Zoeken naar een onderzoek

Behandling van chronische idiopatische hoest (CIC) and chronische hoest bij patienten met idiopatische longfibrosis (IPF) met PA101

De doelstellingen van het onderzoek zijn als volgt: * 1 Effectiviteit van de PA101 te inhaleren met behulp van eFlow (hoog rendement vernevelaar) voor de behandeling van chronische hoest.Verbeteringen in de chronische hoest zal worden beoordeeld…

Eeen onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van PRM-151 in gezonde vrijwiliigers en patiënten met idiopathische pulmonaire fibrose (IPF)

PRM-151 wordt ontwikkeld voor therapeutische toepassing om fibrose te voorkomen en te behandelen. In dit onderzoek wordt de veiligheid, tolerabiliteit, en pharmacokinetiek van PRM-151 bepaald na toediening van oplopende enkele intraveneuze doses aan…

De perifere effecten van prednisolon op glucose metabolisme, metabole hormonen, insuline gevoeligheid en insuline secretie in jonge, gezonde mannen, en mannen met het metabool syndroom* twee gerandomiseerde, placebo gecontroleerde, dubbel blinde, dosis-response, parallel groep interventie studies.

In deze studies zullen wij de mechanismen van de metabole bijwerkingen van een twee weken durende behandeling met prednisolon bestuderen. Het doel van de studie is om de primaire mechanismen van deze dysmetabole effecten van prednisolon in de mens…

Het effect van glycopyrroniumbromide op nachtelijk clozapine geïnduceerd speekselverlies (CIS) bij patiënten met een psychiatrische aandoening: een gerandomiseerd, cross-over, dubbelblind, placebo gecontroleerd onderzoek met verlengde fase (QUITSPIT-studie)

Doel: Het primaire doel is het bepalen van het effect, gedefinieerd als het percentage patiënten dat een klinisch relevante verbetering laat zien op de ernst van de klachten van nachtelijk speekselverlies, van oraal glycopyrroniumbromide ten…

De invloed van peroperatieve dobutamine infusie op de doorbloeding van de DIEP-lap

Primaire doel: Onderzoeken met behulp van een prospectief gerandomiseerd placebo-gecontroleerd onderzoek of intraveneuze infusie van dobutamine enkel gedurende de operatie of tot 18uur na de operatie, bij vrouwen die een borstreconstructie door…

Brimonidine Tartraat voor de behandeling van injectie gerelateerd erytheem geassocieerd met subcutane toediening van Peginterferon beta 1a.

Evalueren of een enkele dosis Brimonidine een verzachtend effect heeft ten opzichte van een placebo gel bij injectiegerelateerd erytheem.De secundaire onderzoeksdoelen zijn het evalueren of een enkele dosis Brimonidine een verzachtend effect heeft…

Een gerandomizeerde, dubbelblinde, placebo gecontroleerde, serieel cohort, interactie studie, met een enkele oplopende dosering van Xen2174 met bupivacaine, intrathecaal toegediend in gezonde vrijwilligers.

De onderzoeksdoelen van de studie zijn:Het bepalen van de farmacokinetische en farmacodynamische interacties van een enkele dosering van Xen2174 met bupivacaine, en in 1 cohort van alleen Xen2174, wanneer dit intrathecaal wordt toegediend in gezonde…

Pijn reductie bij injectie van propofol: een vergelijking tussen vier methoden

Vergelijking maken tussen vier methoden van preventie van injectiepijn bij propofol, waarvan een methode tot op heden niet werd beschreven.

Gebruik van sitagliptine ter voorkoming van door glucocorticoiden geinduceerde veranderingen in glucosemetabolisme en beta-celfunctie bij mannen met het metabool syndroom-X: een gerandomiseerde, placebo gecontroleerde, dubbel blinde interventie studie met een 2x2 factorial design.

Onderzocht wordt, of sitagliptine, vergeleken met placebo, veranderingen in glucose metabolisme en beta-cel functie geinduceerd door prednisolongebruik, kan voorkomen in mannen met het metabool syndroom.

Een gerandomizeerde, dubbelblinde, placebo gecontroleerde, serieel cohort, enkele oplopende dosering van Xen2174, intrathecaal toegediend in gezonde vrijwilligers.

De onderzoeksdoelen van de studie zijn::Het bepalen van het farmacokinetische profiel van Xen2174 in plasma en liquor, wanneer dit intrathecaal is toegediend in gezonde vrijwilligers.Het bepalen van de modaliteiten van pijn die zijn aangedaan door…

Werkzaamheid en veiligheid van drotrecogin alfa (geactiveerd) bij volwassen patiënten met septische shock

Aantonen dat behandeling met drotrecogin alfa (geactiveerd) 24 mcg/kg/uur toegediend als intraveneus infuus gedurende 96 uur de mortaliteit (door alle oorzaken) na 28 dagen reduceert bij volwassen patiënten met septische shock in vergelijking met…

PITBUL 1 studie: Preoperatieve Infiltratie van Trocarincises met BUpivacaïne, minder pijn na Liesbeukchirurgie?

Het doel van deze studie is het bepalen of het infiltreren van trocarincisies met een lokaal anestheticum (bupivacaïne 0,5% met epinefrine 1:200.000), voorafgaand aan de huidincisie van invloed is op de postoperatieve pijnbeleving bij patienten die…

Amitriptyline 10% of ketamine 10% crème voor neuropathische pijn:
gerandomiseerde dubbelblinde placebo-gecontroleerde cross-over multicentrum pilot studie

Het doel van de studie is om de haalbaarheid in te schatten voor een gepowerde dubbelblinde studie en om op basis van de gemiddelde pijnvermindering een powercalculatie te kunnen maken, alsmede tolerantie en veiligheid te testen.

Anakinra: veiligheid en effectiviteit van interleukine-1-remmer anakinra ter preventie van mucositis en koorts tijdens neutropenie bij patiënten met multipel myeloom die een autologe stamceltransplantatie ondergaan na hoge-dosis melfalan - Een gerandomiseerde placebo-gecontroleerde trial

Het primaire doel van het onderzoek is om de effectiviteit van anakinra te onderzoeken bij patiënten met een multipel myeloom, die behandeling met hoge-dosis melfalan ondergaan in de voorbereiding voor een autologe stamceltransplantatie. Secundaire…

Een fase 3b, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie die 24 weken duurt om de werkzaamheid en veiligheid van fezolinetant te evalueren bij menopauzale vrouwen die lijden aan matige tot ernstige vasomotorische symptomen (opvliegers) en die als ongeschikt worden beschouwd voor hormoonvervangingstherapie

Primaire doelstelling• De werkzaamheid van fezolinetant 45 mg versus placebo beoordelen op de frequentie van matige tot ernstige VMS Belangrijke secundaire• De werkzaamheid van fezolinetant 45 mg versus placebo beoordelen op de ernst van matige tot…