Zoeken naar een onderzoek

AERN studie: een internationaal multicenter fase II onderzoek naar het abscopale effect van radiotherapie en nivolumab bij patiënten met refractair of recidief Hodgkin Lymfoom, die eerder behandeld zijn geweest met anti-PD1.

Het doel van het onderzoek is het verbeteren van de werkzaamheid van nivolumab bij patiënten met recidiverende of refractaire HL die eerder werden behandeld met een anti-PD1-antilichaam. Primaire doelstelling van het onderzoek is om de werkzaamheid…

Risico- en respons evaluatie-gestuurd fase 2 open-label onderzoek met nivolumab + brentuximab vedotin (N + Bv) bij kinderen, adolescenten en jong volwassenen met recidief / refractair (R/R) CD30 positief klassiek Hodgkin-lymfoom (cHL), na falen van de eerste lijnsbehandeling, gevolgd door brentuximab vedotine + bendamustine (Bv + B) bij patiënten met een sub-optimale respons

Het onderzoek bestaat uit twee behandelingsgroepen: één met deelnemers met laag risico op verslechtering en één met deelnemers met normaal risico op verslechtering. De primaire doelstelling voor elke groep wordt hieronder beschreven.- Groep met laag…

Een fase 1/2-onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en voorlopige werkzaamheid van relatlimab plus nivolumab bij pediatrische en jongvolwassen deelnemers met herhaald of refractair klassiek Hodgkin-lymfoom en non-Hodgkin-lymfoom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503715-14-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deel A: Het karakteriseren van de veiligheid, verdraagbaarheid en het definiëren van de MTD of RP2D voor de combinatie van…

Een open-labelonderzoek naar de veiligheid, de verdraagbaarheid en het farmacokinetische/farmacodynamische profiel van M4344 (voorheen VX-803) als enkelvoudig middel en in combinatie met cytotoxische chemotherapie bij deelnemers met gevorderde solide tumoren

Primaire doelstelling deel A* Evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van meerdere stijgende doseringen van tweemaal per week uitsluitend M4344 toegediend bij deelnemers met gevorderde vast solide tumoren.* Bepalen van de MTD (maximum…

Vroegtijdige-PET gestuurde behandeling van gevorderd Hodgkin-lymfoom: een fase II-onderzoek

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508478-27-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van de studie is om na te gaan of aanpassing van de behandeling op basis van een zeer-vroege PET scan de…

Een niet-vergelijkend, open-label, Multi-cohorte fase 2-onderzoek, één behandelingsgroep, naar nivolumab (BMS-936558) bij proefpersonen met klassiek hodgkinlymfoom (classical Hodgkin Lymphoma, cHL) na het falen van autologe stamceltransplantatie (ASCT)

De belangrijkste onderzoeksvraag is of de toediening van nivolumab al dan niet het "totale responspercentage" (Overall Response Rate, ORR) verhoogt bij patiënten met klassiek Hodgkinlymfoom bij wie de ziekte progressie heeft vertoond of…

Een fase I/II onderzoek, waarbij Brentuximab Vedotin (Adcetris) in combinatie met tweedelijns chemotherapie (DHAP) wordt onderzocht bij patiënten met Hodgkin lymfoom die niet op de eerstelijns chemotherapie hebben gereageerd, of die een eerste recidief hebben ontwikkeld en die fit genoeg zijn om hoge dosis chemotherapie te ondergaan gevolgd door een autologe stamceltransplantatie.

Het verhogen van de fractie patiënten die een PET-negatieve metabole complete remissie bereiken na 2e lijns behandeling met 3 DHAP kuren elk in combinatie met 1 i.v. infuus Brentuximab Vedotin. Hierdoor komt voor meer patiënten de in opzet curatieve…

EEN VROEGE FASE, OPENLABEL ONDERZOEK IN MEERDERE CENTRA NAAR DE VEILIGHEID EN DE FARMACOKINETICA VAN ATEZOLIZUMAB (MPDL3280A) BIJ PEDIATRISCHE EN JONGE VOLWASSEN PATIËNTEN MET EERDER BEHANDELDE VASTE TUMOREN

VeiligheidsdoelstellingDe primaire veiligheidsdoelstelling van dit onderzoek is als volgt:* Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van atezolizumab bij pediatrische en jongvolwassen patiënten, met de nadruk op de aard, frequentie en…

Interacties tussen lymfocyten en de tumorcellen van het Hodgkin lymfoom

onderzoeken hoe het Hodgkin lymfoom ontstaat en hoe nieuwe veelbelovende medicamenten hierop kunnen aangrijpen. Hiervoor is het belangrijk om bloedcellen te gebruiken die een HLA type hebben dat gematched is aan dat van de Hodgkin cel lijnen.

Meten van ziekteactiviteit in het bloed bij patiënten met lymfeklierkanker

Ontwikkelen van bloeddiagnostiek voor monitoren van therapierespons in lymfeklierkanker.

Een fase 1/2 open-label, multi-center, veiligheid, preliminaire werkzaamheid en farmacokinetische (PK) studie van isatuximab in combinatie met andere anti-oncologie therapieën bij patienten met lymfoom

PrimairFase 1-het in kaart brengen van de veiligheid en verdraagzaamheid van isatuximab in combinatie met cemiplimab bij patiënten met een terugval of progressie van de kHL, DGBCL of PTCL, en de voorgestelde dosis (recommended phase 2 dose [RP2D])…

TARC-002 Evaluatie van hymus and Activation Regulated Chemokine (TARC) bij patienten met lymfadenopathie, koorts of non-Hodgkin lymfoom

TARC waardes in patienten met koorts, lymfekliervergroting of non-Hodgkin lymfomen te onderzoeken

Een fase-1b-onderzoek ter evaluatie van de veiligheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en klinische activiteit van GS-9820-monotherapie en -combinatietherapie bij proefpersonen met lymfoïde maligniteiten

Het bepalen van de juiste doseringsschema's voor het gebruik in toekomstige klinische onderzoeken met GS-9820 bij proefpersonen met lymfoïde maligniteiten

Whole-body MRI voor initiële stagering, vroege respons bepaling en restagering na behandeling bij kinderen met Hodgkin lymfoom.

Deze studie heeft tot doel te onderzoeken wat de diagnostische waarde is van WB-MRI ten opzichte van FDG-PET(/CT) en CT , voor de initiële stagering, vroege respons bepaling en restagering na behandeling van kinderen met Hodgkin lymfoom.

Een fase II klinisch onderzoek naar MK-3475 (Pembrolizumab) bij proefpersonen met gerecidiveerd of refractair (R/R) klassiek hodgkinlymfoom (Classical Hodgkin Lymphoma, cHL)

Primaire doelstellingen:(1) Het bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid van pembrolizumab. Binnen elk van de 3 cohorten van proefpersonen met R/R cHL:(2) Het beoordelen van de totale respons (ORR) van pembrolizumab door onafhankelijke centrale…

Late effecten: Inzichten in de Cardiovasculaire risico's na Hodgkin lymfoom Therapie

Het bestuderen van de late cardiovasculaire risico*s van de behandeling van Hodgkin lymfoom (HL). Hierbij wordt gekeken naar de dose-respons relatie tussen dosis radiotherapie en volume van het hart dat is bestraald en het ontwikkelen van hart- en…

Onderzoek van het hart met een CT-scan bij patiënten
die in het verleden zijn bestraald voor de ziekte van Hodgkin

Primaire doelstelling:1: Nagaan of CT-coronair angiografie dmv MSCT als een screeningsmethode in Hodgkin Lymfoom overlevenden die behandeld zijn met mediastinale radiotherapie een valide methode is op significante coronairafwijkingen op te sporen in…

Kwaliteit van leven en zorggebruik bij overlevenden van het Hodkgin lymfoom, non-Hodkgin lymfoom en multipel myeloom.

Het meten van kwaliteit van leven, zorggebruik en morbiditeit (zoals vermoeidheid, angst, depressie). We willen weten of bepaalde therapieen meer negatieve effecten geven dan anderen. Ook willen we weten of kwaliteit van leven, zorggebruik en…

Het effect van de behandeling op vruchbaarheidskenmerken bij kinderen met een Hodgkin lymfoom

Respectievelijk evalueren van de vruchtbaarheidsparameters voor en en de behandeling bij kinderen met HD in Nederland overeenkomstig de COG protocollen voor laag risico, gemiddeld risico en hoog risico en testen van de hypothesis dat deze…

Monitoren van TARC en MDC in bloed als middel om ziekte activiteit te bepalen bij patiënten met de ziekte van Hodgkin

Bepaling van de sensitiviteit en specificiteit van TARC en MDC spiegels in serum van patiënten met een Hodgkin lymfoom voor de vroege detectie van refractaire ziekte of recidief.