Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, multinationaal fase 3-onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van geïnhaleerde treprostinil bij proefpersonen met idiopathische pulmonale fibrose (TETON-2) // Een multinationaal, niet-gecontroleerd onderzoek ter evaluatie van de bruikbaarheid van het in RIN-PF-303 gebruikte TD-300/A Tyvaso-inhalatieapparaat

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514761-19-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van RIN-PF-303 is om de superioriteit van geïnhaleerde treprostinil versus placebo aan te tonen voor de…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, Fase 1 studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van enkele oplopende doseringen SOL-116 (een gehumaniseerd monoklonaal anti-BSSL antilichaam) voor de eerste keer in de mens te onderzoeken in gezonde vrijwilligers en patiënten met reumatoïde artritis.

Update in the translation in Dutch will be added after finalizing English sectionPrimaire doelstelling:• Het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van enkelvoudige oplopende doses SOL-116 bij gezonde proefpersonen en patiënten met…

De PHENOSAR studie: effectiviteit van antibioticabehandeling bij patiënten met sarcoïdose op basis van specifieke weefselkenmerken.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513534-38-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van dit onderzoek is onderzoeken of het behandelen met de antibiotica combinatie Doxycycline en Azitromycine…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd klinisch onderzoek om mavacamten te evalueren bij volwassenen met symptomatische, niet-obstructieve hypertrofische cardiomyopathie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506352-24-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstellingen: • Het beoordelen van de werkzaamheid van een 48 weken durende kuur met mavacamten in vergelijking met…

Een 52 weken durend, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 3-werkzaamheids- en veiligheidsonderzoek met parallelle groepen en een open-label verlenging van BLU-5937 bij volwassen deelnemers met refractaire chronische hoest, waaronder onverklaarde chronische hoest (CALM-1)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513460-26-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Om het effect van BLU-5937 versus placebo op de hoestfrequentie gedurende 24 uur te beoordelen bij volwassenen met RCC (…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, fase 3-onderzoek naar tucatinib of placebo in combinatie met trastuzumab en pertuzumab als onderhoudsbehandeling voor gemetastaseerde HER2+ borstkanker

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503826-37-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van tucatinib in combinatie met trastuzumab en pertuzumab als onderhoudsbehandeling…

Een adaptief, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 2/3-onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van VX-147 bij volwassen en pediatrische proefpersonen met APOL1-gemedieerde proteïnurische nierziekte

• Het beoordelen van de werkzaamheid van VX-147 om proteïnurie te verminderen• Het beoordelen van de werkzaamheid van VX-147 op de nierfunctie zoals gemeten aan de hand van de eGFR-helling

Profylactische tributyrine supplementatie in acute pancreatitis

Doelen: Het primaire doel is het onderzoeken van het effect van orale tributyrine op plasma endotoxine concentraties bij patiënten met acute pancreatitis.

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie naar het effect van monotherapie trombocytenaggregatieremmer (clopidogrel) versus duale therapie (clopidogrel/aspirine) op het voorkomen van atherotrombotische events na perifere dotterbehandelingen.

Het hoofddoel is het beoordelen in hoeverre duale therapie clopidogrel/aspirine (80 mg) superieur is aan clopidogrel (75 mg per dag) monotherapie, bij patiënten met PAV die een endovasculaire behandeling ondergaan. Onze hypothese is dat duale…

Een fase 2-langetermijnuitbreidingsonderzoek (LTE) ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van efavaleukin alfa bij proefpersonen met matig tot ernstig actieve colitis ulcerosa

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506046-24-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:Om de veiligheid en verdraagbaarheid van efavaleukin alfa bij proefpersonen met matige tot ernstige colitis ulcerosa op…

Een eerste onderzoek bij mensen om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van IBC-Ab002 te beoordelen bij mensen met beginnende ziekte van Alzheimer

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511770-76-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair • Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van IBC-Ab002 na enkelvoudige en meervoudige oplopende dosissen…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd eenmalige dosering en meervoudige doseringen onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van VRG50635 en Food Effect in gezonde vrijwilligers (fase 1a)

Deel 1; Eenmalige oplopende dosering (hoofddoel)- De veiligheid en verdraagbaarheid van eenmalige orale dosering VRG50635 in gezonde volwassen proefpersonen onderzoekenDeel 1; Enkele oplopende dosis (secundaire doelstelling)• Karakterisering van het…

Vergelijking van de COnventionele en gekoelde radiofrequente behandeling van de GENIculaire zenuwen versUS een schijnbehandeling in patiënten met chronische kniepijn: een multicentrische, dubbel geblindeerde, gerandomiseerde gecontroleerde klinische studie

Het doel van de COGENIUS studie is het effect van de twee RF behandelingen te onderzoeken in personen met chronische kniepijn, bij wie conservatieve behandelingen gefaald hebben. Om dit te bereiken wordt de werkzaamheid en kosteneffectiviteit van…

De RENAL LIFECYCLE studie: Een placebo gecontroleerde studie om het effect van dapagliflozine op nier- en hartfalen te onderzoeken bij nierpatiënten

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508389-13-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Om te bepalen of dapagliflozine superieur is aan placebo bij het verminderen van de incidentie van het primaire samengestelde…