Zoeken naar een onderzoek

Een fase 3, open-label, multicentrisch, gerandomiseerd onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van TAR-200 in combinatie met cetrelimab of TAR-200 alleen versus intravesicale bacillus calmette-guérin (BCG) bij deelnemers met BCG-naïeve hoog risico niet-spierinvasieve blaaskanker (HR-NMIBC)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507187-39-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van deze studie is om de gebeurtenisvrije overleving (EFS) te vergelijken bij deelnemers met Bacillus Calmette-Guerin (…

De toegevoegde waarde van 18F FDG PET/CT-scan in de nazorg van patiënten met een lokaal uitgebreide longtumor (stadium III).

Het primaire doel van deze studie is om de 3-jaars overleving van stadium III NSCLC-patie*nten te vergelijken tijdens follow-up surveillance met aanvullende 18F FDG PET/CT scans versus de conventionele CT-surveillance. Secundaire doelstelling:…

Een gerandomiseerd fase 3-onderzoek ter vergelijking van daratumumab, bortezomib, lenalidomide en dexamethason (DVRd), gevolgd door ciltacabtagene autoleucel versus daratumumab, bortezomib, lenalidomide en dexamethason (DVRd), gevolgd door autologe stamceltransplantatie (ASCT) bij deelnemers met nieuw gediagnosticeerd multipel myeloom die in aanmerking komen voor een transplantatie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507632-20-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstelling is het vergelijken van de werkzaamheid van DVRd gevolgd door behandeling met cilta-cel en lenalidomide…

Een fase 3-, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd multicenteronderzoek met vaste dosis naar de veiligheid en werkzaamheid van ZX008 bij proefpersonen met CDKL5-deficiëntiestoornis, gevolgd door een open label verlengingsonderzoek; ZX008-2103

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506269-78-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deel 1: Primair (Werkzaamheid)• Aantonen dat de werkzaamheid van Fenfluramine (ZX008) in een dosis van 0,8 mg/kg/dag superieur…

MRI-gebaseerd graft maturatie na bloedleegteband training na patellapees voorste kruisband reconstructie: een gerandomiseerde, gecontrolleerde studie

Het effect van krachttraining op lage intensiteit in combinatie met bloedleegteband op graft maturatie middels MRI in vergelijking met krachttraining op hoge intensiteit. Daarnaast willen wij het effect op donor-site morbiditeit, functie van de knie…

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen ter vergelijking van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van subcutane toediening van fremanezumab ten opzichte van placebo voor de preventieve behandeling van chronische migraine bij pediatrische patiënten van 6 tot en met 17 jaar

Hoofddoelstelling:Het primaire doel van de studie is het evalueren van de werkzaamheid van test investigational medicinal product (IMP) in vergelijking met placebo IMP voor de preventieve behandeling van chronische migraine (CM). Secundaire…

Een gerandomiseerd, placebogecontroleerd, dubbelblind fase 3-onderzoek naar niraparib in combinatie met abirateronacetaat en prednison in vergelijking met abirateronacetaat en prednison voor de behandeling van deelnemers met een schadelijke kiembaan of somatisch homoloog recombinatieherstel (HRR) gengemuteerde metastatische castratiegevoelige prostaatkanker (mCSPC).

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506365-64-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken of het toevoegen van niraparib aan een standaardbehandeling (bestaande uit…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase III-onderzoek met 2 behandelgroepen ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van xevinapant en radiotherapie vergeleken met placebo en radiotherapie voor het aantonen van verbetering van de ziektevrije overleving bij deelnemers met gereseceerd plaveiselcelcarcinoom van het hoofd-halsgebied, die een hoog risico lopen op recidief en die niet in aanmerking komen voor een hoge dosis cisplatine

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508528-36-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van deze studie is een verbetering van de ziektevrije overleving (DFS) met xevinapant aan te tonen in vergelijking met…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, fase 3-onderzoek naar tucatinib of placebo in combinatie met trastuzumab en pertuzumab als onderhoudsbehandeling voor gemetastaseerde HER2+ borstkanker

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503826-37-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van tucatinib in combinatie met trastuzumab en pertuzumab als onderhoudsbehandeling…

Een klinisch prestatie studie voor het testen van FFPE-weefselmonsters, met behulp van de therascreen® KRAS RGQ PCR-kit, om de KRAS G12C-mutatie te bepalen voor mogelijke deelname in het BO45217 onderzoek.

De doelstelling van het diagnostisch prestatieonderzoek is om de status van KRAS G12C te bepalen in weefsels van NSCLC-tumoren die zijn verzameld van potentiële onderzoeksonderwerpen, om hun biomarker-eligibiliteit voor studie BO45217 vast te…

Een multicenter, nationale, gerandomiseerde, open-label, parallelle groep, 2-armige fase 3-studie om de effectiviteit van pulsed field ablatie te vergelijken met radiofrequentie ablatie voor het verkrijgen en behouden van sinusritme in patiënten met symptomatisch, paroxysmaal boezemfibrilleren die een tweede pulmonaal venen isolatie ondergaan

In dit onderzoek willen we twee verschillende technieken vergelijken voor de tweede ablatie bij patienten die tevergeefs een eerdere ablatie hebben ondergaan. De eerste techniek heet "radiofrequentie ablatie* en de tweede techniek heet *pulsed…

Aanvullende chemotherapie voor patiënten met endeldarmkanker: REACT-studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-517700-12-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van dit onderzoek is eht verbeteren van de ziektevrije overleving bij patiënten met een rectumcarcinoom door deze…

Behandeling met hepatic arterial infusion pump (HAIP) chemotherapie in combinatie met systemische therapie (HAIP-SYST) als inductiebehandeling bij initieel niet-resectable colorectale levermetastasen (CRLM) versus systemische therapie: een gerandomiseerde multicenter studie

Het primaire doel van deze studie is om onderzoeken of HAIP met gelijktijdige systemische therapie als inductiebehandeling de overleving verbetert bij chemo-naïeve patiënten met initieel niet-resectabele synchrone colorectale levermetastasen in…

AF ablatie ter preventie van ziekteprogressie van door AF-geïnduceerde atriale cardiomyopathie bij mannen en vrouwen.

Het primaire doel is om te onderzoeken of AF-ablatie, in tegenstelling tot farmacologisch ritmemanagement volgens ESC-richtlijnen, de incidentie van het samengestelde primaire eindpunt van CV-sterfte en CV-ziekenhuisopname/urgentiebezoek kan…

Gerandomiseerde, sham-gecontroleerde, dubbelblinde multicenter studie om de werkzaamheid te evalueren van de VentFree ademspierstimulator voor het ondersteunen bij de ontwenning van kunstmatige beademing in kritiek zieke patienten.

Primaire doel: om te bepalen of abdominale FES de duur van invasieve kunstmatige beademing verkort in ernstig zieke volwassen patiënten .De secundaire doelstellingen zijn om te bepalen of abdominale FES de kracht van de ademhalingsspieren verbetert…

Klinische prestatiestudie voor het gebruik van GenDx CDx Tedopi voor de inschrijving van proefpersonen in het fase III-onderzoek van OSE2101 versus docetaxel bij HLA-A*02-positieve patiënten met gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker (NSCLC) en secundaire resistentie tegen immuuncheckpointremmer (ICI) - ARTEMIA-onderzoek in opdracht van OSE Immunotherapeutics

Dit onderzoek naar klinische prestaties/klinisch onderzoek zal de veiligheid en werkzaamheid van GenDx CDx Tedopi evalueren bij het identificeren van de HLA-A*02-status bij patiënten met gemetastaseerde NSCLC die in aanmerking kunnen komen voor…