Zoeken naar een onderzoek

VANTAGE studie: Evaluatie van TAVI met behulp van de NAVITOR*-klep in een wereldwijd onderzoek

- Het doel van VANTAGE is om de veiligheid en effectiviteit van de Navitor klep met het FlexNav-toedieningssysteem te evalueren bij patiënten met een gemiddeld en/of laag chirurgisch risico - In dit onderzoek worden ook de veiligheid en…

Een niet-gerandomiseerd Klinisch onderzoek waarin gebruik van het CapBuster Medisch hulpmiddel systeem beoordeeld wordt voor de kruising van chronische totale occlusies.

De veiligheid en doeltreffendheid beoordelen van het CapBuster-systeem bij kruising van de novo - of restenotische chronische totale occlusies in infrapopliteale perifere slagaders.

Een multicenter, open-label, niet-gerandomiseerde fase I / II dosisescalatie studie met extensiecohort om de veiligheid, verdraagbaarheid en immuun modulerende effecten te bepalen van het therapeutische LRPAP1 synthetische lange peptide (LRPAP7-30V-SLP) vaccin (TEIPP24) onder verschillende doses in HLA-A * 0201-positieve proefpersonen met niet-kleincellige longkanker (NSCLC).

Primaire eindpuntenEen multicenter, open-label niet-gerandomiseerde fase I / II dosis escalatie studie met extensie cohort om de veiligheid, verdraagbaarheid en immuun modulerende effecten te bepalen van het therapeutische LRPAP1 synthetisch lange…

De invloed van beschadiging van de chorda tympani tijdens primaire stapes chirurgie en cochleaire implantatie op smaaksensatie, kwaliteit van leven en voedselvoorkeuren

Het primaire doel van het onderzoek is om het effect van schade aan de chorda tympani tijdens stapes chirurgie of cochleaire implantatie op postoperatieve smaaksensatie te onderzoeken met behulp van de taste strip test. Secundaire doelen zijn het…

Real-time MR geleide behandeling van patienten met primaire leverkanker met holmium microspheren; een single centre, interventie, niet gerandomiseerde feasibility studie.

Om de veiligheid en haalbaarheid van een gepersonaliseerde Ho-166-PLLA-MS TARE procedure te onderzoeken door MRI guidance te gebruiken bij inoperabele patiënten met HCC.

NEDERLANDSE CARDIOTOX REGISTRATIE:

Primaire doelen:Registratie van incidentie van cardiovasculaire toxiciteit van anti-kanker behandeling. Secondaire doelen: Identificatie van risico factoren van cardiotoxiciteit.Verbetering van vroege detectie van cardiotoxiciteit door beeldvormende…

Diagnostische betrouwbaarheid van de maximale systolische acceleratie voor het diagnosticeren van perifeer arterieel vaatlijden bij patiënten met een diabetische voet.

Het doel van huidig onderzoek is om de diagnostische betrouwbaarheid van verschillende testen te analyseren voor perifeer arterieel vaatlijden bij patiënten met een diabetische voet, met speciale aandacht voor de maximale systolische acceleratie.

Gecombineerd gebruik van geïnduceerde, van pluripotente stamcellen afgeleide cardiomyocyten en 3D-hartweefsel om therapieën voor pediatrisch hartfalen in Tetratologie van Fallot te ontwikkelen.

Het hoofddoel van de studie is het ontleden van de genetische en op stress gebaseerde mechanismen voor de ontwikkeling van hartfalen bij kinderen bij congenitale hartziekte (ConHD) met behulp van geïnduceerde pluripotente stamcel-afgeleide…

Is een dalende mitoPO2 suggestief voor het ontwikkelen van acute nierschade en/of postoperatieve cognitieve disfunctie na cardiochirurgie?

Primaire vraagstelling: Het onderzoeken van de vraag of er een relatie is tussen het ontstaan van cardiochirurgie geassocieerde acute nierschade en de duur van perioperatief lage mitochondriale zuurstofspanning.Secundaire vraagstellingen: - Het…

Klinische validatie van een beeldanalyse algoritme (PCaVision) voor prostaatkanker detectie op transrectale multiparametrische echografie - een head-to-head vergelijking tussen MRI- en PCaVision gerichte biopsie.

Het aantonen van non-inferiority van PCaVision voor prostaatkanker detectie ten op zichte van MRI.

Haalbaarheidsstudie van empagliflozine als behandeling voor idiopathische pulmonale arteriële hypertensie

Het doel van het onderzoek is om te achterhalen of het uitvoeren van een gerandomiseerde placebo gecontroleerde klinische studie haalbaar, veilig is voor de patiënt en of de behandeling goed verdragen wordt door patienten met idiopathische pulmonale…

De toegevoegde waarde van 166HO trans-arteriële radioembolisatie aan systemische chemotherapie bij patiënten met lever metastasen van borst kanker.

Ons doel is om de haalbaarheid en veiligheid te onderzoeken van 166Ho radioembolisatie in combinatie met systemisch chemotherapie bij patiënten met levermetastasen van borstkanker

Autologe vettransplantatie: introductie van een volledige borst reconstructieve techniek

Deze studie heeft als doel om de efficiëntie en veiligheid van een nieuwe borstreconstructietechniek te onderzoeken: Autologe vettransplantatie (AFT). Deze techniek combineert de voordelen van het gebruik van eigen weefsel (vetcellen) terwijl het…

Een dose escalatie studie in PKAN patiënt betreffende een vitamine supplement voor PKAN

Het primaire doel is om pharmacokinetics data te verzamelen van het studie product 4*-PPTin het plasma van PKAN patiënten die het middel toegediend krijgen in verschillende concentraties. Tevens wordt er pharmacodynamics data verzameld betreffende…

Prospectieve studie naar de prevalentie van en risicofactoren voor gehoorschade bij kinderen tijdens hun behandeling voor kanker.

Primaire doel:-Het vaststellen van de prevalentie van gehoorverlies, dat ontstaat tijdens kinderkankerbehandeling, in een nationaal prospectief cohort van 600 kinderen met een solide tumor of tumor van het centrale zenuwstelsel.Secundaire doelen:-…

De rol van glycosaminoglycanen en macrofagen bij zoutgevoelige bloeddruk

In deze studie onderzoeken we welke nieuwe mechanismen binnen de natrium homeostase een rol spelen bij het ontstaan van een zoutgevoelige bloeddruk bij DKD en CKD patienten.

Pilotstudie (open label) om de veiligheid en haalbaarheid van miltzenuw stimulatie te onderzoeken bij patiënten met reumatoïde artritis

Studie GAL1039 (www.clinicaltrials.gov, NCT NL78487.000.21) is een Open Label studie die de veiligheid, verdraagbaarheid en effecten van het stimuleren van de miltzenuw met Galvani*s neuromodulatie systeem zal evalueren. Omdat het een Open Label…

RAINBO POLEmut-BLUE studie: behandeling op maat bij vrouwen met baarmoederkanker met een POLE mutatie

Een prospectieve fase II klinische studie waarin vrouwen met een zeer laag risico POLE-gemuteerd endometriumcarcinoom geen adjuvante behandeling krijgen; en vrouwen met laag risico POLE-gemuteerd endometriumcarcinoom geen adjuvante behandeling…

fase1b-2 studie van Mitomycine-C / Capecitabine chemoradiotherapie gecombineerd met Ipilumimab en Nivolumab of Nivolumab monotherapie als blaas sparende curatieve behandeling voor spierinvasieve blaaskanker: de CRIMI studie.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509460-19-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. * In de fase Ib-studie: om de haalbaarheid en veiligheid te beoordelen van de toevoeging van nivolumab en / of ipilimumab aan…

Een open-label multi-center onderzoek zonder controlegroep naar de veiligheid, werkzaamheid en farmacokinetiek van meerdere doses ELA026 bij deelnemers met Secundaire Hemofagocytische Lymfohistiocytose (sHLH).

Primair• De veiligheid bepalen van ELA026, i.v. en s.c. toegediend aan adolescente en volwassen deelnemers met sHLH.• Het RP3D en het schema bepalen voor ELA026.Secundair• De werkzaamheid bepalen van ELA026, i.v. en s.c. toegediend aan adolescente…