Zoeken naar een onderzoek

Risicofactoren voor huidkanker
Studie 1: De analyse van huidkankerprogressie door middel van genoombrede genexpressie-analyse en de ontwikkeling van humane, organotypische in vitro huidkankermodellen; een systeembiologische benadering en een in vitro screeningsmethode voor gerichte therapieën voor huidkanker.
Studie 2: Genetische en omgevingsfactoren die een risico vormen voor de ontwikkeling van huidkanker in orgaangetransplanteerde patiënten.

Het uiteindelijke doel van het onderzoek is het verminderen van de grote belasting die huidcarcinomen vormen voor orgaantransplantatiepatiënten die obligaat immunosuppressieve therapie ontvangen. Hiertoe beogen we tumorspecifieke veranderingen in…

Behandeling van anale intra-epitheliale neoplasie in HIV-positieve patiënten, een drie-armige gerandomiseerde klinische studie

Het vaststellen welke behandeling de voorkeur heeft voor de behandeling van anale intra-epitheliale neoplasie in HIV+ MSM en HIV+ vrouwen.

DNA-schade na UV-belichting in de huid en atopische status van patiënten met constitutioneel eczeem in relatie tot het gebruik van Myfortic®

Doel:Het primaire doel is het bepalen van de mate van DNA-repair na UVB expositie bij patiënten met CE die gebruik maken van het orale immunosuppressieve middel Myfortic®. DNA-repair wordt gezien als maat voor de UV-geïnduceerde carcinogenese. Een…

Prospectief gerandomiseerde study naar imiquimod 5% creme als voorbehandeling bij Mohs micrografische chirurgie voor primaire grote nodulaire basaalcelcarcinomen in het gezicht.

Onderzoeken of imiquimod 5% creme als voorbehandeling voor Mohs chirurgie het defect na Mohs verkleint en daardoor het cosmetisch resultaat beter is.

Een open-label gerandomiseerd fase 3 onderzoek met BMS-936558 (Nivolumab) versus keuze van de onderzoeker bij patiënten met gevorderd (niet operabel of gemetastaseerd) melanoom bij wie progressie plaatsvindt na anti-CTLA-4-therapie.

Primaire doelstelling* Vergelijken van het objectieve respons percentage en de totale overleving van BMS-936558 met gebruik van het product/de producten naar keuze van de onderzoeker bij proefpersonen met gemetastaseerd melanoom.Secundaire…

De optimalisering van de diagnostiek van patiënten met huidmaligniteiten in de huisartspraktijk met behulp van de dermatoscoop.

De primaire doelstelling van deze studie is de validering van de dermatoscoop als hulpmiddel bij de diagnostiek van patiënten die met een verdenking op een huidmaligniteit op het spreekuur van de huisarts komen. Secundaire doelstellingen zijn de…

Optische spectroscopie als nieuwe modaliteit in de diagnose van nieuwvorming van de huid.

Primair doel: Kwantificeren van verstrooiing-, absorptie- en fluorescentie-eigenschappen van licht in weefsel in verschillende stadia van kanker met behulp van MDSFR spectroscopie.Secundair doel: Correleren van de gemeten verstrooiingseigenschappen…

T-cel gemedieerde plaque inflammatie en atherosclerose bij stadium III melanoom patiënten die (neo-) adjuvant worden behandeld met immune checkpoint inhibitors: een vergelijkend prospectief cohort onderzoek.

Het onderzoeken van de effecten van ICI's (anti-CTLA4, anti-PD1 en de combinatie anti-CTLA4/PD1) op vasculaire inflammatie (PET-CT) bij stadium III melanoom patiënten. De hypothese luidt dat de toename van vaatontsteking groter zal zijn in de…

Een gerandomiseerde fase 3-vergelijking van IMO-2125 met ipilimumab versus alleen ipilimumab bij proefpersonen met anti-PD-1 refractair melanoom

PrimairHet vergelijken van de werkzaamheid (gemeten aan de hand van het totale responspercentage ['overall response rate', ORR] en de totale overleving ['overall survival', OS]) van intratumoraal IMO-2125 in combinatie met…

Multicenter fase 1b trial voor het testen van de neo-adjuvante combinatie van domatinostat, nivolumab en ipilimumab in RECIST 1.1-meetbare stadium III melanoompatiënten van cutane of onbekende origine met een hoge of lage interferon gamma signatuur - DONIMI.

Primair doel: - Om de veiligheid en haalbaarheid van neo-adjuvante behandeling met nivolumab +/- domatinostat +/- ipilimumab te testen - Om de pathologische reponse rates van nivolumab +/- domatinostat +/- ipilimumab te identificeren Secundair doel…

EEN FASE Ib/II, OPEN-LABEL, MULTICENTER, GERANDOMISEERD OVERKOEPELEND ONDERZOEK TER BEOORDELING VAN DE WERKZAAMHEID EN VEILIGHEID VAN MEERDERE BEHANDELINGSCOMBINATIES BIJ PATIËNTEN MET MELANOOM (MORPHEUS MELANOMA)

• Beoordelen van de werkzaamheid van de behandeling• Beoordelen van de veiligheid van de behandeling

EEN FASE 3-, GERANDOMISEERDE- , DUBBELBLINDE STUDIE MET ADJUVANT IMMUNOTHERAPIE BESTAANDE UIT NIVOLUMAB VERSUS IPILIMUMAB NA COMPLETE RESECTIE VAN STADIUM IIIB/C MELANOMA OF EEN STADIUM IV MELANOMA IN PROEFPERSONEN MET EEN HOOG RISICO OP RECIDIVITEIT.

Doel van de studie (aim of the study)Het doel van de studie is om te onderzoeken of de behandeling met Nivolumab de ziektevrije overleving verbeterd ten opzichte van de behandeling met Ipilimumab monotherapie in proefpersonen met een volledig…

Een combinatie van doelgerichte therapie (encorafenib en binimetinib) gevolgd door een combinatie van immunotherapie (ipilimumab en nivolumab) vs. onmiddellijke combinatie van immunotherapie bij patiënten met niet-reseceerbaar of uitgezaaid melanoom met BRAF V600-mutatie: een gerandomiseerd fase II-onderzoek van EORTC (EBIN )

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505376-30-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstelling is het prospectief beoordelen of een sequentiële aanpak met een inductieperiode van 12 weken met…

EMDR bij angst voor terugkeer van kanker bij patienten met familiar melanoom: een wachtlijst gecontroleerde studie.

In dit onderzoek bekijken we of behandeling met Eye Movement Desensitization and Reprocessing (EMDR) de angst voor het (weer) krijgen van een melanoom vermindert.

Een gerandomiseerd, open-label fase 3-onderzoek naar adjuvante immunotherapie van bempegaldesleukin in combinatie met nivolumab in vergelijking met nivolumab na complete resectie van melanoom bij patiënten met hoog risico op terugval (PIVOT-12).

De primaire doelstelling is het vergelijken van de werkzaamheid, zoals gemeten met ziektevrije overleving (recurrence-free survival, RFS) door een geblindeerde onafhankelijke centrale beoordeling (blinded independent central review, BICR), van…

Een fase 1b/2-, open-label onderzoek ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van KRT-232 bij patiënten met p53 wild-type (p53WT) merkelcelcarcinoom (MCC) bij wie anti-PD-1- of anti-PD-L1-immunotherapie niet heeft gewerkt, of in combinatie met avelumab bij MCC-patiënten die anti-PD-1- of anti-PD-L1-behandelingsnaïef zijn

Primaire doelen van de studie- Cohort 1 Deel 1: Bepalen van aanbevolen fase 2-dosis (RP2D) van KRT-232- Cohort 1 Deel 2: Bepalen van het objectieve responspercentage (ORR) bij proefpersonen met p53WT MCC die gefaald hebben in anti-PD-1 of anti-PD-L1…