Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo gecontroleerde multi-center studie naar de veiligheid en effectiviteit van een subcutane behandeling gedurende 3 maanden met REGN1033 bij patiënten met sarcopenie

Zie protocol, sectie 1.2 "Rationale"

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, fase 3-onderzoek naar tadalafil voor de ziekte van Duchenne

De primaire doelstelling is het testen van de hypothese dat eenmaal daags oraal gebruikt tadalafil over een periode van 48 weken de afname in de ambulantie doet afnemen, dit te bepalen aan de hand van de 6MWD en vergeleken met de placebo bij…

De invloed van eiwit toediening om de groei van de skeletspier te maximaliseren bij gezonde oudere mannen na sporten

Primaire doelstelling: Onderzoeken hoe eiwit suppletie na inspanning en voor het slapen gaan de omvang van de quadriceps spier in gezonde oudere mannen vergroot onder invloed van krachttraining.Secundaire doelstelling: Verschillen in…

Intra-individuele variabiliteit in het scoren van pijn en de consequenties voor analgesie behandeling

In de huidige studie willen we verder onderzoeken hoe de variabiliteit van pijn voor enige behandeling voorspellende waarde heeft voor de mate van pijnstilling na behandeling. Kennis over het begrip van individuele verschillen in analgetische…

Het effect van resveratrol op metabolisme en het cardiovasculaire risicoprofiel bij COPD patiënten

Het algemene doel van deze studie is het effect van resveratrol op het moduleren van metabolisme en HVZ risico in COPD patiënten te onderzoeken. Het primaire doel is het effect van resveratrol op CRP, als een klinische marker van systemische…

Effecten van levosimendan op de contractiliteit van het diafragma in gezonde proefpersonen.

Het primaire doelen van deze 'proof of principle' studie is om het effect te bepalen van levosimendan op de sterkte en vermoeibaarheid van het diafragma in gezonde proefpersonen. Het secundaire doel is om inzicht te verkrijgen in de…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met verschillende doses en een laaddosis ter evaluatie van de doeltreffendheid, veiligheid en verdraagbaarheid van JNJ-42160443 als adjuvante therapie bij patiënten met onvoldoende bestreden matige tot ernstige, chronische lage rugpijn

Primaire doelstellingenDe primaire doelstellingen van dit onderzoek zijn de evaluatie van de omvang van het analgetische effect over 12 weken van verschillende doseringsschema's van JNJ-42160443 vergeleken met placebo bij proefpersonen met…

Het effect van krachttraining en eiwitsupplementatie op spiermassa, spierkracht, en spierkarakteristieken in gezonde oudere mannen en vrouwen

Het doel van het onderzoek is om de positieve effecten van krachttraining en eiwitsupplementatie op spiermassa en spierkracht bij oudere mensen te onderzoeken.

Eiwit inname voor het slapen gaan als voedingsinterventie ter bevordering van herstel en spiermassa na fysieke inspanning in jonge en oude mannen

Het primaire doel van deze studie is het bepalen van het effect van een maaltijdhoeveelheid eiwitten voor het slapen gaan opnachtelijke spiereiwitsynthese in gezonde, jonge en oude mannen. Bovendien, als secundaire doelstelling, zullen we vertering…

Invloed van verschillende hoeveelheden eiwit na training op spieropbouw in ouderen

Onderzoeken welke hoeveelheid eiwit nodig is om de spieraanmaak na training optimaal te stimuleren in ouderen.Onderzoeken of co-inname van 1.5 gram vrije leucine (gelijk aan 15 gram voedingseiwit) met 15 gram melkeiwit een maximale respons in de…

Extensiestudie van het gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd multicenter fase IIb-III onderzoek met parallelle groepen naar de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van intraveneus BYM338 bij patiënten met sporadische inclusion body myositis

De totale studie heeft primair als doel het aantonen van lange-termijn veiligheid en verdraagbaarheid van BYM338 i.v., waarbij gekeken wordt naar de vitale functies, ECG, lab en adverse events. Daarnaast heeft de eerste fase (behandelperiode 1) van…

De effecten van het type eiwit en extra leucine op spiereiwitsynthese na inspanning

Algemene doelstelling Het effect van inname van wei, caseïne, melkeiwit, en soja-eiwit met en zonder extra leucine na inspanning in combinatie met koolhydraten op spiereiwitsynthese in gezonde, jonge mannen. studie 1 Doelstelling: de anabole…

Een gerandomiseerde, dubbel blinde, placebo gecontrolleerde studie naar het effect van 3 maanden behandeling met tapetadol op CPM en pijnafname in patienten met fibromyalgie

1. fenotyperen van fibromyalgiepatienten2. het testen van het efefct van een drie-maanden behandeling met tapentadol op fibromyalgiepijn3. aantoenen van een relatie tussen behandelingseffect en specifieke fenotypes.

Een single-center, gerandomiseerd, onderzoeker / onderwerp geblindeerde , enkelvoudig oplopende studie (SAD), placebo-gecontroleerde, parallel studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, de farmacokinetiek (inclusief het effect van voeding en het effect van itraconazol op het onderzoek farmacokinetiek van een eenmalige orale dosis van RO7034067), en farmacodynamiek van RO7034067 na orale toediening bij gezonde proefpersonen te onderzoeken.

Dit onderzoek is er niet op gericht uw gezondheid te verbeteren, maar is noodzakelijk voor de verdere ontwikkeling van RO7034067. Het onderzoek zal worden uitgevoerd in 3 delen, Deel 1, 2 en 3.Dit document betreft alleen Deel 1/2/3 van het onderzoek…

De effecten van eiwitdosering op myofibrillair en mitochondriële eiwit synthese na duurtraining in jonge mannen

Om een dosis-response relatie na inname van intrinsiek gelabeld melkeiwit op hele-lichaams, myofibrillaire en mitochondriële eiwitsynthese na een enkele sessie van duurtraining.

Gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd multicenter fase IIb-III doseringsonderzoek met parallelle groepen naar de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van intraveneus BYM338 na 52 weken behandeling op de lichamelijke functie, spierkracht en mobiliteit en naar de veiligheid tot 2 jaar behandeling bij patiënten met sporadische inclusion body myositis (CBYM338B2203)

Primair: Aantonen dat tenminste een doseringschema van BYM338 de loopafstand tijdens de 6 minuten looptest van patiënten met sIBM verbetert in vergelijking met placebo na een jaar behandeling.Secundair: Effect op quadriceps spiersterkte, Sporadic…

Aggregatie van N=1 studies voor schatting van klinische effectiviteit van geneesmiddelen op populatieniveau door het gebruik van Bayesiaanse hierarchische modulering; Het geval van Mexiletine voor patiënten met Niet-Dystrofische Myotonieën.

(voor meer details zie CMO-protocol paragraaf 2: Objectives) Primaire doelstelling: Het verder ontwikkelen van N-of-1 trial methodologie en exploreren of Bayesiaanse statistiek van multipele N-of-1 trials kan dienen als evidence voor besluitvorming…

Vitamine D en aspecifieke klachten van het bewegingsapparaat

Om te beoordelen of vitamine D suppletie effectief is bij het tegengaan van aspecifieke klachten van het bewegingsapparaat bij allochtonen met een verlaagde vitamine D spiegel werd een dubbelblinde placebogecontroleerde trial opgezet onder zulke…

De invloed van leucine op de lichaamssamenstelling en spierkarakteristieken van oudere, type 2 diabetes patiënten

Met deze studie willen we bestuderen in hoeverre de toevoeging van leucine aan de voeding de lichaamssamenstelling en spierfunctie verbeteren in oudere, type 2 diabetes patiënten.

Gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd multicenter onderzoek naar de farmacodynamiek, farmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaarheid van BYM338 bij patiënten met chronische obstructieve longziekte en vermagering (CBYM338X2204)

Primair: Beoordeling van het effect van i.v. infusies van BYM338 op spiervolume van het dijbeen (via MRI) na 4, 8, 16 en 24 weken, in vergelijking met placebo bij patiënten met COPD en cachexie.Secundair: Effect op de 6-minute walk test, veiligheid…