chronische dialysebehandeling op geselecteerde (niet-invasieve) cardiovasculaire parameters, lichaamssamenstelling en lichamelijke activiteit. In een secundaire analyse zullen hemodialyse patienten…

Effect van exogeen toegediend groeihormoon op circulerende Klotho spiegels bij gezonde vrijwilligers en bij patienten met een chronische nierziekte.

De invloed bepalen van 7 dagelijkse subcutane giften groeihormoon op circulerende Klotho spiegels bij mensen met CKD stadium III and gezonde leeftijd-gematchte controles..

Een haalbaarheidsonderzoek (pilot studie) naar regionale antistolling door een citraat bevattend dialysevloeistof bij hemodialyse.

De studie heeft drie doelen. 1. Het aantonen dat deze vorm van RCA het bloedingsrisico niet verhoogt zoals LMWH maar wel een vergelijkbare antistolling geeft van het extracorporele circuit. Indien uit deze haalbaarheidsstudie blijkt dat citraat geen…

Niertransplantatie: effecten op het hart- en vaatstelsel, voedingstoestand en lichamelijke activiteit

Het doel van dit onderzoek is om de effecten van niertransplantatie met een levende donor op cardiovasculaire- en voedingingsparameters en fysieke activiteit in kaart te brengen bij zowel ontvangers als donoren.

Een gerandomiseerde, dubbel blind, placebo gecontroleerde multi center studie om de veiligheid en effectiviteit van verschillende dosering BAY 94-8862 bij patienten met diabetes type 2 en de klinische diagnose diabetische nefropatie te bepalen.

Primaire doelstelling van de studie is• Om de verandering van de albumine-to-Creatinine ratio (UCAR) na 90 dagen behandeling te onderzoekenSecundaire doelstellingen van de studie zijn• Om de veiligheid en verdraagbaarheid van deze doses te…

Een multicenter, open-label, dosis-variërende fase I-/IIa-studie met enkelvoudige toenemende dosis naar de veiligheid en verdraagbaarheid van een behandeling met autologe antigen-specifieke regulatorische T-cellen die een chimerische antigen-receptor tot expressie brengen (TX200-TR101) bij ontvangers van een niertransplantaat van een levende donor.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512579-11-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire:- Het evalueren van de acute veiligheid en tolerantie van TX200-TR101 vanaf de dag van TX200 TR101-infusie binnen 28…

Follow-up op lange termijn van patiënten die een autologe antigen-specifieke chimerische antigen-receptor regulatorische T-cel therapie (CAR- Treg-therapie, TX200-TR101) hebben gekregen in een eerdere klinische studie.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512580-31-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. PrimairEvalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van TX200-TR101 op de lange termijn tot 15 jaar na het infuus met TX200-…