Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerd vergelijkend onderzoek tussen anterieure discectomie met of zonder intercorporele fusie en discus prothese bij de behandeling van de cervicale hernia.

Aantonen of een Active C discusprothese effectiever is dan een anterieure discectomie met of zonder plaatsing van een cage na 1 jaar. Tevens zal na 5 jaar geanalyseerd worden of de incidentie van aanliggende discus degeneratie lager is na plaatsing…

Waarde van chirurgische decompressie van de zenuwen van de onderste extremiteiten bij patiënten met pijnlijke diabetische polyneuropathie: Lower Extremity Nerve Entrapment Study (LENS)

Evaluatie van het effect van chirurgische decompressie van de zenuwen van de onderste extremiteiten van patiënten met pijnlijke diabetische neuropathie.

Het effect van een PRe-operatieve Informatie Video op Angst bij patiënten die geopereerd worden met Diepe HersenStimulatie

Ons doel is om te onderzoeken of er een reductie is in preoperatieve angst bij patiënten die naast de standaard voorlichting een voorlichtingsvideo te zien krijgen in vergelijking met patiënten die alleen onze standaard voorlichting krijgen.

Een cohort studie die de predisponerende factoren evalueert voor achteruitgang in functionaliteit en kyfosering van de CWK na het ondergaan van een cervicale laminectomie.

Het primaire doel is om, op de lange termijn, de functionele en radiologische uitkomst te bepalen van de patiënten, die een cervicale laminectomie hebben ondergaan vanwege klachten passend bij een cervicale spondylogene myelopathie. Secundaire…

Epiduraal anesthesie vergeleken met algeheel anesthesie bij lumbale wervelkolomchirurgie

Meten of de pijnbestrijding van epiduraal anesthesie beter is, of er minder per-operatief bloedverlies en een sneller post-operatief herstel is.

single arm, open label, multi centrum onderzoek naar de veiligheid en doeltreffendheid van de Dura Sealant Patch in het verminderen van hersenvocht lekkage na een geplande hersenoperatie.

Het doel van de studie is de veiligheid en prestaties klinisch te beoordelen van de Dura Sealant Patch in het reduceren van intra- en post-operatieve CSF lekkage bij patienten die een geplande neurochirurgische operatie met een sluiting van de dura…

Studie van de verandering in Intra-Abdominale Druk tijdens een rugoperatie in buiklig

De verandering in intra-abdominale druk (IAP) meten, met behulp van een blaaskatheter, bij gebruik van de IPS voor het positioneren van een persoon in buikligging voor wervelkolomchirurgie.

Gerandomiseerd, twee-armen, multi centrum onderzoek naar de veiligheid en effectiviteit van Dura Sealant Patch in het verminderen van hersenvocht lekkage na een geplande hersenoperatie

Het doel van de studie is de veiligheid en prestaties klinisch te beoordelen van LIQOSEAL in het reduceren van intra- en post-operatieve CSF lekkage bij patienten die een geplande neurochirurgische operatie met een sluiting van de dura ondergaan.…

Optimaliseren van antistollings therapie tijdens neurologische inteventies bij patiënten met een verhoogd risico voor thrombo-embolische complicaties.

Een prospectieve gerandomiseerde studie, waaraan voldoende patiënten meedoen, waarin de patiënt gerealteerde risicofactoren, het type en duur van de operatie en de postoperatieve immobilisatie worden meegenomen moet leiden tot een optimale…

Onderzoek naar de mechanismen van cognitieve beperkingen bij patiënten na brughoekchirurgie

Ons doel is om het bestaan van cognitieve klachten na brughoekchirurgie bij patiënten met een koos graad 4 schwannoom in kaart te brengen teneinde deze cognitieve klachten in toekomstige patiënten te voorkomen. Hiervoor willen we bij een groep…

EEN ONDERZOEK NAAR DE SUPERIORITEITVAN DE BARRICAID® IN VERGELIJKING MET DE STANDAARDOPERATIE VOOR EEN LAGE RUGHERNIA. Verlengde follow-up van het postmarket-cohort van het gerandomiseerde gecontroleerde onderzoek (Randomized Control Trial; RCT) naar het Barricaid®-hulpmiddel voor sluiting van de annulus (Annular Closure Device; ACD) bij lumbale discushernia en interactie met andere risicofactoren.

Het doel van deze prospectieve, gerandomiseerde, multicenter, fase III klinische studie is, om de veiligheid en effectiviteit vast te stellen van de Barricaid ARD bij gebruik in aanvuling op een primaire lumbale (beperkte) microdiscectomie (zoals…