Zoeken naar een onderzoek

Een multicentrisch, gerandomiseerd, gedeeltelijk geblindeerd, fase-IIb-dosisbepalingsonderzoek van de ovariumfunctie, het vaginale bloedingspatroon en de farmacokinetische eigenschappen geassocieerd met het gebruik van gecombineerde vaginale ringen die 17*-oestradiol afgeven plus drie verschillende doses nomegestrolacetaat of etonogestrel bij gezonde vrouwen in de leeftijd van 18-35 jaar

Primaire onderzoeksdoelstelling is het Identificeren van tenminste één NGR die al het volgende aantoont:1. remming van de ovulatie2. Cycluscontrole die niet minder is dan die met de NuvaRing®, beoordeeld op basis van het voorkomen van…

Een gerandomiseerde 4-arm, placebo gecontroleerde fase 2 studie van AMG 386 in combinatie met Bevacizumab en Paclitaxel of AMG 386 plus Paclitaxel als eerste lijnstherapie bij patiënten met Her-2 negatieve gemetastaseerde of locaal terugkerende borstkanker.

Het doel van deze studie is de effectiviteit en veiligheid onderzoeken van AMG 386 samen met paclitaxel en bevacizumab in patiënten met gemetastaseerde of locaal terugkerende borstkanker.

Een pilotstudie naar biodegradeerbaar polyurethaanschuim gemodificeerd met 55% polyethyleenglycol als lokaal hemostaticum.

De doelstelling van dit onderzoek is evalueren van de toepasbaarheid van het polyurethaanschuim (55% PEG) als lokaal hemostaticum in extractiealveolen, bij een klein aantal patienten. Vervolgens zal een grote studie geimplementeerd worden waarbij…

Een fase 1 studie met Orale Topotecan bij patiënten met kanker en nierfalen

Primair objectief:• Het bepalen van het veiligheidsprofiel van orale topotecan in kankerpatiënten met een weinige, matige of ernstig falende nierfunctie (Groepen C, D en E) in vergelijking met kankerpatiënten met een normale nierfunctie, die slechts…

Exploratief onderzoek: effecten van een serious game voor loop- en balansrehabilitatie bij mensen met de ziekte van Parkinson

Door middel van een RCT wordt onderzocht of serious game Toap Run de loop- en balansfuncties kan verbeteren bij Parkinson patie*nten. Ook levert het huidige onderzoek informatie over secundaire maten als ziektesymptomen, spatio-temporele…

Beeldvorming van eilanden na transplantatie in de lever

Primaire doel:Het vergelijken van de opname van 68Ga-NODAGA-exendin-4 in de lever van getransplanteerde patienten met T1D met een functioneel transplantaat (C-peptide >0.8 nmol/L) met de opname in de lever van patienten met T1D maar zonder…

Barocontrol monitoring: validiteit, patientvriendelijkheid en betrouwbaarheid in geriatrische polikliniekpatienten

Het bepalen van de haalbaarheid, betrouwbaarheid en validiteit van de metingen met de gecombineerde barocontrol PPG-NIRS-ECG monitor.

Nierarterie zenuw stimulatie en nier arterie ablatie bij patienten met sympathisch gedreven ventriculaire hartkamer ritmestoornissen.

Deze studie zal de effecten van zenuwstimulatie onderzoeken voor en na percutane transluminale renale denervatie op de cardiale prikkelbare eigenschappen inclusief inductie van ventriculaire tachy-aritmieën in zes studies: patiënten met CPVT, lang…

Een gerandomiseerd, gecontroleerd, dubbelblind onderzoek met parallelle groepen in meerdere landen naar de effecten van flesvoeding met gedeeltelijk gehydrolyseerde eiwitten bij gezonde, pasgeboren, voldragen kinderen op groei, algemene gezondheid en verdraagbaarheid

Onderzoeken van de effecten van flesvoeding gebaseerd op partieel gehydrolyseerde proteïne (pHP-flesvoeding) bij gezonde aterme zuigelingen tot een leeftijd van 17 weken oud op de groei, bloedparameters, veiligheid en gastro-intestinale (GI)…

Veiligheid en preliminaire werkzaamheid van Alkalische Fosfatase bij ernstige brandwondenpatiënten

Het primaire doel van deze studie (MAP4B-veiligheid) is om de veiligheid vast te stellen van de toediening van het therapeutische middel Alkalische Fosfatase (AF) bij ernstige brandwonden patiënten opgenomen op de Intensive Care. Secundair doel is…

Een uitbreidingsonderzoek op lange termijn van het ARGX 117-2002-onderzoek ter evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid, doeltreffendheid, farmacodynamiek, farmacokinetiek en immunogeniciteit van ARGX-117 op lange termijn bij volwassenen met multifocale motorische neuropathie.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507052-69-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van ARGX-117 op lange termijn bij volwassen deelnemers met MMN

EEN FASE 2-ONDERZOEK NAAR ALX148 IN COMBINATIE MET PEMBROLIZUMAB EN CHEMOTHERAPIE BIJ PATIËNTEN MET GEVORDERD PLAVEISELCELCARCINOOM VAN HET HOOFD EN DE HALS (ASPEN-04)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508342-17-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling• Het beoordelen van het effect van ALX148 + pembrolizumab + chemotherapie op het algehele…

De CanISleepinMS Study:
Effect van cannabidiol (CBD) op slaapkwaliteit in patiënten met multiple sclerose, een serie van 15 gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde N=1 trials

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518280-35-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Onderzoek naar het effect van CBD op slaapkwaliteit van MS-patiënten

Deels geblindeerd multicenter gerandomiseerd onderzoek met actieve controle naar de werkzaamheid, veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek (PK) en farmacodynamiek (PD) van een anti-CD40 monoklonaal antilichaam (CFZ533) bij patiënten die minder dan 2 jaar geleden een eerste niertransplantatie hebben ondergaan (CIRRUS I, CCFZ533A2201)

Primaire doelstelling(en) (Cohort 1):* Aantonen dat behandeling met CFZ533 600 mg en/of 300 mg tweewekelijks (Q2W), subcutaan (SC), non-inferieur is aan een op tacrolimus gebaseerd regime met betrekking tot het deel van de patiënten dat het…

Een phase IIb, prospectieve, intra-patient randomisatie gecontroleerde, multi-centrum studie om de veiligheid en effectiviteit van een autologe bio-samengestelde huid vervanger (EHSG-KF) voor de behandeling van volledige dikte huiddefecten in volwassenen en kinderen te evalueren in vergelijking met een autologe split-thickness skin graft (STSG).

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512190-27-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het evalueren van de effectiviteit en veiligheid van EHSG-KF in vergelijking met STSG (ongemaasd of gemaasd tot 1:3) in…