17 resultaten
We zullen de veiligheid (potentiële bijwerkingen gerelateerd aan fototherapie met Jauni, zoals huidletsels, hyperthermie of hypothermie) en effectiviteit (bijvoorbeeld snelheid van verlaging van bilirubinewaarden, duur van de fototherapienoodzaak)…
Primaire doelstelling: De primaire doelstelling zal zijn om na te gaan of behandeling met nVNS, LXB of beide interventies de klaring van Aβ uit de hersenen verhoogt, in vergelijking met de periode vóór de behandeling, bij patiënten met CAA. De…
1. Data verzamelen over de effectiviteit van de peniele epithese om te kijken of het een alternatief zou kunnen zijn voor een erectie prothese bij transgender mensen na phalloplastiek. 2. Om verwachtingen en ervaringen van de proefpersonen met de…
Het doel van het onderzoek is de nauwkeurigheid van de saturatiemetingen door de ViQtor te evalueren in vergelijking met in de tijd overeenkomende arteriele saturatiemetingen (SaO2) die zijn verkregen tijdens hypoxische metingen om de root mean…
Het doel van de studie is om te onderzoeken of tACS in de thetafrequentie de extinctie van fysiologische stressreacties op blootstelling aan de angst- of trauma-gerelateerde stimuli of herinneringen versterkt. Als secundair doel is het onderzoeken…
Het doel van deze studie is het evalueren van de veiligheid en effectiviteit van het PerQseal Elite vasculaire sluitsysteem bij gebruik bij femoral venotomiee*n gecree*erd door 14 tot 22F sheaths (venotomie tot 26F) voor het induceren van hemostase…
Bepalen welke pacing modus (linker bundeltak gebied pacing of biventriculaire pacing) de linker ventrikelfunctie het best kan beschermen of verbeteren bij patienten met atriumfibrilleren en een indicatie voor ventriculaire pacing of cardiale…
Doelstelling: Het primaire doel is het uitvoeren van een klinische validatie van microbemonstering van gedroogde bloedvlekken van imatinib, dasatinib, nilotinib, gilteritinib, midostaurin en venetoclax. Het secundaire doel is het testen van de…
Het doel van het onderzoek is om postamputatiepijn (fantoompijn en stomppijn) 1 jaar na een amputatie van de onderste extremiteiten te vergelijken tussen standard neurectomie en TMR.
Om te beoordelen of de rode bloedcellen (RBC's) afkomstig van volbloed en verwerkt met het Reveos-systeem met behulp van de niet-DEHP-bloedzakken voldoen aan de EU-criteria voor een herstel van 24 uur na 42 dagen opslag.
Het primaire doel van deze studie is om te onderzoeken of de postoperatieve pijn vermindert als gevolg van twee Virtual Reality interventies:1) een VR interventie zal preoperatief ingezet worden als educatief hulpmiddel voor patiënten die een…
Onderzoeken wat de invloed is van flucloxacilline behandeling op de plasma concentratie van bepaalde CYP- en UGT substraatgeneesmiddelen om potentiële klinisch relevante geneesmiddelinteracties met flucloxacilline in kaart te brengen.
Het doel van deze studie is de haalbaarheid en veiligheid te onderzoeken van het CHASE versneld herstelprogramma voor patiënten die een electieve leveroperatie ondergaan. In het CHASE protocol worden patiënten die een leveroperatie ondergaan binnen…
Het doel van het onderzoek is het bevestigen van de veiligheid en doeltreffendheid van het InDx implantaat bij de behandeling van CMC osteoartrose.
Het primaire doel van dit onderzoek is om het effect van versneld pacen (rusthartslag van 80 slagen per minuut) te vergelijken met de huidige standaard zorg (rusthartslag van 60 slagen per minuut) op HRQoL, bij patiënten met symptomatisch AF die…
Hoofddoel• P1: Verifiëren of een zelf-afgenomen oogmeting met behulp van een smartphone-applicatie het gebruik van het geneesmiddel (D1-D2) kan aangeven, met behulp van belangrijke natuurlijke kenmerken (apart of in vooraf gedefinieerde combinatie(s…
Het doel van dit onderzoek is het bevestigen van de veiligheid en de werkzaamheid van de defibrillatie van de ICD elektrode van de volgende generatie wanneer deze wordt geplaatst op de plaats voor linkerbundeltakpacing (LBTP) in een patiëntpopulatie…