Zoeken naar een onderzoek

Effectiviteit van Adalimumab met adjuvante chirurgie versus adalimumab monotherapie in de behandeling van hidradenitis supppurativa.

Het primaire doel van deze studie is het evalueren van de klinische effectiviteit van adalimumab met chirurgie ten opzichte van adalimumab montherapie op de laatste visite (12 maanden of de laatste visite voor dropout) van behandeling in patiënten…

(Kosten)effectiviteit van chirurgische excisie, photodynamische therapie en 5-fluorouracil crème bij morbus Bowen: een multicenter gerandomiseerde studie

Het doel is om de (kosten)effectiviteit van 5-fluorouracil cream (5FU) en photodynamische therapie (PDT), te vergelijken met chirurgische excisie in morbus Bowen. Secundair: Om de (kosten)effectiviteit van 5-fluorouracil cream (5FU) te vergelijken…

Een fase 4, dubbel-blind, gerandomiseerd, placebo gecontroleerd multicentrum onderzoek om de veiligheid en effectiviteit te beoordelen van Adalimumab in combinatie met een operatie voor proefpersonen met matig tot ernstige Hidradenitis Suppurativa

Primair doel:Het beoordelen van de veiligheid en werkzaamheid van Adalimumab voorafgaand aan een chirurgische behandeling bij patiënten met matige tot ernstige HS die in aanmerking komen voor een chirurgische behandeling.Secundaire doelen:Het…

Het gebruik van Prevena Incision Management System op chirurgisch gesloten sternum bij personen met een hoog risico voor wondproblemen.

Het doel van de studie is het beoordelen van de lokale negatieve druk therapie behandeling met Prevena * Incision Management Systeem (IMS) in vergelijking met standaard conventionele wond therapie (SCWT) op gesloten sternale incisies bij patiënten…

INCH-trial: een multi-center randomized controlled trial die de effectiviteit van de conventionele open en laparoscopische liitekenbreukcorrectie vergelijkt.

Het hoofddoel van deze studie is om vast te stellen of de laparoscopisch littekenbreukcorrectie kosten-effectiever is dan de conventionele open littekenbreukcorrectie. De hypothese is dat de tijd tot volledig herstel korter is na een laparoscopische…

Het sluiten van de huid na kleine incisies en excisie met een nieuwe methode van sluiten

Het doel van het onderzoek is het vergelijken van het SoClose systeem met traditionele intracutane hechtingen bij kleine ingrepen aan de huid.

Een multicenter, prospectief, enkelblind, gerandomiseerd, gecontroleerd onderzoek naar de reparatie van complexe buikwanddefecten: Strattice Tissue Matrix voor reparatie van de buikwand (StAR)

Het primaire doel van deze klinische studie is het vergelijken van de incidentie van post-reparatie wond gerelateerde complicaties, waaronder hernia occurence / reccurence tussen uitdagende buikwanddefecten gerepareerd met Strattice Reconstructive…

De techniek van huidoprekking voor acute brandwondbehandeling en littekenreconstructies: klinische toepassingen en werkingsmechanismen

Voor de toepassing van deze techniek voor acute brandwonden is het doel om aan te tonen dat het leidt tot een significant kleiner litteken in vergelijking met de standaardtechniek: het huidtransplantaat.Daarnaast wordt de skin stretch techniek…

Een gerandomiseerde studie welke Lichtenstein met Progrip herstel vergelijkt voor primaire liesbreuken

Evalueren of het gebruik van de progrip-mat in vergelijking tot de standaard gehechte mat leidt tot minder chronische pijn.

Zorgt hyperbare zuurstoftherapie voor het verminderen van de klachten van een ischemisch ulcer?

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511743-26-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire vraagstelling:Voorkomt HBOT majeure amputaties ?Secondaire vraagstellingen:- Amputatievrije overleving-…

Klinisch onderzoek na het op de markt brengen van hoogvolume-anesthesie (lokale, tumescente anesthesie) gecombineerd met de miraDry-behandeling voor axillaire hyperhidrosis

Het verzamelen van veiligheids- en werkzaamheidsgegevens van onderzoeksdeelnemers die zijn behandeld met het miraDry-systeem in combinatie met de hoogvolume-anesthesie-methode (HVA, ook bekend als LTA of lokale tumescente ansethesie) als…

Preventie van post-operatieve wondcomplicaties met negatieve druk therapie op de operatiewond

Primair doel van de studie is om te bepalen of incisionele negatieve druk therapie inderdaad leidt tot minder klinisch relevante* post-operatieve wondcomplicaties na gecontamineerde buikwandreconstructies <30 dagen na de operatie. *klinische…