Zoeken naar een onderzoek

haalbaarheidsstudie naar ademhalings gecontroleerde bestraling voor alvleesklierkanker

Het meten van de beweeglijkheid van een alvleeskliergezwel tijdens het vasthouden van de adem in inademing en uitademing tijdens de voorbereiding en tijdens een drietal bestralingen en het vergelijken met de beweeglijkheid tijdens doorademen. Het…

Onderzoek naar ballon-cryoablatie focale van humaan slokdarmepitheel

Dit is een haalbaarheidsstudie van het Focale Ballon Cryoablatie Systeem om de veiligheid en de uitvoerbaarheid na te gaan bij patiënten met een Barrett slokdarm.

Pilot studie voor het evalueren van de uitvoerbaarheid van endoscopische plaatsing van betrouwbaarheidsmarkers voor rectumcarcinoom.

Deze pilotstudie evalueert de haalbaarheid van endoscopische plaatsing van goudmarkers in rectumcarcinoom patienten, inclusief- het technische succes van de markerplaatsing middels (ultrasonografie(EUS)-geleide) endoscopie - de zichtbaarheid van…

Behandeling van peritoneale metastasen van maagkanker met cytoreductieve chirurgie plus hypertherme intraperitoneale chemotherapie

Primaire doelstelling:- Om de veiligheid, verdraagbaarheid en de haalbaarheid van gastrectomie gecombineerd met cytoreductieve chirurgie en hypertherme intraperitoneale chemotherapie (HIPEC) na neoadjuvante systemische chemotherapie als primaire…

PANFIRE - Pilot-studie: Niet-thermische ablatie met Irreversibele Electroporatie (IRE) voor de behandeling van lokaal uitgebreid pancreascarcinoom - een fase I klinische studie

In deze pilot-studie onderzoeken we de veiligheid, feasibility en effectiviteit van IRE in lokaal irresectabel pancreascarcinoom. Wij verwachten dat IRE in de pancreas een veilige methode is waarbij weinig complicaties zullen optreden. Daarnaast…

Therapeutische vaccinatie tegen humaan papillomavirus type 16 voor de behandeling van anale intraepitheliale neoplasie bij HIV-positieve mannen.

Het doel van dit onderzoek is om in een fase 1/2 onderzoek vast te stellen wat de veiligheid en effectiviteit is van dit synthetische vaccin SLP-HPV-01® bij HIV+ mannen met een CD4 aantal > 350 x 10E6/l, en intra-anale, hooggradige HPV16…

Een fase Ib/II, open-label, multi-center, dose escalatie studie met MEK162 in combinatie met panitumumab in volwassen patiënten met een RAS gemuteerde of een wild-type RAS gemetastaseerd colorectaal carcinoom

Het doel van de studie is bepalen van de MTD (Maximal Tolerate Dose) en/of de RP2D (Recommended Phase 2 Dose) voor de combinatie MEK162 en panitumumab, gevolgd door een fase II deel om het klinisch effect te onderzoeken en verder de veiligheid van…

Het optimaliseren van het protocol voor lineaire amplificatie van tumor RNA dat is verkregen uit FNA aspiraten van pancreastumoren.

Optimaliseren van het protocol voor lineaire amplificatie van tumor RNA dat is verkregen uit FNA- aspiraten onder GMP condities.

Veiligheid en effectiviteit van de toevoeging van simvastatine aan cetuximab in k-ras gemuteerde patienten met gemetastaseerd colorectaal carcinoom.
Een een-armige, multicenter, fase II studie in een Simon two stage design.

Het doel is een mediane progressie vrije overleving te bereiken bij k-ras gemuteerde CRC patienten door de combinatie van simvastatine en cetuximab, conform de PFS bij k-ras wild type CRC patienten die met cetuximab behandeld worden (op basis van…

Radiochemotherapie gecombineerd met panitumumab gevolgd door chirurgie bij patienten met een operabel slokdarmcarcinoom

Een consistente bevinding in veel studies bij patienten met een operabel slokdarmcarcinoom of een tumor van de gastro-oesofageale overgang is dat de respons na preoperatieve behandeling, vooral de afwezigheid van resterende ziekte in het…

Fase I study: bepalen van toxiciteit en immuniteit van het p53 synthetisch lange peptiden vaccin gecombineerd met Interferon-alfa in patienten behandeld voor dikkedarm en rectum kanker

Primaire doelstelling: bestuderen of het toedienen van het p53-SLP vaccin in combinatie met injectie met Interferon-alfa veilig is en in staat is een sterke (direct ex-vivo) p53-specifieke CD4+ T cel response te induceren Secundaire doelstellingen:…

Een fase 1b-onderzoek met meervoudige stijgende doses BMS-833923 (XL139) toegediend in combinatie met cisplatine en capecitabine als eerstelijnsbehandeling bij patiënten met niet-opereerbare gemetastaseerde adenocarcinomen van de maag, maag-slokdarmovergang of slokdarm

Het bepalen van de maximaal verdragen dosis, de dosisbeperkende toxiciteiten en het veiligheidsprofiel van BMS-833923 toegediend in combinatie met cisplatine en capecitabine als eerstelijnsbehandeling. Het beschrijven van voorlopig bewijs van…

Chemoradiotherapie voor het distale rectum carcinoom gevolgd door orgaansparende transanale endoscopische microchirurgie.
De CARTS studie

Doel van het onderzoek is om te onderzoeken of d.m.v. voorbehandeling middels chemo-/radiotherapie het mogelijk is om bij kleinere rectumtumoren een complete of nagenoeg complete remissie te bewerkstelligen, zodat deze patiënten niet meer een…

Lange termijn effecten na Radiofrequente ablatie met of zonder voorafgaande EMR voor vroege Barrett neoplasie

Het doel van dit onderzoek is om te vraag te beantwoorden of RFA ook een effectieve behandelingsmethode is op de lange termijn, voor patienten met een Barrett slokdarm met HGIN of EC.

Een fase 1-onderzoek voor het evalueren van de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van MK-8353 combinatietherapieën bij patiënten met gevorderde vaste tumoren

Het bepalen van de dosisbeperkende toxiciteiten (DLT*s) en maximale aanvaardbare dosis (MTD) van MK-8353 oraal aan volwassen patiënten met gevorderde tumoren in combinatie met andere middelen toegediend en het bepalen van de aanbevolen fase 2-dosis…

Veiligheid en werkzaamheid van een biodegradable stent gedurende neoadjuvante therapie bij patienten met gevorderde slokdarm kanker.

Onderzoeken van de veiligheid en werkzaamheid van de biodegradable oesophagus stent gedurende neoadjuvante therapie van patienten die zijn gediagnostiseerd met resectabel oesophaguscarcinoom.

Herhalings-CT scans om vormverandering tijdens de bestraling van de slokdarm te bepalen in patiënten met slokdarm kanker

Primaire doel: Het onderzoeken van de mate van de intra- en interfractie beweging van het doelgebied (zowel de primaire tumor als eventuele aangedane coeliacus klieren) bij radiotherapie voor slokdarmkanker en het bepalen van adequate CTV-ITV marges…

Gemcitabine en radiotherapie in combinatie met Panitumumab bij patienten met niet uitgezaaide, inoperabele alvleesklierkanker.

primair:Fase I: Het vaststellen van een aanbevolen veilige dosering voor de combinatie van chemoradiatie met gemcitabine en panitumumab bij patienten met niet uitgezaaide inoperabale alvleesklierkanker. Fase II: 1) Onderzoeken welk gedeelte van de…

Vaccinatie met HA-1 peptide in patiënten met minimale rest ziekte of gemengd chimerisme na een allogene stamcel transplantatie en donor lymfocyten infusie.

Het bepalen van de veiligheid en toxiciteit van toediening van een peptide vaccinatie (HA-1) in HLA-A2 en HA-1 positieve patiënten na een stamcelltransplantatie met een HLA-2 positieve, HA-1 negatieve donor.Nagaan of hiermee een HA-1 specifieke…

Fase I/II studie van oxaliplatin gecombineerd met melfalan bij geisoleerde leverperfusie voor de behandeling van levermetastasen.

Doel van het onderzoek is tweeledig, ten eerste; bepaling van de *maximum tolerated dose (MTD)* en *dose limiting toxicity (DLT)*en farmacokinetiek bij sequentiële toediening van oxaliplatin en melfalan bij IHP. Ten tweede; evalueren van toxiciteit…