124 resultaten
Het doel van het onderzoek is het evalueren van het klinisch resultaat van implantatie van een percutane aortaklep in opeenvolgende niet-voorgeselecteerde patiënten met ernstige aortaklepstenose, die waren ingepland voor behandeling met het…
De primaire doelstelling van dit klinische onderzoek is het bepalen van de veiligheid en effectiviteit van de Perceval S-klep 12 maanden na de implantatie, als deze wordt gebruikt voor het vervangen van een zieke of slecht werkende aortaklep of…
Doel van het onderzoek is om de veiligheid en de funktionaliteit van de SJM Portico Transcatheter Hartklep en het SJM TAVI Transfemorale Transcatheter plaatsingssyteem in proefpersonen met ernstige symptomatische aorta stenose (AS) vast te stellen.
Primair onderzoeksdoel:Validatie van een geautomatiseerde tijd-densitometrische methode (qRA) voor het bepalen van aortaregurgitatie (AR) op contrast aortografie tegenover de gouden standaard voor de bepaling van AR (cardiale MRI) met het oog op het…
Het doel van deze studie is het evalueren van de veiligheid en werkzaamheid van het Permaseal hulpmiddel voor het openen en sluiten van het linker ventrikel bij een transapicale benadering en het verkrijgen van data ter ondersteuning van CE…
Evalueren van de veiligheid en werkzaamheid van het Lotus Hartklep Systeem voor transcatheter aortaklep vervanging (TAVR) bij symptomatische proefpersonen met ernstig verkalkte aortaklep-vernauwing (stenose) die overwogen worden hoog risico te lopen…
Inzicht verkrijgen in de overleving en kwaliteit / effectiviteit van de Tyiron David operatie bij patienten die tussen 2000 en heden een klepsparende aortawortel vervanging hebben ondergaan in het Erasmus MC.
Deze studie richt zich op het evalueren of de microTEE kan worden gebruikt in plaats van de huidige TEE-probe of intracardiale echografie katheters (ICE) bij volwassen met structureel hartlijden. Het doel van de studie is het vergelijken van…
Het evalueren van de lange termijn resultaten van de Freestyle bioprothese in de aortale positie.
Het primaire doel van het onderzoek is veiligheids- en prestatiegegevens te produceren voor het CardiAQ* transkatheter mitralisklepimplantatie (TMVI)-systeem met het transapicale plaatsingssysteem.
Het belang van het onderzoek is om de veiligheid en de functionaliteit van de SJM PORTICO Transcatheter Hartklep en het TAVI Transapicale plaatsingssyteem vast te stellen in proefpersonen met ernstige symptomatische aorta stenose (AS) die behoren…
In deze studie willen we de structurele integriteit in situ beoordelen van de momenteel beschikbare percutaan ingebrachte Aorta klepprotheses (TAVI) en de interactie van deze prothese met de aortawortel.
Evaluatie van de effectiviteit en de veiligheid van de ATS 3f Enable TM aortaklep bioprothese bij een populatie van patienten die een geisoleerde aortaklep vervanging ondergaan met of zonder bijkomende cardiale ingrepen
Ons onderzoek richt zich op de translatie van deze techniek van het laboratorium naar klinische toepassing. Dit onderzoek vergelijken wij verschillende celbronnen met betrekking tot de mogelijkheid hartklep weefsel te maken. Bovendien is het voor…
Functionele mitrale regurgitatie is in verband gebracht met een nadelige prognose voor de patiënt met hartfalen. Het doel van dit onderzoek is om te beoordelen of PTMA doeltreffend is voor het verminderen van mitrale regurgitatie bij patiënten met…
Het ontwikkelen van een *algoritme* om specialisten te helpen in het kiezen van de best passende klepmaat voor een patiënt.
Registratie naar de veiligheid en werkzaamheid van de commercieel verkrijgbare Edwards SAPIEN* klep voor de behandeling van ernstig degeneratieve aortastenose door verkalkte klepbladen
Studiegegevens evalueren en vergelijken van de aantallen opgetreden complicaties en aantallen mortaliteit met de huidig beschikbare gegevens tav Mitraalklepchirurgie na plaatsing van de DYANA annulus ring (0, 0+)
Het doel van het onderzoek is het verzamelen van aanvullende gegevens over de klinische uitkomsten (gegevens over de chirurgische ingreep, de veiligheid en het functioneren) van de Medtronic Enable®-aortabioprothese bij alle patienten die in…
Het belangrijkste doel de studie is het bestuderen van de korte en lange termijn effecten van een TAVI op LVF en CH, door middel van invasieve en niet-invasieve metingen.