Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, fase 3 onderzoek naar navitoclax in combinatie met ruxolinitib versus ruxolitinib bij proefpersonen met myelofibrose

Primair doelBepalen van het effect van navitoclax in combinatie met ruxolitinib op splenomegalie / vergrote milt in vergelijkig met ruxolitinib in proefpersonen met myelofibrose.Secundair doel• Bepalen van het effect van navitoclax in combinatie met…

Een fase III, multicenter, gerandomiseerde, dubbelblinde, chronische dosering, parallelle groep, placebo-gecontroleerde studie om de werkzaamheid en veiligheid van twee dosisregimes van Tozorakimab te evalueren bij deelnemers met symptomatische chronische obstructieve longziekte (COPD) met een voorgeschiedenis van COPD-exacerbaties

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503571-19-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van deze fase III-studie is om de werkzaamheid en veiligheid van Tozorakimab te evalueren volgens…

Multicentrum, semi-blind, gerandomiseerde, gecontroleerde, parallelle armen, klinische studie naar de werking van SGM-101, een fluorochroom-gelabeld anti-carcino-embryonaal antigen (CEA) monoklonaal antilichaam, voor de afbakening van primaire en recidiverende tumor en metastasen bij patiënten die curatieve operatie ondergaan voor colorectale kanker.

The primary objective of this clinical trial is to assess the performance of SGM-101 in theintraoperative detection of resection margins and metastases in patients undergoing curativesurgery for colorectal cancer. SGM-101 will be administered as a…

Effectiviteit van ruggenmergstimulatie in patienten met refractaire angina pectoris; een gecontrolleerde en gerandomiseerde studie

Het doel van dit onderzoek is om te kijken of behandeling met ruggenmergstimulatie bij patienten met refractaire angina pectoris daadwerkelijk leidt tot een afname van de mate van myocardiale ischemie. Waarbij ook gekeken zal gaan worden naar het…

Een multicenter, gerandomiseerd shamgecontroleerd onderzoek ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid na een behandeling met het Nuvaira* longdenervatiesysteem bij patiënten met chronische obstructieve longziekte (COPD)

Primair doel: Het evalueren van de effectiviteit van targeted lung denervatie (TLD) samen met optimale medicatie in het reduceren van moderate of severe COPD exacerbaties en gerelateerde ziekenhuisopnamens in vergelijking met optimale medicatie…

Een gerandomiseerde multicenter, dubbelblinde, placebo gecontroleerde vergelijking van chemotherapie plus trastuzumab plus placebo versus chemotherapie plus trastuzumab plus pertuzumab als adjuvante therapie in patiënten met opereerbare HER-2 positieve primaire borstkanker

Het primaire doel van dit onderzoek is om invasieve ziekte-vrije overleving in HER2-positieve borstkanker patienten te vergelijken tussen een groep die chemotherapie +trastuzumab +placebo krijgt en een groep die chemotherapie +trastuzumab +…

Veiligheid en werkzaamheid of Tauroursodeoxycholic zuur (TUDCA) als aanvullende behandeling bij patiënten die lijden aan amyotrofische laterale sclerose (ALS)

Het doel van het onderzoek is om te bepalen of TUDCA invloed heeft op de progressie van ALS. Tauroursodeoxycholzuur is een van de galzuren die in gal voorkomt en is een geregistreerd en op de markt gebracht geneesmiddel om de vorming van…

Orale fecale microbioom transplantatie capsules van gezonde donoren voor patiënten met lokaal gevorderd operabel maagcarcinoom of slokdarm kanker bij de overgang naar de maag.

Primaire doel is om aan te tonen dat in maag- slokdarmkanker de toevoeging van een microbioom interventie met feces capsules van gezonde donoren de effectiviteit van perioperatieve chemotherapie kan verbeteren gemeten met de tumor regression grade.

Een interventioneel, prospectief IVD-hulpmiddelonderzoek voor het testen van DNA dat is geëxtraheerd uit biopsiemonsters van tumorweefsel van volwassen deelnemers met gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker (NSCLC) voor mogelijke opname in het fase 3 klinisch onderzoek van MSD (protocolnr. MK-1084-004) om de klinische prestaties van de therascreen® KRAS RGQ PCR Kit aan te tonen.

Om de therascreen KRAS RGQ PCR Kit (KRAS-kit) te gebruiken als screeningstest voor de identificatie van KRAS G12C-mutaties bij nieuw gediagnosticeerde deelnemers met gemetastaseerd NSCLC en daarmee te bepalen of ze in aanmerking komen voor deelname…

Onderzoek naar het effect van Transcutane Auriculaire Nervus Vagus Stimulatie (taVNS) op acute stressreacties.

Het primaire doel van deze studie is het beoordelen van de effectiviteit van tVNS in het verminderen van de acute stressrespons die wordt uitgelokt door de Maastricht Acute Stress Task (MAST) bij gezonde proefpersonen, gemeten aan de hand van…

Kolonisatie met niet-toxigene Clostridioides difficile in gezonde vrijwilligers.

Primaire doelen:- Evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van kolonisatie met niet-toxigene C.difficile. - Vaststellen van het effectieve protocol voor het verkrijgen van kolonisatie met niet-toxigene C.difficile in de meerderheid van de…

Het effect van niet-invasieve transauriculaire nervus vagus stimulatie op de motiliteit van het bovenste deel van het maagdarmstelsel in gezonde vrijwilligers

Om de impact van tVNS op de maag-darmmotiliteit te bestuderen, met in het bijzonder de invloed van tVNS op fase III contracties, bij gezonde proefpersonen.

PreventPAP trial

Het doel van het onderzoek is om postamputatiepijn (fantoompijn en stomppijn) 1 jaar na een amputatie van de onderste extremiteiten te vergelijken tussen standard neurectomie en TMR.

Onderzoek naar het effect van biperideen en donepezil op concentratie en geheugen bij gezonde
ouderen.

Primaire doelstelling• Beoordelen van het vermogen van donepezil om biperiden-geïnduceerde effecten op adaptieve tracking op tijdstip 4 uur om te kerenSecundaire doelstellingen• Evalueren van de PK van donepezil en biperiden• Onderzoek naar…

De rol van een voedingsmiddel met caprylzuur en omega-3 vetzuren bij het bevorderen van het herstel van de skeletspierfunctie na spierbeschadigende inspanning bij gezonde, jonge vrijwillegers

Het beoordelen van de impact van een voedingsmiddel dat caprylzuur en omega-3 vetzuren bevat op het herstel van de skeletspierfunctie na inspanning die spierbeschadiging veroorzaakt.

Evaluatie van de effecten van intraveneuze LPS bij gezonde mannelijke vrijwilliger op (neuro)inflammatoire biomarkers in CSF en bloed.

Primaire doelstellingen:• De centrale ontstekingsreactie op IV LPS karakteriseren door biomarkers in CSF te meten• De systemische ontstekingsreactie op IV LPS karakteriseren door biomarkers in bloed te meten• CSF/Bloedverhoudingen voor elke…

Triple therapie ter preventie van recidief herseninfarct of hersenbloeding na een intracerebrale bloeding - Nederland

Het vaststellen van de effectiviteit van meer intensieve bloeddruk verlaging door middel van de Triple pil bovenop de standaardbehandeling op het tijdstip van het optreden van een recidief beroerte na een intracerebrale bloeding.

Diepe hersenstimulatie van de mediale voorbreinbundel voor patiënten met een therapie-resistente depressie

Het doel van deze studie is het vaststellen van de effectiviteit en veiligheid van DBS in de slMFB bij depressieve patiënten.

Een fase 2b, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van PRV-015 bij volwassen patiënten met refractaire niet-responsieve coeliakie als aanvulling op een glutenvrij dieet

Primair• Om de werkzaamheid van PRV-015 te beoordelen in het verzachten van de symptomen van coeliakie bij volwassen patiënten met NRC, gemeten volgens het onderdeel buikklachten van de CeD PRO-vragenlijst (Celiac Disease Patient-Reported Outcome).…

Een cruciale fase-3 studie om de veiligheid en werkzaamheid van clazakizumab voor de behandeling van chronische actieve antilichaamgemedieerde afstoting bij proefpersonen met een niertransplantaat te evalueren

Primaire doelstellingen 1. Evalueren van de werkzaamheid van clazakizumab bij het voorkomen van verlies van samengestelde allograften (inclusief overlijden) als gevolg van CABMR. 2. Evalueren van de werkzaamheid van clazakizumab bij het vertragen/…