258 resultaten
Een eenmalige stereotactische bestraling geven met acceptabele toxiciteit en een afname van het optreden van VT
Het vaststellen van de veiligheid en effectiviteit van het Boston Scientific cardiale cryoablatiesysteem voor de behandeling van symptomatisch, geneesmiddelresistent, recurrent, paroxismaal atriumfibrilleren (AF).
Om bij patiënten met hartfalen en AF te onderzoeken of PVI of atrioventriculaire knoopablatie niet inferieur is met betrekking tot mortaliteit door alle oorzaken, cardiovasculaire ziekenhuisopname of veranderingen in kwaliteit van leven.
Het doel van deze studie is om de ablatie laesies in de vroege fase na pulmonaalvene isolatie te karakteriseren met behulp van geavanceerde CMR technieken en te relateren aan (1) het ablatie litteken na 3 maanden en (2) het optreden van recidief…
De VOLT AF First-in-Human (FIH)-studie zal haalbaarheidsgegevens verzamelen om aan te tonen dat het Volt PFA-systeem functioneert zoals bedoeld in een klinische setting en om acute veiligheid en effectiviteit aan te tonen voor de behandeling van…
Het doel van dit huidige project is om het effect van transcutane en invasieve (t-)LLVS op de elektrische geleiding van de boezems en kamers van hethart te onderzoeken. Dit kan met behulp van zogenaamde cardiale mapping technieken, waarbij we…
Het evalueren van de klinische werkzaamheid en bijwerkingen van SBRT therapie. In het specifiek SBRT van het elektro-anatomische aritmiesubstraat welke niet toegankelijk is door de huidige state of the art katheterablation technieken, bij zeer…
Het primaire doel van het onderzoek is het verzamelen van elektrocardiogram (ECG), pulsoximeter en hartslag analog front-end, accelerometer en temperatuur data van patiënten die een elektrische cardioversie (ECV) ondergaan als behandeling voor AF,…
Primair doel van deze studie is om de resultaten van de STARNL-1 pilot studie te bevestigen in een grotere patiëntengroep en het werkingsmechanisme nader te onderzoeken door te kijken naar het elektro-anatomische effect van stereotactische…
Het doel van het onderzoek is om post market continuïteit van de veiligheid en prestaties van de FARAPULSE IRE ablatie systeem te observeren bij de behandeling van patiënten met paroxysmaal atriumfibrilleren (PAF).
Het doel van de pilot is gelegen in het onderzoek doen naar de mogelijkheden van thuis-elektrocardioversie bij patiënten met een hernieuwd opgetreden episode van symptomatisch en persisterend AF, zonder noemenswaardige co morbiditeit. De focus van…
Primaire doelstelling:- Het primaire doel van deze studie is het bepalen van de invloed van verschillende anatomische posities op stap 2 van de PRAETORIAN score.Secundaire doelstelling(en):- De invloed van de verschillende anatomische posities op de…
Het algemene doel van deze pilot is om de technische haalbaarheid en klinische implementatie van de Stroke Box te evalueren door de gebruikerservaring en het beheer van hypertensie te evalueren. Het primaire doel is het verzamelen van gegevens over…
De hoofddoelen van dit onderzoek zijn het bestuderen van de effecten van VHPSD-ablatie op de procedure-duur van een pulmonaal vene isolatie ablatie, en op voorbijgaande (oedeem) en aanhoudende (fibrose) effecten van VHPSD-ablatie in de linker…
Het primaire doel van de studie is om de automatische STV metingen voor toepassing in de ICD (STV-ARI,automatisch) te onderzoeken, door deze waarden te vergelijken met STV-waarden die we hebben verkregen via een techniek waarvan we weten dat het in…
Het doel van dit onderzoek is het evalueren van de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van een enkele (30 mg Flec-IH) en een herhaalde (60 mg, 90 mg en 120mg Flec-IH) toediening van geïnhaleerde flecaïnide-acetaat oplossing bij patienten…
primair objectief: Dit is een klinische vervolgstudie na introductie op de markt (Post Market Clinical Follow-up) dat is ontwikkeld om het continue veiligheids- en effectiviteitsprofiel van het cardiale cryoablatiesysteem van Boston Scientific vast…
Onze hypothese is dat, een niet-invasief op ECGI-mapping gebaseerd systeem, zoals het Amycard 01C-systeem, waardevolle informatie kan verschaffen voor zowel het selecteren van patiënten voor CRT-therapie, het plannen van de CRT-procedure, het…
Protocol pg. 33:Het doel van de studie is om data te verschaffen die de veiligheid en effectiviteit van het PFA-systeem voor de behandeling van atriale fibrillatie aantonen.Het onderzoek zal ook de eerste inzichten verstrekken met betrekking tot de…
Onderzoeken wat de incidentie is van AF bij patienten met CAD en een 1 kamer ICD zonder een voorgeschiedenis met atriumfibrilleren.