Zoeken naar een onderzoek

Vergelijk van transfusiestrategiën voor erytrocytentransfusie afhankelijke MDS en MPN patiënten - een cross-over met remote patient monitoring

Vergelijken van het effect van drie transfusiestrategiën: 1. Standard of Care (SoC): normale transfusiehoeveelheid. 2. SoC+1: normale transfusiehoeveelheid +1 extra erytrocytenconcentraat(EC). 3: SoC+2 EC's. Patiënten die normaal 3 of meer EC…

Behandeling van de abdominale aorta aneurysmale zak en preventie van endolekkages - een prospectief multicentrisch onderzoek.

Het evalueren van de veiligheid van de IMPEDE-FX Embolization Plug en/of IMPEDE-FX RapidFill om een AAA-zak buiten een EVAR-stentimplantaat te vullen, en van de doeltreffendheid van de IMPEDE-FX Embolization Plugs om het volume en/of de diameter van…

First-in-human, open-label, multicenter fase 1/2a-dosisescalatieonderzoek met cohorten met dosisuitbreiding, ter beoordeling van de veiligheid en preliminaire werkzaamheid van BNT142 bij patiënten met gevorderde solide tumoren die positief zijn voor CLDN6

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512639-58-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. __________________________PRIMAIRE DOELSTELLINGENVoor deel 1 en 2: beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van…

Welke invloed heeft het versturen van trombocytenconcentraten voor transfusie doeleinden met een buizenpostsysteem op de thrombocyten in vivo functie?

Het doel van deze studie is onderzoek of transfusie van trombocytenconcentraten, die met het buizenpostsysteem zijn verstuurd, een effect heeft op de in vivo functie van de getransfundeerde trombocytenconcentraten. Dit zal het in de toekomst…

Veiligheids- en werkzaamheidsonderzoek voor het veneuze vasculair sluitapparaat - ELITE onderzoek

Het doel van deze studie is het evalueren van de veiligheid en effectiviteit van het PerQseal Elite vasculaire sluitsysteem bij gebruik bij femoral venotomiee*n gecree*erd door 14 tot 22F sheaths (venotomie tot 26F) voor het induceren van hemostase…

Beoordeling van de veiligheid en doeltreffendheid van de OMNYPULSE* katheter met de TRUPULSE*-generator voor de behandeling van paroxysmale voorkamerfibrillatie (VKF)

De primare doeltselling van dit klinisch onderzoek is om de veiligheid en doeltreffendheid aan te tonen van het ablatiesysteem (OMNYPULSE* bi-directionele katheter en TRUPULSE*-generator) wanneer het wordt gebruikt voor de isolatie van de atriale…

Glyaderm voor kinderbrandwonden

Het beschrijven van littekenkwaliteit in een kinderbrandwondenpopulatie die met Glyaderm is behandeld, tot 12 maanden na de operatie

Onderzoek naar afweer tegen kanker in CMMRD

Door middel van deze exploratieve studie willen we antwoord krijgen op de volgende vragen:  Welke neoantigenen en mogelijke targets voor immuuntherapie komen tot expressie in tumoren en premaligne laesies van CMMRD patiënten? Hebben CMMRD…

De RECOGNISE-studie: neuropsychologische behandeling van emotionele en cognitieve gevolgen na neurovasculaire aandoeningen.

Met dit onderzoek willen wij die stap zetten. We ontwikkelen een nieuwe, persoonlijke behandeling die aansluit bij wat mensen zelf belangrijk vinden in hun herstel. In de behandeling combineren we informatie over het ziektebeeld, contact met…

Klinisch onderzoek naar de veiligheid en prestatie van de ABLE Daily om mensen met een dwarslaesie thuis en in de gemeenschap te ondersteunen

Het hoofddoel van het onderzoek is het beoordelen van de veiligheid en prestatie van het ABLE Daily exoskelet voor personen met een dwarslaesie om dagelijkse loopfuncties uit te voeren in de thuisomgeving gedurende 12 weken. De secundaire…

Complete oefentherapie voor verpleeghuisbewoners met dementie onder toezicht van een fysiotherapeut: een niet-gerandomiseerde studie

Het beoordelen van de therapietrouw van de interventie met betrekking tot succesvol gevolgde oefensessies, ongewenste voorvallen gerelateerd aan de interventie en de ervaringen van de begeleiders en deelnemers. Ten tweede zullen we de interventie-…

Detectie van bovenste gastro-intestinale tumordiepte en demarcatie door fluorescentie endoscopie na systemische toediening van ICG tijdens endoscopische submucosale dissectie

Deze pilotstudie heeft als doel het beoordelen van de haalbaarheid van near-infrared quantified fluorescentie-endoscopie na systemische toediening van ICG tijdens endoscopische submucosale dissectie, met als doel de diepte en demarcatie van bovenste…

Pandak plastiek middels een ge-3D-print implantaat als nieuwe operatie techniek voor symptomatische heupdysplasie bij volwassenen.

Een eerste humane studie met een veiligheidsanalyse en een evaluatie van de vroege klinisch prestaties na implantatie van het 3D Shelf implantaat bij patiënten met volwassen heupdysplasie, om aan te tonen dat de 3D-Shelf procedure veilig is, lagere…

Uitkomsten van zygomafracturen: een cross-sectionele studie

Dit onderzoek heeft tot doel een gedetailleerde database te creëren van patiënten behandeld voor zygomafracturen aan het Erasmus MC van 2008 tot juni 2023. Door gebruik te maken van gegevens uit elektronische patiëntendossiers, streven we ernaar…

Een prospectieve monocenter, niet-gerandomiseerd, haalbaarheidsonderzoek naar hypotherme machineperfusie van postmortale donornieren met Omnisol-perfusievloeistof voorafgaand aan transplantatie.

Het primaire doel van deze studie is om de veiligheid van OmniSol als spoel- en preservatieoplossing voor hypotherme machinale perfusie bij transplantatie van nieren van overleden donoren te evalueren.