Zoeken naar een onderzoek

*MR PulmonalIsangiografie ter veRvanging vAn CT- Pulmonalisangiografie bij patiënten met de klinische verdenking op LongEmbolie; de MIRACLE studie*

Het primaire doel is het bepalen van de sensitiviteit en specificiteit van de MR Pulmonalis Angiografie (MRPA) waarbij de CT Pulmonalis Angiografie (CTPA) de gouden standaard is.** Als secundaire uitkomsten: het bepalen wat de klinische…

Een fase IIb/III operationeel naadloos, open-label, gerandomiseerd, opeenvolgend, parallel-groep aanpassend onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van dagelijkse intraveneuze Alteplase behandeling die tot 5 dagen bovenop de standaardzorg (SOC) wordt gegeven in vergelijking met SOC alleen, bij patiënten met het acute respiratoire distress syndroom (ARDS) dat door COVID-19 wordt veroorzaakt.

Het hoofddoel van het onderzoek is de werkzaamheid en veiligheid te evalueren van twee verschillende doseringsschema*s (deel 1) en van één doseringsschema (deel 2) van intraveneus alteplase dat gedurende maximaal 5 dagen bovenop de…

Het zichtbaar maken van vaatveranderingen in de longen van patiënten met idiopathische fibrose (IPF), pulmonale arteriële hypertensie en gezonde dragers van het pulmonale hypertensie gen met behulp van een Positron Emissie Tomografie (PET) scan.

Om te onderzoeken of verhoogde expressie van groeifactorreceptoren (FGF-R, PDGF-R en VEGF-R) en verhoogdeproliferatie vasculaire cellen in de longen van IPF of PAH patiënten kunnen worden bepaald met behulp van [11C]-Nintedanib of [18F] -FLT -PET /…

Pulmonale arteriele hypertensie: eiwit signalering op hol geslagen

Bepalen van de BMP10 productie in het rechter boezem en bloed van patiënten met pulmonale arteriële hypertensie en de relatie onderzoeken van BMP10 productie met het aanpassingsvermogen van de rechter hartkamer.

Een fase 3, prospectief, multicenter-, dubbelblind, gerandomiseerd, actief gecontroleerd, parallelgroep-, groepsequentieel, adaptief, door gebeurtenissen gestuurd onderzoek om de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van Macitentan 75 mg versus Macitentan 10 mg bij patiënten met pulmonale arteriële hypertensie te vergelijken, gevolgd door een open-label behandelingsperiode met Macitentan 75 mg.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515669-32-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van deze studie is de superioriteit aan te tonen van macitentan 75 milligram (mg) in het verlengen van de tijd tot de…

Anticoagulantia voor Ballon Pulmonalis Angioplastiek

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518803-23-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Evaluatie van de veiligheid en effectiviteit van DOACs versus VKAs in patiënten met CTEPH/CTED die een ballon pulmonalis…

Bewegingsprogramma thuis om het post-longembolie syndroom te voorkomen: de gerandomiseerde PE@HOME studie

Het primaire doel van het onderzoek is het bepalen van het effect van een 8 weken durend gestandaardiseerd trainingsprogramma bij patiënten met aanhoudende functionele beperkingen 2-4 weken na een diagnose van acute longembolie op fysieke prestaties…

Vervanging van de conventionele thoraxfoto door een extreem lage dosis CT scan: de REPLAiCE studie

Het primaire doel van deze studie is om de middel tot lange termijn effecten van de vervanging van de thoraxfoto door een ULDCT te onderzoeken in termen van proefpersoon gezondheid. De functionele gezondheid wordt onderzocht door gebruik van de SF-…

TET2 Expressie bij Kinderen met Pulmonale Arteriële Hypertensie

Wij willen vaststellen of pediatrische PAH-patiënten verhoogde plasmaconcentraties van IL-1β en IL-18 hebben vergeleken met de controle groep, evenals verhoogde caspase-1 cleavage en verhoogde mRNA-expressie van NLRP3, IL-1β en IL-18 in PBMC's…

Ballon pulmonalis anGiOplastiek (BPA) versus pulmonale endarteriëctomie (PEA) bij patiënten met chronische trombo-embolische pulmonale hypertensie: een gerandomiseerd niet-inferieur onderzoek

Om te evalueren of BPA niet-inferieur is aan PEA bij patiënten met chronische trombo-embolische pulmonale hypertensie (CTEPH) die voor beide behandelingen in aanmerking komen.