Zoeken naar een onderzoek

Onderzoek naar het effect van het innemen van cabozantinib met een licht ontbijt

Het primaire doel van fase A is om te onderzoeken in hoeverre de blootstelling aan cabozantinib toeneemt als het ingenomen wordt met een licht ontbijt in vergelijking met inname op een nuchtere maag. De secundaire doelen zijn om het toekomstig thuis…

Een fase III, open label, gerandomiseerd, 3-armig, multi-center Studie van Savolitinib plus Durvalumab versus Sunitinib en Durvalumab-monotherapie bij deelnemers met MET-gestuurde,
Inoperabel en lokaal gevorderd of gemetastaseerd papillair nier Celcarcinoom (PRCC)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-503105-38-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van deze studie is om te beoordelen of een nieuwe combinatiebehandeling (Savolitinib en Durvalumab) beter is dan de…

Fase 2b-, klinisch onderzoek ter beoordeling van de doeltreffendheid en veiligheid van TAR-200 in combinatie met cetrelimab, TAR-200 alleen of cetrelimab alleen bij deelnemers met niet-spierinvasieve blaaskanker met hoog risico (NMIBC) die niet reageren op intravesicale Bacillus Calmette-Guérin (BCG) die niet in aanmerking komen voor radicale cystectomie of die verkiezen dat niet te ondergaan

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506146-23-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Alleen groepen 1, 2 en 3:Het doel van dit onderzoek is om het totale complete response (CR-) percentage te beoordelen bij…

Gerandomiseerde multi-center open-label non-inferioriteit fase 3 klinische studie voor patiënten met een stadium IV niertumor bij kinderen waarbij Vincristine, Actinomycine-D en doxorubicine (VAD, standaardarm) worden vergeleken met Vincristine, Carboplatin en Etoposide (VCE, experimentele arm)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508926-91-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het bepalen van de non-inferioriteit van het 6 weken preoperatief toedienen van VCE ten opzichte van VAD in het totale…

ICRA (Verbeteren van respons op checkpoint-blokkade in vergevorderde blaaskanker), een adaptieve klinische studie om de effectiviteit van wekelijkse toediening van paclitaxel in combinatie met tremelimumab met of zonder durvalumab (MEDI4736) te bepalen.

Het primaire doel is om de werkzaamheid van de eerder genoemde behandelschema's te bepalen aan de hand van de objective response rate (ORR). Er worden 2 nieuwe immuuntherapie behandelschema's vergeleken met een controlegroep. Op deze…

Een fase 3, gerandomiseerd, open-label, gecontroleerd, multi-centrum, wereldwijd onderzoek van eerstelijns MEDI4736 monotherapie en MEDI4736 in combinatie met tremelimumab versus de standaard chemotherapie in patiënten met een inoperabel stadium IV urotheelkanker.

Het bepalen van de effectiviteit van MEDI4736 + tremelimumab combinatietherapie in vergelijking met de standaardbehandeling gemeten als totale overleving bij patiënten met urotheelkanker.

Een fase 3-, gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek van nivolumab in combinatie met intravesicaal BCG versus BCG alleen (de zorgstandaard) bij deelnemers met hoog-risico, niet-spierinvasieve blaaskanker die persistent is of recidiveert na behandeling met BCG

Primaire doelstellingVergelijken van de event-vrije overleving door de pathologische beoordelingscommissie (PRC) van nivolumab plus BCG versus BCG alleen bij alle gerandomiseerde deelnemers EFS, gedefinieerd als de tijd vanaf de randomisatie tot een…

Een fase IV, gerandomiseerd, open-label, multicenter onderzoek van cabazitaxel versus een androgeenreceptor (AR)-gericht middel (abiraterone of enzalutamide) bij gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker -patiënten eerder behandeld met docetaxel en bij wie een eerder AR-gericht middel al snel niet bleek te werken.

Het doel van dit onderzoek is om cabazitaxel te vergelijken ten opzichte van een AR gericht middel, in patiënten die eerder behandeld zijn met docetaxel en die waarschijnlijk primare resistentie tegen AR gerichte middelen hebben opgebouwd.

Een fase III-, gerandomiseerd klinisch onderzoek van pembrolizumab (MK-3475) versus paclitaxel, docetaxel of vinflunine bij proefpersonen met recidiverende of progressieve metastatische urotheelkanker

Primaire doelstellingen (1) Beoordeling van de totale overleving (overall survival, OS) van proefpersonen met metastatische of lokaal geavanceerde/niet-resecteerbare urotheelkanker die is gerecidiveerd of progressie vertoont na op platina gebaseerde…

Een gerandomiseerd, gecontroleerd, klinisch fase III-onderzoek naar pembrolizumab met of zonder op platina gebaseerde combinatiechemotherapie versus chemotherapie bij proefpersonen met gevorderd of gemetastaseerd urotheelcarcinoom

Doelstellingen: Het vergelijken van PFS met gebruikmaking van RECIST 1.1 zoals beoordeeld aan de hand van BICR en OS bij PD-L1-positieve proefpersonen en alle proefpersonen tussen de volgende behandelingen: (a) Pembrolizumab + chemotherapie versus…

Lymfklierdissectie bij urotheelcarcinoom van pyelum en ureter - Een gerandomiseerde internationale klinische studie naar lymfklierdissectie bij urotheelcarcinoom van pyelum en ureter

Hypothese: Volledige lymfklierdissectie tijdens nefro-ureterectomie vanwege invasief urotheecarcinoom van de hoge urinewegen (UUTUC) kan de incidentie van lymfkliermetastasen, lokaal recidief en afstandsmetastasen, en de overlevingskansen van de…

Verhogen van de blootstelling aan pazopanib door het spreiden van inname momenten

Het doel van dit onderzoek is om de Cmin en AUC te vergelijken bij twee verschillende toedieningsschema's van pazopanib: 1dd 800mg en 2dd 400mg.

een fase III gerandomiseerd onderzoek tussen intravesicale chemotherapie en thermo-chemotherapie in intermediate risico niet-spierinvasieve blaaskanker

Het vergelijken van de standaardbehandeling met intravesicale chemotherapie (Mitomycine C) met intravesicale chemotherapie (met Mitomycine C) in combinatie met locoregionale 70 MHz hyperthermie bij patiënten met een intermediate risico niet-…

Een open-label, multicenter, gerandomiseerde Fase Ib / II studie van Eribulin Mesylaat toegediend in combinatie met gemcitabine plus cisplatine versus Gemcitabine plus cisplatine alleen als eerstelijns behandeling voor lokaal geavanceerde of gemetastaseerde Blaaskanker

DoelstellingenPrimaire* Fase Ib: het bepalen van de maximaal getolereerde dosis (MTD) aanbevolen voor fase II van eribulin mesilaat (eribulin), toegediend in combinatie met gemcitabine plus cisplatine bij patiënten met lokaal gevorderde of…

Een gerandomiseerde fase 2 studie bij patienten met lokaal uitgebreid of gemetastaseerd heldercellig niercelcarcinoom om de haalbaarheid en effectiviteit van tweemaandelijks alternerend Everolimus en Pazopanib te onderzoeken in vergelijking met eerstelijnsbehandeling met Pazopanib bij progressie gevolgd door Everolimus.

(Protocol hoofdstuk 4.1 & 4.2) Primaire vraagstelling: hebben patiënten met een lokaal gevorderd of gemetastaseerd heldercellig niercelcarcinoom die een alternerend schema van Pazopanib en Everolimus krijgen een betere progressievrije…

Een fase III, gerandomiseerd, gecontroleerd onderzoek naar cabozantinib (XL184) vs. everolimus bij patiënten met uitgezaaide niercelkanker die progressie heeft vertoond na eerdere behandeling met VEGFR-tyrosinekinaseremmers

Dit onderzoek is bedoeld om het effect van cabozantinib in vergelijking met dat van everolimus te beoordelen op de progressievrije overleving (PVO) en totale overleving (TO) bij proefpersonen met gevorderde niercelkanker die progressie heeft…

Onderzoek naar de farmacokinetiek van cabazitaxel bij gelijktijdige toediening van enzalutamide bij patienten met gemetastaseerd, castratieresistent prostaatcarcinoom (mCRPC).

Onderzoeken in welke mate de farmacokinetiek van cabazitaxel wordt beinvloed door enzalutamide. Enzalutamide zorgt namelijk voor inductie van CYP3A4, terwijl cabazitaxel hier substraat van is.

Fase III gerandomiseerd sequentieel open-label onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van sorafenib gevolgd door pazopanib versus pazopanib gevolgd door sorafenib bij de behandeling van gevorderd / gemetastaseerd niercelcarcinoom

Primair:Beoordelen of progressievrije overleving vanaf randomisatie tot aan progressie of overlijden tijdens tweedelijnstherapie (totale PFS) bij sorafenib gevolgd door pazopanib niet inferieur is aan pazopanib gevolgd door sorafenib.Secundair:1.…

Werkzaamheid van een antigene marker lesie voor het therapeutische effect bij patienten met meervoudige Ta/T1, G1/G2, niet-spier-invasieve blaaskanker (NMIBC) die behandeld zijn met TUR gevolgd door een IL-2 blaasspoeling

Wij willen aantonen dat de behandeling van niet-spierinvasief blaas carcinoom met incomplete TUR en IL-2 therapeutisch effectiever is dan behandeling met complete TUR en IL-2.

Van nature voorkomende dendritische cel vaccinaties als nieuwe behandelingsvorm voor patiënten met uigezaaide hormoonongevoelige prostaatkanker

Aantonen dat van nature voorkomende dendritische cel vaccinaties bij patiënten met uitgezaaide hormoonongevoelige prostaatkanker het immuunsysteem versterken. Daarnaast willen we laten zien dat de vaccinaties veilig, haalbaar en werkzaam/effectief…