10 resultaten
In het huidige voorstel willen we de vraag beantwoorden of maternale allopurinol toediening ten tijde van objectiveerbare foetale nood hypoxisch-ischaemische reperfusieschade aan de hersenen, veroorzaakt door vrije (pro-)radicale stoffen, kan…
Onderzoeken wat het effect is van enterale suppletie van zure en neutrale oligosacchariden op het krijgen van infecties, voedingstolerantie en korte termijn effecten in prematuur geboren kinderen. Daarnaast wordt gekeken naar de rol van enterale…
bepalen of er minder wissel transfusies verrichten worden indien neonaten met Rhesus immunisatie direct bij de geboorte profylactisch behandeld worden met immunoglobulines
Het hoofddoel van dit onderzoek is onderzoeken hoe effectief het is om vanaf 1 jaar gecorrigeerde leeftijd VPD bij ernstig prematuur geboren kinderen (<30 weken zwangerschapsduur) in kaart te brengen en te revalideren.
Om de effectiviteit te evalueren van laaggedoseerde aspirine in vergelijking met vroeggeboorte.placebo ter preventie van herhaalde spontane
Om te onderzoeken of niet-invasieve magnetische oor acupunctuur de pijn en stress bij premature neonaten in de Neonatale Intensive Care Unit (NICU) zal helpen verminderen tijdens hun routinematige oogonderzoek naar Retinopathy of Prematurity (ROP).
Het primaire doel van de studie is om het effect van de nutritionele interventie versus het controle product op de witte stof ontwikkeling (bepaald met een tract based spatial statistics analyse van de fractionele anisotropie) te onderzoeken middels…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511322-31-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van de ALBINO trial is om het effect van het snel toedienen van allopurinol in combinatie met hypothermie bij kinderen…
Het primaire doel is om de superioriteit van OT ten opzichte van placebo aan te tonen. Een 4 weken durende intranasale OT-toediening op orale toediening, beoordeeld door de Neonatale Oral-Motor Assessment Scale (NOMAS) bij zuigelingen met PWS van…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513042-12-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het uitvoeren van een dubbel-blind gerandomniseerd placebo-gecontroleerde multicenter studie met darbepoëtine in pasgeborenen…