Zoeken naar een onderzoek

Gastro-intestinale stromale tumoren: beoordeling van mutaties in tumoren en in circulerend tumor DNA en meting van TKI plasmablootstelling om de behandeling te optimaliseren

Primaire doelstellingen: • Om te beoordelen of secundaire GIST mutaties in circulerend tumor DNA van patiënten met progressieve ziekte op TKI behandeling (volgens RECIST 1.1 op de computer tomografie) kunnen worden gevonden, terwijl ze niet aanwezig…

Directional Lead: onderzoek naar rotationele stroomsturing, het gebruiksgemak van de klinische effecten-kaart en therapeutische uitkomsten van diepe hersenstimulatie)

De primaire doelstelling is het karakteriseren van de programmeringseffecten van het Boston Scientific Vercise* PC-systeem met gebruikmaking van de DBS Directional Lead voor bilaterale STN DBS voor de behandeling van de ziekte van Parkinson in acute…

Een fase IIIb/IV onderzoek met een vaste dosis nivolumab in combinatie met ipilimumab bij proefpersonen met niet kleincellige longkanker.

De werkzaamheid en veiligheid vaststellen van nivolumab toegediend als vaste dosis in combinatie met een op gewicht gebaseerde ipilimumabdosis.

Optimaliseren van behandeldosering bij depressie en comorbide persoonlijkheidsstoornissen: een gerandomiseerde klinische studie

In dit onderzoek zullen we de (kosten-)effectiviteit bij depressie vergelijken tussen 25- versus 50-sessies psychotherapie (KPSP of ST) in 1 jaar bij patienten met depressie en comorbide persoonlijkheidsstoornis(sen). In de eerste conditie wordt…

De UMBRELLA studie - MRI protocolontwikkeling voor MRI gestuurde radiotherapie op de MR-Linac

Doel van de UMBRELLA studie is de optimalisatie van bestaande MRI protocollen en bewerkingsstappen nodig voor MRI gestuurde radiotherapie op de MR-Linac. Dit omvat dus de optimalisatie van MRI protocollen op zowel diagnostische MRI systemen als MRI…

Real-time MR geleide behandeling van patienten met primaire leverkanker met holmium microspheren; een single centre, interventie, niet gerandomiseerde feasibility studie.

Om de veiligheid en haalbaarheid van een gepersonaliseerde Ho-166-PLLA-MS TARE procedure te onderzoeken door MRI guidance te gebruiken bij inoperabele patiënten met HCC.

Een pilot onderzoek naar de uitvoerbaarheid van een interventie gebaseerd op de Arm Activity Tracker bij CVA patiënten.

Het primaire doel van dit pilot onderzoek is het onderzoeken van de uitvoerbaarheid van een interventie gebaseerd op de Arm Activity Tracker. De interventie is gericht op het stimuleren van het gebruik van de aangedane arm in het dagelijks leven…

Percutane thermoablatie als behandeling voor mammacarcinoom: een fase 2 screening onderzoek

Het doel van deze fase 2 studie is het bepalen van de meest effectieve vorm van thermo-ablatie als behandeling van patiënten met vroeg stadium borstkanker (T1N0M0), wanneer deze behandeling wordt uitgevoerd onder gelijke omstandigheden in…

Veiligheid en werkzaamheid van het GEM-Power kabel systeem bij degeneratieve scoliose operatie: een eerst in de mens klinische studie

Het doel van het onderzoek is het evalueren van de veiligheid en werkzaamheid van het GEM-power kabel systeem in patienten die volwassen spinale deformiteit operatie ondergaan

Adjuvante hepatic arterial infusion pump chemotherapy na recidief leverresectie van colorectale levermetastasen en zonder een voogeschiedenis van extrahepatische ziekte - Een fase II studie.

De PUMP -III studie zal plaatsvinden in het Erasmus MC en deelnemende centra waar de PUMP trial loopt (NTR7493). Hier is al uitgebreid ervaring opgedaan met de behandeling met de chemopomp. Het doel van de huidige fase II studie is om te onderzoeken…

Een multicentrisch, open-label extensie-onderzoek ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van patisiran op de lange termijn bij patiënten met familiaire amyloïd polyneuropathie die een eerder klinisch onderzoek met patisiran hebben voltooid.

Het beoordelen van de veiligheid en werkzaamheid van langdurige behandeling met patisiran bij transthyretinegemedieerde amyloïdose (ATTR)-patiënten met familiaire amyloïd polyneuropathie (FAP).

Een fase 1 onderzoek naar de EZH2-remmer Tazemetostat in kinderen met gerecidiveerd/refractair INI1-negatieve tumoren of synoviaal sarcoom

Primaire doelen:Dosis-escalatie:* Het bepalen van de maximale tolereerbare dosis (MTD) of de aanbevolen fase II-dosis (RP2D) van tazemetostat, indien toegediend als een orale suspensie tweemaal daags (b.i.d.) aan pediatrische proefpersonen met…

Behandeling van gemetastaseerd vulva carcinoom in neoadjuvante setting met carboplatin en paclitaxel

Hoofddoel: responspercentage en verkleining van de tumor door chemotherapie.

Effectiviteit van somatostatine-analogen bij patiënten met Gastric antral
vascular ectasia en symptomatische gastro-intestinale bloeding: SAGAVE-trial

Primaire doelstelling: Het onderzoeken van de werkzaamheid en veiligheid van de behandeling met octreotide (een somatostatine-analoog) bij het verminderen van de transfusiebehoefte (IV ijzerinfusies en / of rode bloedceltransfusies) bij patiënten…

Elektromagnetische Stylet Post Marktintroductie Klinische Vervolgstudie

Het doel van dit post-marktintroductie klinisch vervolgonderzoek is het onderzoeken van de klinische veiligheid en prestaties vande EM-stylet, in het kader van catheterplaatsingen van ventrikelcatheters in de hersenen voor hydrocephalus of…

Langetermijn opvolgingsonderzoek voor deelnemers aan door Kite gesponsorde interventionele onderzoeken die met genetisch gemodificeerde cellen zijn behandeld

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507041-28-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstellingen van dit onderzoek zijn:• Het beoordelen van de incidentie en ernst van laat optredende gerichte…

Fase 1 open-label, cross-over onderzoek om het effect van voedsel op de farmacokinetiek en veiligheid van een enkelvoudige orale dosis PTC518 bij gezonde vrijwilligers te evalueren.

In dit onderzoek onderzoeken we het effect van eten op hoe het onderzoeksmiddel PTC518 door het lichaam wordt opgenomen, getransporteerd, en uitgescheiden.We onderzoeken ook hoe veilig het nieuwe middel PTC518 is en hoe goed het wordt verdragen als…

Echogeleide navigatie tijdens leverresectie

Het beoordelen van de bruikbaarheid van navigatie gebaseerd op 3-dimensionale echografie tijdens leverresectie.Secundair: - Het beoordelen van de gebruikerservaring aan de hand van SUS-scores.- Het evalueren van de tijd voor alle studie-gerelateerde…

Draagbare kunstmatige alvleesklier voor jeugd en jongeren, PAPAYA 1

Het primaire doel van het klinisch onderzoek is om de werkzaamheid van het closed-loop systeem te bepalen in jongeren (12-18 jaar) met diabetes type 1. Secundaire doelen zijn: • om de veiligheid van het closed-loop systeem te bepalen; • om de tijd…

Een fase I/IIa onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van BMS-986156 alleen of in combinatie met nivolumab (een monoklonaal antilichaam tegen PD-1) bij proefpersonen met gevorderde solide tumoren.

Primaire doelstelling: Het bepalen van de veiligheid, verdraagbaarheid, dosislimiterende toxiciteiten (DLT*s) en de maximaal verdraagbare dosis (Maximally Tolerated Dose, MTD), maximaal toegediende ('administered') dosis (MAD) of…