Zoeken naar een onderzoek

Een fase 1, gerandomiseerde, geblindeerde, placebo-gecontroleerde dose-ranging studie met MVT-602 in gezonde premenopauzale vrouwen.

Primair: Veiligheid en verdraagbaarheid van MVT-602 bepalen in gezonde premenopauzale vrouwen bepalen.Secundair: farmacokinetiek en pharmacodynamiek bepalen

Het effect van het spoelen van de uterus voorafgaand aan een IVF/ICSI behandeling op de implantatie bij patiënten met endometriose.

Evalueren of mechanische druk op het endometrium door middel van "uterine bathing" een positief effect heeft op de IVF/ICSI resultaten bij patiënten met endometriose graad I-IV.

Een fase 2 gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo en actieve comparator-gecontroleerde, parallel gegroepeerde, dosis-range onderzoek studie van MVT-602 in gezonde premenopauzale vrouwen die gecontroleerde ovarium stimulatie (COS) ondergaan door middel van een minimaal stimulatie protocol.

Het karakteriseren van de blootstelling-respons relatie van MVT-602 op de luteïniserend hormoon (LH) concentraties na subcutane toediening van een enkele 0,1 tot 3 µg doses MVT of placebo in gezonde premenopauzale vrouwen die COS ondergaan om…

Een oplopende meervoudige dosis studie om de veiligheid, verdraagzaamheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek te onderzoeken van oraal toegediend SCH 900389 in gezonde vrouwen (P07036)

n.v.t.

Een fase 1, gerandomiseerde, placebo en vergelijkbaar middel gecontroleerde, enkelzijdig-blinde, oplopende enkelvoudige dosis studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek te onderzoeken van 4 subcutaan toegediende doseringen FSH-GEXTM volgens een aangepaste studieopzet (25, 75, 150 en 300 IU) in gezonde hypofyse onderdrukte vrouwelijke vrijwilligers

n.v.t.

Een fase 1, placebo en vergelijkbaar middel gecontroleerde, enkelzijdig-blinde, gerandomiseerde, parallel groep, klinische studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van meervoudige subcutaan toegediende doseringen FSH-GEX* in gezonde hypofyse-onderdrukte vrouwelijke vrijwilligers

n.v.t.

PK/PD onderzoek met verschillende doseringsschema*s van Cyclogest® in vergelijking met Crinone® en placebo in gezonde vrouwelijke vrijwilligers

n.v.t.

Gerandomiseerd, placebo en active comparator-gecontrolleerde evaluatie gedurende opname in twee centra van de farmacokinetiek (PK) en veiligheid , samen met farmacodynamische (PD) effectiviteit van drie doseringen van TBS-2 intranasale gel tweemaal daags toegediend (BID) gedurende maximaal drie dagen in vrouwelijke patienten met Hypoactive Sexual Desire Disorder (HSDD) of Anorgamsie (ANOR)

Deze klinische studie wordt uitgevoerd om het PK profiel van een enkele dosis en van meerdere doses van TBS-2 te onderzoeken bij patienten met HSDD of anorgasmie (ANOR). Hiernaast zal in deze studie een eerste indruk verkregen worden van de…

Een prospectieve, gerandomizeerde, dubbelblinde, dubbeldummy, placebo- en actief gecontroleerde multicentra studie, die de werkzaamheid en veiligheid van de combinatie Bay 60-4552 / vardenafil vergelijkt met vardenafil (20 mg), voor de behandeling van patienten met erectiele dysfunctie die niet voldoende reageren op standaard therapie met PDE5 remmers

In dit onderzoek worden de effectiviteit en veiligheid van de combinatie van een PDE5 inhibitor, vardenafil met BAY 60-4552 beoordeeld bij patiënten met een erectiele dysfunctie (ED), welke onvoldoende respondeert op de standaardbehandeling van…

Een gerandomiseerd, dubbel blind, parallele groep studie van vardenafil wisselende dosering versus placebo in mannen met erectiele disfunctie en hun vrouwelijke partners seksuele kwaliteit van leven. PARTNER II.

Vergelijking van het effect van vardenafil (versus placebo) op het in standhouden van een erectie (SEP parameters) en verbetering van de seksuele QOL van de vrouwelijke partner.

Het effect van een voedingssupplement (Impryl®) op de mannelijke vruchtbaarheid

Om het effect van voedingssupplement Impryl® te bepalen bij paren die in het fertiliteitstraject zitten, door middel van het vast stellen van het aantal doorgaande zwangerschappen bij 10-12 weken na gebruik van het onderzoeksmiddel.