Zoeken naar een onderzoek

[18F]PEG-Folate PET-CT beeldvorming voor de monitoring van respons op therapie reumatoïde artritis patiënten

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513537-21-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De associatie tussen kwantitatieve veranderingen in F-18-PEG folaat PET / CT (folaat PET) na 4 weken en klinische respons op…

Een fase 2 multicentrische studie om de doeltreffendheid en veiligheid te beoordelen van het gebruik van autologe tumor infiltrerende lymfocyten (LN-145) bij patiënten met terugkerende, gemetastaseerde of persistente baarmoederhalscarcinoom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510634-41-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Cohort 1 - LN-145 monotherapie bij patiënten die progressie hadden tijdens of na systemische therapie voor terugkerende,…

Een Europees, multicenter, fase 2 onderzoek naar de effectiviteit van afatinib als eerste-lijn of latere lijn behandeling van gevorderd chordoom.

Primaire doelen:- Evalueren van de effectiviteit van afatinib dmv progressie vrije overleving (volgens RECIST 1.1 criteria)- Evaluatie van de kwaliteit van levenSecundaire doelen:- Evalueren van de effectiviteit van afatinib dmv growth modulation…

PRolaCT - drie Multicenter Prolactinoom Gerandomiseerde Klinische Trials

Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken of een endoscopische, trans-sphenoïdale operatie als eerstelijnsbehandeling (PRolaCT-1) of als gelijke tweedelijnsbehandeling na een korte (2-12 maanden, PRolaCT-2) of lange (>12 maanden, PRolaCT-3…

Behandeling van laag-risico DCIS (een mogelijk voorstadium van borstkanker): behandelen of nauwlettend volgen (*active surveillance*)?

In dit onderzoek willen de onderzoekers bekijken of de standaardbehandeling bestaand uit een operatie eventueel gevolgd door radiotherapie en/of hormoontherapie bij laag-risico DCIS veilig weggelaten kan worden. Dit kan vrouwen onnodige operaties,…

NAUT studie: Een prospectief multicenter onderzoek na een eerste of tweede niet-succesvolle stop van de behandeling van chronische myeloide leukemie ter vaststelling van de effectiviteit van nilotinib bij het induceren van een aanhoudende moleculaire remissie na een 2e of 3e stop.

Het doel van dit onderzoek studie is om vast te stellen of het zinvol is een tweede of derde stoppoging te doen, na gebruik van tenminste 2 jaar nilotinib, bij mensen die eerder geen succes hadden toen ze voor de eerste keer of tweede keer stopten.

Gerandomiseerd vergelijkingsonderzoek tussen gestuurde en ringvormige diepe hersenstimulatie bij gevorderde ziekte van Parkinson.

Aantonen dat de gestuurde vorm van STN DBS effectiever is dan ringvormige DBS in het verminderen van motorische symptomen van de ziekte van Parkinson en om aan te tonen dat de gestuurde vorm van STN DBS het potentieel heeft om minder stimulatie-…

De preventie van nadelige neuropsychiatrische effecten veroorzaakt door dexamethason: inzichten van een placebo gecontroleerde studie met hydrocortison.

Ons doel is onderzoeken of hydrocortison de neuropsychiatrische bijwerkingen van dexamethason kan verminderen.

Het effect van galacto-oligosacchariden (GOS) of cichorei fructo-oligosacchariden (FOS) versus een placebo op het stoelgangpatroon in kinderen met functionele obstipatie.

In deze gerandomiseerde dubbel blinde gecontroleerde studie, zullen we het effect van GOS en FOS vs een placebo onderzoeken op de consistentie van ontlasting. Andere parameters omvatten de frequentie van stoelgang, stoel consistentie in het aantal…

Fase 2-studie van daratumumab-monotherapie bij niet eerder behandelde patiënten met stadium 3B lichte-ketenamyloïdose (AL)

De primaire hypothese van deze studie is dat het percentage OS na 6 maanden bij pas gediagnosticeerde stadium 3B AL amyloïdose na een eerstelijnsbehandeling met daratumumab boven de 50 % zal uitkomen

Implementatie van farmacokinetisch gestuurd doseren van DDAVP en VWF-bevattende stollingsfactorconcentraten bij von Willebrandziekte

Onderzoeken of doseren op basis van populatie PK-modellen in VWD-patiënten betrouwbaar en uitvoerbaar is.

Een fase II open-label studie met anti-PDL1 monoclonaal antilichaam, Atezolizumab, in combinatie met bevacizumab in patienten met gevorderd chemotherapie resistent colorectaal kanker en MSI-like moleculaire signatuur

Het primaire doel van deze studie is om de anti-tumor activiteit te bepalen van atezolizumab in combinatie met bevacizumab in patienten met chemotherapie resistente CRC en een positieve MSI-like moleculaire signatuur, gedefinieerd door overall…

Bekkenbodemverzakking, zelfbeeld en acceptatie

Primaire doelstellingen:1. Bepalen of en hoe bekkenbodemverzakkingen invloed hebben het seksueel functioneren en zelfbeeld van de patiënt. 2. Vergelijken van de bekkenbodemverzakkinggroep en de controlegroep op gebied van seksueel functioneren en (…

Studie met gezonde proefpersonen naar ontwikkeling van beeldvormende technieken voor MRI-geleide radiotherapie in de aanwezigheid van ademhalingsbeweging

Ontwikkeling van nieuwe beeldvormende technieken voor MR-gestuurde technieken bij ademhalingsbeweging

Actief waakzaam wachten als er geen kankerrest meer kan worden aangetoond na behandeling met chemotherapie en bestraling voor slokdarmkanker (SANO-onderzoek: Surgery As Needed for Oesophageal cancer)

Het vergelijken van de overleving tussen patiënten met een plaveiselcel- of adenocarcinoom van de slokdarm of slokdarm-maagovergang die standaardbehandeling ondergaan (neoadjuvante chemoradiotherapie (nCRT) gevolgd door een operatie) en patiënten…

Manuele therapie als profylactische behandeling voor migraine; een pragmatische RCT

De doelstelling van het onderzoeksproject is het uitvoeren van een pragmatisch klinisch gerandomiseerd onderzoek, om het effect van manuele therapie in vergelijking met huisartsenzorg (usual care) te onderzoeken op het reduceren van de frequentie…

Tevredenheidsonderzoek naar lagere doseringen botulinetoxine met hogere frequentie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2025-520915-14-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair doelOnderzoek naar het effect op de tevredenheid van cliënten over de tijd bij een doseerschema met de helft van de…

Vergelijking van de bètacel-massa tijdens en kort na de honeymoonfase van type 1 diabetes met behulp van Ga-68-exendin PET

Het doel van het onderzoek is om de bètacel-massa en -functie te bepalen in proefpersonen met type 1 diabetes tijdens en kort na de honeymoonfase, om te onderzoeken of de verandering in metabole regulatie hoofdzakelijk afhangt van een afname in het…

Cardiorespiratoire fitness bij nieuw gediagnosticeerde patiënten met Relapsing Remitting Multiple Sclerosis in vergelijking met gematchte gezonde controles: vanaf de start al op achterstand?

Het doel van dit onderzoek is het vergelijken van de lichamelijke fitheid van mensen met en zonder MS. We willen uitzoeken of de lichamelijke conditie al vroeg in het ziekteproces van MS, d.w.z. kort na de definitieve diagnose, is verminderd, en…

Fase 1b/2 studie naar de combinatie van leverperfusie met ipilimumab en nivolumab voor de behandeling van uitgezaaid oogmelanoom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516125-31-02 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doel is om de veiligheid en tolereerbaarheid, dosisbeperkende toxiciteiten (DLT's), maximaal tolereerbare dosis (…