Zoeken naar een onderzoek

Navigatievermogen na een beroerte

Primaire doel: Het samenstellen van een diagnostisch middel en een training voor navigatie vermogen in stroke patienten, die in de klinische praktijk gebruikt kunnen wordenSecundair doel: Het vergroten van kennis van de cognitieve structuur en…

Acute effecten van 40 mg cortisol op mentale functies II

Doel: Het nader onderzoeken van acute effecten van een eenmalige toediening cortisol, vergeleken met placebo, opverschillende aspecten van aandacht en andere cognitieve verwerking voor emotioneel relevante stimuli in gezonde jongemannen. Kernvraag…

De rol van dopamine bij bias en disengagement, twee mechanismen bij visuospatiele aandacht.

Inzicht te krijgen in de rol van het dopaminerge systeem bij twee componenten, bias en disengagement, van visuospatiele aandacht.

Effecitiviteit postoperatieve pijnbestrijding met intralesionale ropivacaine na open Neer-plastiek

De onderzoeksvragen van deze studie zijn: 1. Wat is de effectiviteit van de behandeling van postoperatieve pijn middels een intra-articulaire catheter met ropivacaine bij patiënten die een open Neerplastiek ondergingen ten opzichte van een eenzelfde…

Bevorderen herstel longen bij topschaatsers door middel van verneveling met salbutamol of isotoon zout na afloop van een 1500 meter.

In beeld brengen van de meerwaarde van verneveling met natriumchloride of salbutamol na inspanning in de droge lucht bij elite schaatsers.

Wat gebeurt er met menselijke informatie verwerking tijdens anesthesie: de effecten van een subanesthetische dosis S-Ketamine

Het doel van het onderzoek is (1) om te onderzoeken wat de neural effecten zijn van S-Ketamine in het menselijk brein (gemeten met fMRI) en hoe S-Ketamine de mogelijkheid om te decoderen uit brein-activatie patronen wat de proefpersoon heeft gezien…

Een dubbelgeblindeerd, placebo gecontroleerde fase 1 studie met enkelvoudige en meervoudige oplopende doseringen om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van CCX872-B in gezonde mannelijke en vrouwelijke vrijwilligers te onderzoeken

Primair:om de veiligheid en de verdraagbaarheid van enkelvoudige en meervoudige orale doseringen van CCX872-B verdeeld over verschillende doseringen in gezonde mannen en vrouwen te onderzoeken.Secundair:Om het volgende te onderzoeken:-…

een multicentrum, gestadieerde, fase 2 studie naar de effectiviteit van orale BEZ235 met maximaal ondersteunende zorg in vergelijking met placebo met maximaal ondersteunende zorg bij patienten met gevorderde pancreas NET na het falen van mTOR remmer therapie

Het vaststellen of de behandeling met BEZ235 dagelijks met de best ondersteunende therapie de PFS verlengt ten opzichte van placebo met best ondersteunende therapie in patienten met gevorderde pancreas NET, na het falen van een therapie gebaseerd op…

De effecten van interferon-gamma op sepsis-geïnduceerde immuunparalyse, een gerandomiseerde dubbel-blinde placebo gecontroleerde pilot (fase IIIb) studie.

Het primaire doel van deze pilot-studie is om de veiligheid van en effecten op het immuunsysteem van patiënten met septische shock te onderzoeken van adjuvante therapie met interferon-gamma in een placebo-gecontroleerde manier. Op basis van deze…

Veiligheid en verdraagbaarheid van oraal Namisol®, een tablet met Delta-9-tetrahydrocannabinol, bij ouderen: een gerandomiseerde gecontroleerde trial

Primaire doelstelling:- Het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van drie orale doses Namisol® in gezonde ouderen Secundaire doelstellingen:- Het evalueren van de relatie tussen de farmacodynamische effecten (met behulp van VAS-feeling…

Een multicentrum, dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen ter beoordeling van de hemodynamische respons van intraveneuze infusie van RLX030 bij proefpersonen met acuut hartfalen

Primair- Voor de beoordeling van de effecten van RLX030 in vergelijking met placebo op de hemodynamische variabelen (PCWP, CI) tijdens de eerste 8 uur toegediend als iv infusie gedurende 20 uur bij patiënten met Acuut hartfalen.Secondair- Om het…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek en bewijs van mechanisme van oplopende meervoudige doseringen CB-189,625, in gezonde mannelijke vrijwilligers.

Primair:beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van een meervoudige orale dosering CB-189,625 in gezonde mannelijke vrijwilligers.Secundair:bepalen van het farmacokinetisch profiel in plasma van een meervoudige orale dosering CB-189,625 en…

Een studie naar de subjectieve en fysiologische effectiviteit en de veiligheid van de combinatie van testosteron & buspiron en buspiron alleen bij vrouwen met een stoornis in het seksueel verlangen.

In dit onderzoek zullen de effecten van het toedienen van de combinatie van testosteron en buspiron onderzocht worden. In dit onderzoek worden de ervaren seksuele opwinding en de lichamelijke seksuele reacties in het laboratorium, maar ook in de…

Behandeling van CRPS met ARA290

Onderzoek heeft als doelPrimair Doel:Dit is een bewijs-van-concept studie om het effect van ARA 290 evalueren pijn bij patiënten met CRPS1 door eenmaal dagelijkse subcutane injectie met ARA 290 gedurende 4 weken.Secundaire Doelstellingen:* Beoordeel…

Het effect van een nitraathoudend voedingssupplement op de beperking van hartschade bij fysieke inspanning

Door middel van dit onderzoek gaan we vaststellen of een nitraathoudend voedingssupplement de ischemie-reperfusie geïnduceerde stijging van cTnT concentraties tegengaat bij type 2 diabetespatiënten.

Een multicentrische, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, verkennende studie ter beoordeling van het effect van een tweemaal daagse behandeling met 10 mg fampridine met verlengde afgifte (BIIB041) op het loopvermogen en evenwicht bij patiënten met multiple sclerose (MOBILE)

De doelstellingen van deze studie met MS-patiënten die tweemaal daags behandeld worden met 10 mg fampridine met verlengde afgifte in vergelijking met proefpersonen behandeld met een placebo zijn als volgt:* Het beoordelen van het effect van…

Gerandomiseerd, placebogecontroleerd multicenter onderzoek naar het effect van diverse doseringen van QAW039 (1-450 mg) op de FEV1 en ACQ bij patiënten met matig tot ernstig persisterend allergisch astma, dat onvoldoende onder controle is met corticosteroïden (CQAW039A2206)

Primair: Aantonen dat de ochtend FEV1 klinisch significant verbeterd wordt met QAW039 in vergelijking met placebo tijdens 12 weken behandeling bij patiënten met matig tot ernstig allergisch astma, die onvoldoende baat hebben van een behandeling met…

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebo gecontroleerd, drieweg cross over studie om de interactieve tussen brivaracetam en ethanol te onderzoeken in gezonde mannelijke vrijwilligers.

Primair objectiefHet beoordelen of BRV de psychomotorische en cognitieve negatieve effecten van ethanol beïnvloed.Secundair objectiefHet beoordelen van de PK interactie tussen BRV en ethanolHet beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid bij…

EEN ONDERZOEK NAAR DE VEILIGHEID, VERDRAAGBAARHEID EN FARMACOKINETIEK VAN LND101001 ALS OPLOPENDE ENKELVOUDIGE DOSES, OPLOPENDE MEERVOUDIGE DOSES EN ENKELVOUDIGE DOSES MET VOEDSEL BIJ GEZONDE MANNELIJKE EN VROUWELIJKE VRIJWILLIGERS

Primaire onderzoeksdoel: vaststellen van de veiligheid en verdraagbaarheid en farmacokinetiek van LND101001 als enkelvoudige en meervoudige doseringen. Secundair: vaststellen van voedsel effect en geslacht op de farmacokinetiek.

Een Europese multicentrum dubbelblind placebo gecontroleerde studie van Nilvadipine bij patienten met milde tot gevorderde ziekte van Alzheimer

Het doel van deze studie is om de effectiviteit en veiligheid van Nilvadipine als medicijn om de progressie van de ziekte te beïnvloeden bij patiënten met de ziekte van Alzheimer, in een fase III dubbelblind placebo gecontroleerde studie te…