Zoeken naar een onderzoek

De RADIANCE-HTN studie
Een studie van het ReCor Medical Paradise Systeem in klinische hoge bloeddruk

Het doel van het RADIANCE-HTN-onderzoek is het aantonen van het vermogen van het Paradise System om de systolische overdagambulante BP (ABP) bij hypertensieve proefpersonen effectief te verlagen. Bovendien is het onderzoek opgezet om het…

Klinische Evaluatie van Veiligheid en Effectiviteit van het BackBeat Medical Moderato Systeem bij Patiënten met Hypertensie: Een Dubbelblind Gerandomiseerde Onderzoek.

Nagaan of het BackBeat Moderato systeem veilig en effectief is.

CALM-2 - Reguleren en verlagen van de bloeddruk met het MobiusHD implantaat

Het bepalen van de veiligheid en werkzaamheid van het MobiusHD hulpmiddel op het verlagen van de gemiddelde systolische 24-uurs ambulante bloeddruk bij patienten met therapieresistente hypertensie. De hypothese is dat de gemiddelde systolische 24-…

Reguleren en verlagen van de bloeddruk met het MobiusHD implantaat: bestuderen van de werking in een gerandomiseerd onderzoek.

Het bepalen van de veiligheid en werkzaamheid van het MobiusHD hulpmiddel op het verlagen van de gemiddelde systolische 24-uurs ambulante bloeddruk bij patiënten met therapieresistente hypertensie. De hypothese is dat de gemiddelde systolische 24-…

Effecten van alfa-linoleenzuur op 24-uurs ambulante gemiddelde arteriële druk in personen met onbehandelde hoog-normale bloeddruk en milde hypertensie

Het doel van het onderzoek is om de effecten op de 24-uurs ambulante gemiddelde arteriële druk van een plantaardige olie rijk aan alfa-linoleenzuur te vergelijken met die van een olie arm aan alfa-linoleenzuur.

Een multicentrum gerandomiseerd, dubbelblind, actief gecontroleerde, parallelle groepsvergelijking van Nebivolol plus HCTZ en Irbesartan plus HCTZ in de behandeling van geïsoleerde systolische hypertensie in oudere patiënten: De NEHIS studie.

Superioriteit aantonen van de combinatie Nebivolol plus HCTZ ten opzichte van Irbesartan plus HCTZ in termen van verlaging van de bovendruk in oudere patiënten met geïsoleerde systolische hypertensie na 12 weken behandeling.

Dubbelblind gerandomizeerd onderzoek met parallelle groepen naar de effecten van aliskiren plus amlodipine en amlodipine alleen op zwelling van enkel en voet bij patiënten met milde tot matige hoge bloeddruk die de onderzoeksgeneesmiddelen niet eerder hebben gebruikt.

Primair doel:Evaluatie en vergelijking van de effecten van aliskiren/amlodipine en amlodipine op voetoedeem na een behandeling van vier weken, gemeten aan de hand van de enkel voetomvang (waterverplaatsingsmethode) bij patiënten met milde tot matige…

Effect van voedingseiwitten op de bloeddruk

Het primaire doel is verschillen aan te tonen in veranderingen in gevaste bloeddruk en 24-uurs bloeddruk na 4 weken op een voeding met een hoog eiwitgehalte of een voeding met een hoog koolhydraatgehalte. Het secundaire doel is potentiële…

Perindopril arginine/Amlodipine versus Valsartan/Amlodipine antihypertensiestrategieën: werkzaamheid en veiligheid bij patiënten met milde tot matige hypertensie. Een gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek van 6 maanden, gevolgd door een open opvolg periode van 8 maanden met Perindopril arginine/Amlodipine.

De werkzaamheid op de bloeddrukverlaging nagaan en de veiligheid bepalen van toenemende doseringen van de combinatie perindopril en amlodipine versus een andere gevalideerde antihypertensiestrategie waarbij valsartan wordt gebruikt en valsartan in…

Een 8 weken durend, gerandomiseerd, dubbelblind, parallel gegroepeerd, multi centrum onderzoek naar de effectiviteit en veiligheid van de combinatie van aliskiren en HCTZ (150/25 mg en 300/25 mg) vergeleken met HCTZ 25 mg bij patienten met hypertensie die niet voldoende reageren op monotherapie met HCTZ 25 mg

Het primaire doel van deze studie is het aantonen van de effectiviteit en veiligheid van de combinatie therapie van aliskiren (150 mg en 300 mg) en HCTZ 25 mg bij hypertensie patienten die niet voldoende bloeddrukverlaging laten zien na 4 weken…

Rheos(TM) Kernonderzoek, een studie naar Baroreflex Hypertensie Therapie in therapie-resistente hypertensie.
Aanvulling 1: Dynamische cerebrale autoregulatie en lokale polsgolfsnelheid.
Aanvulling 2: Onderzoeksprotocol, revisie D
Aanvulling 3: onderzoeksprotocol, revisie E
Aanvulling 4: onderzoeksprotocol, revisie F

Het doel van dit klinische onderzoek is de werkzaamheid van het Rheos-systeem aan te tonen bij patiënten met volgens JNC-7 gedefinieerde stadium II hypertensie die resistent is tegen behandeling met ten minste drie antihypertensiva, waarvan één een…