Zoeken naar een onderzoek

De BALANCED studie: een prospectieve gerandomiseerde klinische trial om effecten te vergelijken van twee niveaus van anesthesie-diepte op uitkomsten na grote chirurgie

Het uitvoeren van een grote gerandomiseerde trial van 'diepe' versus 'lichte' anesthesie, om definitief antwoord te kunnen geven op de vraag of anesthesie-diepte perioperatieve uitkomsten beïnvloedt. Oudere patiënten die een…

Vergelijking van de celite geactiveerde stollingstijd met de kaoline geactiveerde stollingstijd tijdens hartchirurgie

We willen duplometingen van celite ACT en kaolin ACT vergelijken in patienten die hartchirurgie ondergaan. Daarnaast meten we het heparinegebruik bij patienten die gestuurd worden met celite ACT en met kaolin ACT.Daarnaast zal de functie van…

Vergelijking van een preperitoneale Bard® PolySoft* mat met een Parietene* ProGrip* mat op de ontwikkeling van chronische liespijn.

Vraagstelling:Resulteert het gebruik van de Bard® Polysoft* preperitoneal mesh in minder chronische liespijn dan het gebruik van de ProGrip* self-fixing semi-resorbable mesh, bij patiënten met een hernia inguinalis herstel, uitgevoerd volgens de…

Het effect van het type Mesh (Ultrapro versus Proleen) op postoperatieve pijn en kwaliteit van leven na Totaal Extraperitoneale (TEP) laparoscopische liesbreukchirurgie: een gerandomiseerd onderzoek.

In deze studie zullen de uitkomsten na een endoscopische hernia correctie met een lightweight mesh (Ultrapro®) of een heavyweight mesh (Prolene®) met elkaar worden vergeleken. Het primaire eindpunt is de frequentie van chronische postoperatieve pijn…

Effect van esketamine op post-operatieve delier bij patienten die niet hartchirurgische procedures ondergaan.

Primaire doel:Het primaire doel van deze studie is te onderzoeken of het gebruik van esketamine de incidentie van een POD bij oudere mensen vermindert welke gepland staan voor niet cardiale chirurgie.Secundaire doel:Het secundaire doel van deze…

Een gerandomiseerd, gecontroleerd onderzoek waarbij chirurgische decompressie wordt vergeleken met een interspinaal implantaat bij patiënten met intermitterende neurogene claudicatio veroorzaakt door een lumbale stenose.

Het primaire doel van het onderzoek is het aantonen dat de resultaten verkregen met chirurgische interventie met de Coflex gelijkwaardig zijn aan de resultaten verkregen met chirurgische decompressie zonder fusie 1 jaar na de operatie.Secundaire…

*Een prospectief gerandomiseerd en controlerend onderzoek over retransfusie van tijdens de operatie verzameld wondbloed bij totale heup operaties.*

De klinische efficientie aantonen van het Sangvia Blood Management System in totale heupvervanging. De klinische efficientie wordt bepaald door de hoeveelheid allogene bloedtransfusies die in beide groepen (Sangvia en geen Sangvia) nodig zijn.

Hemodynamische effecten van spinaal anesthesie met versus zonder sufentanil toegevoegd aan bupivacaine heavy

Veroorzaakt spinaal anesthesie met sufentanil en bupivacaine heavy minder hypotensie dan bupivacaine allleen? Hoeft er minder gebruik gemaakt te worden van efedrine/fenylefrine en noradrenaline wanneer er gebruikt gemaakt wordt van sufentanil met…

Een gerandomiseerd, geblindeerd onderzoek naar de chirurgische ingreep met de X STOPPK® en chirurgisch decompressie in patiënten met lumbale kanaalstenose

Het primaire doel van het onderzoek is het aantonen dat de resultaten verkregen met chirurgische interventie met de X STOPPK gelijkwaardig zijn aan de resultaten verkregen met chirurgische decompressie zonder fusie 1 jaar na de operatie.Secundaire…

De waarde van s-ketamine als pijnstiller in het perioperatieve traject na grote abdominale chirurgie

Vergelijking van potentieel van analgesie van de 2 verschillende studiegroepenBeoordeling van het morfine sparende effect van lage dosis ketamine bij peroperatieve toediening en bij post operatieve PCA morfine pomp.Vergelijking van optreden van…

EEN GERANDOMISEERD, DUBBELBLIND FASE-3-ONDERZOEK TER BEOORDELING VAN DE VEILIGHEID EN IMMUNOGENICITEIT VAN EEN 20-VALENT PNEUMOKOKKENCONJUGAATVACCIN, TOEGEDIEND ALS EEN SERIE VAN 2 DOSES BIJ ZUIGELINGEN EN 1 DOSIS BIJ PEUTERS, BIJ GEZONDE ZUIGELINGEN

Primaire veiligheidsdoelstelling:Het beschrijven van het veiligheidsprofiel van 20vPnC

Electief navelbreukherstel: uitkomsten van postoperatieve pijn bij volwassenen na lokale wondinfiltratie of echogeleid bilateraal rectusschede block. (EUHROPA WIRES studie)

De afname in pijn na electief navelbreukherstel bepalen bij volwassenen die echogeleid bilateraal rectusschede blok ontvangen versus lokale wondinfiltratie.