47 resultaten
Door gebruik te maken van geavanceerde respiratoire monitoring technieken beogen we meer inzicht te verkrijgen in de fysiologische effecten en potentiele voordelen van FCV in vergelijking met PCV in patienten met matig tot ernstig ARDS. Onze…
Het doel van het onderzoek is om te bepalen of een nieuw ontwikkelde bacteriestam, de E. coli Nissle colibactine-knockout, veilig is voor mensen en om te bepalen of de bacterie blijft leven in de darmen.
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-502977-41-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstellingHet beoordelen van de werkzaamheid van furmonertinib in vergelijking met platina-bevattende chemotherapie…
Het hoofddoel van deze studie is om te bepalen of vroege postoperatieve pijn wordt verminderd wanneer de osteotomieopening wordt gevuld met AttraX® Putty, in vergelijking met conventionele open wig osteotomie zonder de opening te vullen. De…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504735-41-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair voor verkennende analyse op platformniveau1. Om te evalueren of behandeling met IL-23-remmers superieur is aan placebo…
Onderzoeken of het neutrofiel immuunprofiel van gezonde geriatrische vrijwilligers (leeftijd > 70 jaar) verschilt van het neutrofiel immuunprofiel van jonge gezonde vrijwilligers (leeftijd 20 tot 25 jaar).
Het primaire doel van deze studie is het onderzoeken van het geïsoleerde effect van een warme, vochtige binnenomgeving gedurende 8 uur (10 uur testdag) op de cognitieve functie in vergelijking met een lagere luchtvochtigheid bij dezelfde…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-501869-41-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. PrimairFase I: De veiligheid en verdraagbaarheid van de onderzoeksmiddelen beoordelen en de MTD/RP2D('s) definiërenFase II…
We verwachten dat de nieuwe fysiotherapiebehandeling, waarin oefeningen, adviezen en voorlichting worden samengevoegd met verschillende VR modules, leidt tot betere behandelresultaten op de gebieden fysiek functioneren en pijn, dan de bestaande…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-502542-28-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Dit onderzoek zal de werkzaamheid, veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van crovalimab evalueren in vergelijking met…
Het doel van het onderzoek is om te evalueren of dagelijkse inname van 350 mg elementaal magnesium in de vorm van magnesiumcitraat ten opzichte van een placebo gedurende zes maanden de T50 (een mate voor vaatverkalking) en de polsgolfsnelheid (een…
Het belangrijkste doel is het bestuderen van het vroege neurocognitieve functioneren en de ontwikkeling van zeer jonge kinderen met SCZ. De secundaire doelen zijn het identificeren van determinanten (risico- en beschermende factoren) en biomarkers…
Een vergelijking tussen miLOOP geassisteerde cataractchirurgie en conventionele chirurgie met betrekking tot de noodzakelijke energie voor phacoemulsificatie en verlies van endotheelcellen.
- Deel I: Bepalen van het verschil in microcirculatoire perfusie tussen drie verschillende primaire vloeistofstrategieën bij patiënten die electieve hartchirurgie met cardiopulmonale bypass ondergaan.- Deel II: Bepalen van het effect van het…
het primaire doel van het onderzoek is aantonen dat BPA naast een veilige ook een effectieve behandeling voor verbetering van de kwaliteit van leven en de inspanningstolerantie, bij patiënten met symptomatische chronische longembolieën zonder of met…
Het doel van het onderzoek is het evalueren van het effect van exergaming op maat (m.b.v. een app) bij inactieve patiënten met chronische HF om sedentaire (zittende) tijd te verminderen, de dagelijkse fysieke activiteit te vergroten, het…
1. Het verloop over tijd van inspanningscapaciteit, cardiale functie, pulmonale functie en spierkracht bepalen van kinderen en adolescenten met gecorrigeerde Tetralogie van Fallot (rToF) en te bekijken hoe deze variabelen aan elkaar en aan kwaliteit…
Het evalueren van de effecten van een acupunctuurbehandelprotocol voor neusverstopping bij AR.
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506872-29-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstellingen van dit aanvullende fase 2 LTE-onderzoek (zie tabel 1) zijn het beoordelen van de veiligheid en…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511472-32-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair voor verkennende analyse op platformniveau1. Om te evalueren of behandeling met IL-23-remmers superieur is aan placebo…