Zoeken naar een onderzoek

Het effect van collageensuppletie op het collageenmetabolisme na een totale heupprothese.

Onderzoeken wat het effect is van post-operatieve (2-weken lang) collageensuppletie op de biomarkers van collageenmetabolisme na een totale heupprothese bij ouderen met artrose.

Effect van rituximab op de glucocorticoid dosering in patiënten met polymyalgia reumatica met een terugval.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513545-37-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het glucocorticoïd-sparende effect aantonen van 1x1000mg RTX iv in vergelijking met placebo na 52 weken bij patiënten met een…

Een multi-center fase 2/3 gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, parallelle groep veiligheids- en werkzaamheidsstudie van Dapansutrile-tabletten bij proefpersonen met een acute jichtaanval

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518844-20-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Hoofddoel:Evaluatie van de werkzaamheid van dapansutrile als acute behandeling van jichtaanvallen in vergelijking met placebo…

Effect van rituximab op de glucocorticoid dosering in patienten met recent gediagnosticeerde polymyalgia rheumatica

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513544-28-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het glucocorticoïd-sparende effect aantonen van 1x1000mg RTX iv in vergelijking met placebo na 52 weken bij patiënten met recent…

Peri-Operatieve ISchemische Evaluatie-3 Trial

Per-operatieve bloedingen in niet-cardiologische operatie is sterkt geassocieerd met het risico op cardiovasculaire complicaties en mortaliteit na 30 dagen. Resultaten uit eerdere trials suggereren dat intraveneuze toediening van TXA per-operatief…

Internationale, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie die effectiviteit en veiligheid van STA363 in twee concentraties (60 mg/ml en 120 mg/ml) onderzoekt in vergelijking tot placebo bij patiënten met chronische discogene lage rugpijn

Het primaire doel is om de werkzaamheid van een enkele intradiscale injectie van STA363 in een of twee tussenwervelschijven te onderzoeken in vergelijking met placebo aan de hand van het volgende primaire werkzaamheidseindpunt:* Verandering van…

Een Multi-center, Gerandomiseerd, Dubbelblind, Placebo-gecontroleerd Onderzoek dat de Veiligheid en Werkzaamheid van Upadacitinib bestudeerd in Patiënten met Actieve Ziekte van Bechterew

Hoofddoelen: 1. Het evalueren van de effectiviteit van upadacitinib vergeleken met placebo op vermindering van tekenen en symptomen, gemeten door het aantal proefpersonen die een Assessment of SpondyloArthritis international Society (ASAS) 40…

Autoloog geconditioneerde plasma injectie bij enkel arthrose: Een multicenter, gestratificeerde blok gerandomiseerde, dubbelblind, placebo gecontroleerde studie

Het doel van deze studie is om de effectiviteit van PRP injecties te observeren bij enkel artrose door een groep met PRP injecties te behandelen en een controle groep met fysiologisch zout te injecteren,

Shock wave therapie voor enkel artrodese

De primaire onderzoeksvraag is: Vermindert extracorporeale shock wave therapy (ESWT) de kans op vertraagde of niet botgenezing, na een enkel artrodese beoordeelt 12 weken na de procedure? Secondaire uitkomsten zijn: aantal vertraagde en niet-…

Zoledronaat ter behandeling van pijn en gewrichtsschade ten gevolge van knieartrose

Onderzoeken of behandeling met vier halfjaarlijkse infusen met zoledronaat het kraakbeenverlies en de pijn ten gevolge van knieartrose effectief en veilig kan verminderen.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, dubbel-dummy, actief gecontroleerd vergelijkend onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en werkzaamheid van ABBV-3373 bij proefpersonen met matige tot ernstige reumatoïde artritis.

1. Het beoordelen van de veiligheid, verdraagzaamheid en werkzaamheid van ABBV-3373 als deze om de week (eow) intraveneus wordt toegediend bij patiënten met matig tot ernstig actieve RA die tevens MTX gebruiken.2. Het vergelijken van de klinische…

Effect van het de vloeibare combinatie van Groenlipmossel, Curcumine en Zwarte Bes-bladextract (het supplement Synofit) op kwaliteit van leven en pijn bij patienten met gonartrose

Het doel van deze studie is het effect meten van de vloeibare combinatie van Groenlipmossel, Curcumine en Zwarte Bes-bladextract (het supplement Synofit) op pijnklachten en kwaliteit van dagelijks leven bij patiënten met gonartrose.

Een klinisch onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van GSK3196165 bij patiënten met ontstoken handartrose te evalueren

Primaire doelstelling:Beoordeling van de potentiële werkzaamheid van GSK3196165 op pijn in inflammatoireHOA.Secondary doelstellingen: Evaluatie van de werking van GSK3196165 op de gemiddelde en ergste pijn ten gevolge van HOA pijn, na verloop van…

Vergelijken van methotrexaat monotherapie met methotrexaat en
leflunomide combinatie therapie in vroege artritis psoriatica: een
pragmatische gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde, dubbelblinde
klinische trial.

Het vergelijken van de effectiviteit van MTX monotherapie met MTX en LEF combinatie therapie in cDMARD-naïve patienten met artritis psoriatica.

Een fase 2b studie ter evaluatie van de werkzaamheid van een enkele injectie met uit autoloog vet verkregen mesenchymale stromale cellen bij patiënten met knie-artrose.

Het doel van deze klinische trial is het genereren van doeltreffendheid en veiligheidsdata gevolgd door een enkele injectie van 2 dosis van autologe ASC*s wanneer lokaal toegediend in het door milde tot matige artrose aangedane kniegewricht na in…

Gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd multicenter onderzoek met secukinumab naar de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid gedurende maximaal 2 jaar bij proefpersonen met actieve niet op de röntgenfoto zichtbare spondyloarthritis van de wervelkolom, gevolgd door een optionele vervolgfase met 150 mg of 300 mg secukinumab gedurende maximaal 2 jaar

Primair: Aantonen dat de werkzaamheid van een of beide secukinumab regimes in week 16 superieur is aan placebo dmv ASAS 40 respons.Secundair (alleen key parameters): Effectiviteit (ASAS response), veiligheid en verdraagbaarheid.

Onderzoek met lage dosis glucocorticoïden in reumatoïde artritis, Vergelijken van de kosten efficiëntie en veiligheid van lage dosis glucocorticoïd als toevoeging op de behandel strategie in oudere patiënten met reumatoïde artritis

Het doel van dit onderzoek is het bepalen van de kosten-effectiviteit en veiligheid van prednisolon 5 mg/d gedurende 2 jaar vergeleken met placebo, bij patienten van 65 en ouder met reumatoide artritis.

Werkzaamheid van mild bewerkt natuurlijk eierschaalmembraan in de verlichting van pijn in de gewrichten geassocieerd met artrose

Het hoofddoel van het onderzoek is om een significante verbetering in zelf-gerapporteerde pijn aan te tonen als gevolg van 6 weken consumptie van eierschaalmembraan in een typische populatie die lijdt aan knieartrose. Daarnaast zal ook stijfheid en…

Een gerandomiseerde, placebo gecontroleerde, dubbelblinde studie ter evaluatie van de veiligheid, tolerabiliteit en farmacokinetiek van de eerste menselijke toediening met LRX 712, bij oplopende eenmalige dosis van intra-articulaire injectie van het middel in een van de knieen van knieartrose patienten.

Primair- Evaluatie van de veiligheid en tolerabiliteit van LRX712 na een intra-articulaire injectie in de knie van artrosepatienten.Secundair:- Evaluatie van de farmacokinetiek van LRX712 en het metaboliet MAE344 in het plasmaExploratief:- Evaluatie…

Een multicenter lange termijn vervolgonderzoek van 104 weken, met daarin een dubbelblinde, placebogecontroleerde periode met gerandomiseerde terugtrekking en herbehandeling van 40 weken, om het behoud van het behandelingseffect van ixekizumab (LY2439821) te evalueren bij patiënten met axiale spondyloartritis

Primair doel:-Bij patiënten met langdurige remissie evalueren of de groep die wordt behandeld met ixekizumab beter de respons vasthoudt tijdens de gerandomiseerde ontwenningsperiode dan de placebogroepSecundaire doelen:-De gecombineerde ixekizumab-…