Zoeken naar een onderzoek

Behandeling van gemetastaseerd longkanker. Wat zijn de doelen die patiënten en longartsen hebben met behandelingen en worden deze behaald?

Het onderzoeken van de doelen die patiënten en hun artsen hebben bij medische behandeling met chemotherapie, immunotherapie of gerichte therapie van uitgezaaide longkanker, en in hoeverre deze doelen worden behaald.

89Zirconium gelabeled Pembrolizumab als voorspellende biomarker van respons en toxiciteit in patiënten met niet-kleincellig longkanker die worden behandeld met Pembrolizumab - een haalbaarheidsstudie.

Het onderzoeken van de veiligheid en biodistributie van 89Zr-pembrolizumab en de opname daarvan in de tumor en in weefsels die gevoelig zijn voor immuungerelateerde bijwerkingen.

Fase I/II onderzoek met lapatinib plus trametinib in patiënten met gemetastaseerd KRAS gemuteerd niet-klein cellig longkanker

Primaire doelen: Fase I: Vaststellen van de aanbevolen fase II dosering van lapatinib + trametinib bij patienten met KRAS gemuteerd NSCLC Fase II deel: Vaststellen van de progressievrije overleving van de lapatinib-trametinib combinatie in…

Een fase IIIb/IV onderzoek met een vaste dosis nivolumab in combinatie met ipilimumab bij proefpersonen met niet kleincellige longkanker.

De werkzaamheid en veiligheid vaststellen van nivolumab toegediend als vaste dosis in combinatie met een op gewicht gebaseerde ipilimumabdosis.

Tumormerkers in de diagnostiek en follow up van longcarcinoom

Het doel van deze studie is het evalueren van de diagnostische eigenschappen en klinische meerwaarde van de eiwit tumormerkers CEA, CA15.3, Cyfra21.1, HE4, NSE, proGRP en SCC en de moleculaire tumormerkers EGFR, ALK, KRAS en BRAF bij het…

Een gerandomiseerd fase 2-onderzoek naar AP26113 bij patiënten met ALK-positieve, niet-kleincellige longkanker (NKLK) die eerder zijn behandeld met crizotinib

Het primaire doel van het onderzoek is om de werkzaamheid van AP26113 te bepalen op basis van het objectieve responspercentage bij patiënten met ALK-positieve, lokaal gevorderde of metastatische NSCLC waarbij de ziekte zich verder heeft ontwikkeld…

Proteogenomics om leefstijdsafhankelijke moleculaire mechanismen van larynxcarcinoom te onthullen

Het doel van dit onderzoeksproject is om met behulp van proteogenomics transcript- en eiwitprofielen te identificeren die betrokken zijn in leeftijdsafhankelijke carcinogese van LSCC

Een fase 2-onderzoek met één arm ter beoordeling van de activiteit van alectinib voor het behandelen van voorbehandeld gevorderd niet-kleincellig longkanker met RET-herschikking

De primaire doelstelling is het beoordelen van de werkzaamheid van alectinib in termen van beste totale respons (overall response, OR) beoordeeld volgens RECIST v1.1. De secundaire doelstellingen zijn het evalueren van secundaire parameters van…

Imaging in Lifelines

Het ImaLife onderzoek heeft als doel om referentiewaarden te bepalen van longdensiteit, bronchuswanddikte, vaatverkalking en longnodulen middels een ultra-lage-dosis CT. Ten tweede is het doel om de imaging biomarkers te relateren aan klinische en…

Vroegtijdige moleculaire analyse longkanker

Primaire doelstelling:- bepalen van het percentage van de patiënten met EGFR mutatie, ALK translocatie en andere genetische afwijkingen met een vernieuwende en meer efficiente moleculaire profilering in alle stadia van NSCLC.- bepalen van de mate…

Een fase II, multicenter, eenarmig onderzoek naar MPDL3280A bij patiënten met PD-L1-positief lokaal gevorderd of gemetastaseerd niet-kleincellig longkanker

De primaire werkzaamheidsdoelstelling het beoordelen van de werkzaamheid van MPDL3280A bij patiënten met PD-L1*positief lokaal gevorderd of gemetastaseerd NSCLC, zoals gemeten via door de onderzoeker beoordeelde ORR volgens aangepaste RECIST.…

89Zirconium gelabeld nivolumab en 18F-gelabeld anti-PD-L1 als voorspellende imaging biomarkers van respons en toxiciteit in patiënten met niet-kleincellig longcarcinoom die worden behandeld met nivolumab - een haalbaarheids studie.

De opname van 18F-PD-L1 en 89Zr- nivolumab in tumor laesies te onderzoeken.

Een fase Ib open label studie naar de veiligheid en verdraagzaamheid van stereotactische radiotherapie op de primaire longtumor in combinatie met immunotherapie (durvalumab en tremelimumab) bij stadium 4 niet-kleincellig longkanker

Vaststellen van de veiligheid en verdraagzaamheid van de combinatie SBRT en CTLA-4 / PD-L1 remmers. Daarnaast wordt onder andere gekeken naar het immuunmodulerend effect van de combinatie van de ablatieve dosis radiotherapie op de primaire tumor en…

Fase I studie over combinatie van (hoge-dosis) radiotherapie en L19-IL2 bij patiënten met oligometastasen van een solide tumor

Het doel van dit wetenschappelijk onderzoek is om te onderzoeken of L19-IL2 na voorafgaande (hoge-dosis) radiotherapie zonder problemen toegediend kan worden.

Een fase 2, enkele dosis, open-label, verkennende studie naar de veiligheid en werkzaamheid van injectie van OTL38 voor intra-operatieve beeldvorming van folaatreceptor positieve knobbeltjes in de longen.

4.1 Primair• Om de sensitiviteit en specificiteit van OTL38 te beoordelen voor maligniteitsdetectie tijdens nabij-infrarode beeldvorming (NIR).• Om de veiligheid en de tolerantie van enkele intraveneuze doses OTL38 te beoordelen4.2 Secundair• De…

Tumor heterogeniteit voor [11C]erlotinib: een in vivo onderzoek met behulp van whole body positron emissie tomografie bij niet-kleincellige longkanker patiënten.

Het doel van deze studie is de tumor heterogeniteit van [11C]erlotinib te bestuderen bij NSCLC patiënten (met activerende EGFR mutaties) in verschillende therapeutische scenarios. Er zullen 3 groepen van patiënten gescand worden: 1. TKI naieve…

Gerandomiseerde fase II, 2-armige studie van Pembrolizumab na een hoge dosis bestraling (SBRT) versus Pembrolizumab alleen bij patiënten met gevorderd niet-kleincellige longkanker.

Primaire doelstelling: Observeren van een toename van het totale responspercentage van 20% in de 'pembrolizumab alleen'-arm tot 50% in de 'pembrolizumab na SBRT'-arm bij 12 weken. Secundaire doelstellingen: - Ziektecontrole (%),…

Fase I klinische studie naar veiligheid en vaccin-geinduceerde immuniteit van een XAGE1b lange peptiden vaccin gecombineerd met polyICLC bij patienten met niet kleincellig longcarcinoom (adenocarcinoom)

Primaire doelstelling: bestuderen of het toedienen van het XAGE1B SLP vaccin in combinatie met het adjuvant Hiltonol® (Poly-ICLC) veilig is in patienten met adenocarcinoomSecundaire doelstelling: bestuderen of het toedienen van het XAGE1B SLP vaccin…

Een fase I, open-label, niet-gerandomiseerde studie ter beoordeling van het effect van
Itraconazol (een CYP3A4-remmer) op de farmacokinetiek van een enkelvoudige orale
dosis van AZD9291 bij patienten met EGFRm Positieve NSCLC bij wie de ziekte progressief is geworden met epidermale groeifactor receptor tyrosine kinase remmers (EGFR TKI)

Onderzoek naar de werking van een CYP3A4-remmer (itraconazole) op de PK van AZD9291.

Bloedafname in plaats van een tumorbiopt; bepaling van circulerend tumor DNA en serum tumor merkers in patienten met niet-klein cellig long kanker.

In gemetastaseerde NSCLC patienten & gedurende het eerste deel van de studie in lokaal gevorderde NSCLC:Het onderzoeken van de kinetiek van serum tumor markers en ctDNA in plasma gedurende en na behandeling van NSCLC.Tijdens het tweede…