11 resultaten
Onderzoeken of neo-adjuvante chemotherapie gevolgd door cytoreductieve chirurgie met hypertherme intraperitoneale chemotherapie een veilige en dragelijke behandeling is met een acceptabele mortaliteit en morbiditeit is. Verder is het doel te…
Ons primaire doel is de rol onderzoeken van connective tissue growth factor (CTGF, een downstream mediator van TGF-β1) bij peritoneale fibrose en sclerose. Onze hypothese is dat er een correlatie is tussen CTGF-spiegels en de mate van CTGF-expressie…
Onderzoeken wat de incidentie is van scleroserende peritonitis na niertransplantatie bij patienten die met PD behandeld zijn geweest en risicofactoren voor het ontstaan van dit ziektebeeld definieren.
Onderzoeken wat de incidentie is van scleroserende peritonitis na niertransplantatie bij patienten die met PD behandeld zijn geweest.
Het primaire doel van het onderzoek is het bepalen van de sensitiviteit en specificiteit van de fluorescente tracer Bevacizumab-IRDye800CW, voor de identificatie van tumoren tijdens een HIPEC procedure bij patiënten met peritonitis carcinomatosa obv…
Primair doel:-Evalueren of de sensitiviteit en specificiteit van tumor weefsel met het gebruik van de volgende beeldvormende modaliteiten verbeterd:1. narrow-band imaging (NBI)2. fotodynamische diagnose met 5-aminolevulinezuur (5-ALA)3. near-…
Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken welk van de volgende beeldvormende technieken het meest 'sensitief en specifiek' zijn in het aantonen van endometrioseweefsel. Om te onderzoeken welke beeldvormende techniek meer endometriose…
Primaire doelen: Het bepalen van de haalbaarheid, precisie en veiligheid van een pre-operatieve SPECT/CT scan en intraoperatieve fluorescente imaging na toediening van Indium-111-labetuzumab-IRDye800CW in patienten met peritonitis carcinomatosa van…
Primair doel van de studie is het vinden van de maximale tolerabele dosis (MTD) en aanbevolen dosis voor de fase II studie voor intraperitoneaal irinotecan in patienten met PC van colorectale origine, toegevoegd aan de standaard behandeling met…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516265-37-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van de studie is om een maximum tolereerbare dosis (MTD) en aanbevolen dosis voor de fase II studie van…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-517152-34-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van de studie is om de overall survival van de toevoeging van intraperitoneale irinotecan (75 mg) aan de…