Zoeken naar een onderzoek

Gerandomiseerd, placebo en active comparator-gecontrolleerde evaluatie gedurende opname in twee centra van de farmacokinetiek (PK) en veiligheid , samen met farmacodynamische (PD) effectiviteit van drie doseringen van TBS-2 intranasale gel tweemaal daags toegediend (BID) gedurende maximaal drie dagen in vrouwelijke patienten met Hypoactive Sexual Desire Disorder (HSDD) of Anorgamsie (ANOR)

Deze klinische studie wordt uitgevoerd om het PK profiel van een enkele dosis en van meerdere doses van TBS-2 te onderzoeken bij patienten met HSDD of anorgasmie (ANOR). Hiernaast zal in deze studie een eerste indruk verkregen worden van de…

Verbetert Duogestan® de kwaliteit van leven van symptomatische vroeg-postmenopauzale vrouwen?

Het doel van deze studie is het evalueren van gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven onder een orale cyclische behandeling met fysiologische steroid hormonen.

de invloed van douchen kort na toediening van Androgel op de testosteronwaarden in het bloed van hypogonadale personen

onderzoeken of douchen kort na aanbrengen van Androgel de plasma testosteronspiegels nadelig beinvloed.

Een fase III gerandomiseerde placebogecontroleerde klinische studie voor de evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van Odanacatib (MK-0822) bij de behandeling van mannen met osteoporose die worden behandeld met vitamine D en calcium.

(1) Evaluatie van het effect van een behandeling met odanacatib 50 mg eenmaal per week versus een placebo op de BMD van de lumbale wervelkolom over een periode van 24 maanden.(2) Beschrijving van de veiligheid en verdraagbaarheid van een behandeling…

Een fase 1, open-label, gebalanceerde, gerandomiseerde, cross-over farmacokinetische studie met drie behandelingen intranasale testosteron gel bij drie groepen gezonde volwassen mannelijke vrijwilligers gedurende drie perioden.

Het doel van dit onderzoek is om het PK profiel van verschillende formuleringen testosteron intranasale gel vast te stellen.

Verbetert Duogestan® de kwaliteit van leven van symptomatische vroeg-postmenopauzale vrouwen?

Het primaire doel van deze studie is het evalueren van gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven onder een orale sequentiele behandeling met natuurlijke steroid hormonen: Duogestan®. Het secundaire doel is de evaluatie van het bloedingspatroon…

Het effect op embryokwaliteit van het toevoegen van recombinant LH aan recombinant FSH voor gecontroleerde ovariële hyperstimulatie bij vrouwen met weinig ovariële reserve

Onderzoeksdoel: Vergelijking van 2 vormen van gecontroleerde ovariele hyperstimulatie ten behoeve van een IVF/ICSI behandeling op het effect op embryo kwaliteit, door het aantonen van een 10% stijging in top kwaliteit embryo's door te…

38819:Een gerandomiseerd, dubbel-blind, actief gecontroleerd, niet-inferieur klinisch fase III onderzoek om de effectiviteit en veiligheid van een enkele injectie Org 36286 (corifollitropin alfa) te onderzoeken om multifolliculaire ontwikkeling te induceren voor gecontroleerde ovarium stimulatie waarbij dagelijkse recombinant FSH als referentie wordt gebruikt.
38821:Zwangerschap en neonatale follow-up van doorgaande zwangerschappen die tot stand zijn gekomen na gecontroleerde ovarium stimulatie

38819:Het onderzoeken van de effectiviteit en veiligheid van een enkele injectie Org 36286 om de multifolliculaire groei bij COS te induceren waarbij dagelijkse recFSH als referentie gebruikt wordt.38821:Het evalueren of de Org 36286 behandeling…

De oestrogene activiteit van fyto-oestrogenen in soja gemeten met de ER-CALUX assay.

Doel van het onderzoek is het bepalen van de oestrogene activiteit van fyto-oestrogenen in serum na het eten van sojanootjes gemeten met de ER-CALUX assay bij gezonde mannelijke vrijwilligers.

Een fase I, open label, gerandomiseerde, cross-over pilot studie in gezonde vrijwilligers met twee groepen en twee behandelingen, gedurende twee periodes, om de bruikbaarheid van een afgiftesysteem voor meerdere doseringen intranasale testosteron gel te meten met behulp van farmacokinetiek.

Het doel van dit onderzoek is om te vergelijken of een nieuwe methode voor uitgifte van de gel (dispenser) net zo goed werkt om de neusgel toe te dienen als in eerder onderzoek gebruikte injectiespuitjes (zonder naald).

Progesteron voor borstontwikkeling bij transvrouwen; Analyse van effectiviteit en bijwerkingen. Een pilot studie

Onderzoek naar de effecten op de borstontwikkeling van toevoeging van progesteron aan de behandeling met estradiol bij transvrouwen na vaginoplastie of orchidectomie. Secundaire doelstellingen zijn onder meer veiligheid en patiënttevredenheid,…

Kortdurende testosteron suppletie bij zaadbalkanker overlevers om overgewicht te behandelen en het cardiometabole risicoprofiel te verbeteren - een pilot studie

Het vaststellen van de effecten van testosteron vervangende therapie op vetmassa en andere componenten van het metabolisch syndroom.

De invloed van peri-operatieve testosteronniveau op functionele en oncologische uitkomsten na Radicale Prostatectomie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511340-29-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het effect van testosteronniveau en -suppletie op functionele en oncologische uitkomsten na radicale prostatectomie evalueren.

TETRA-pilot: Testosteron voor transgender vrouwen na vaginaplastiek: een pilot studie ter bepaling van dosering en toepasbaarheid

De primaire doelstelling is om de relatie te bepalen tussen de dosis en de serum testosteronspiegel bij gebruik van 2% transdermale testosteron met als doel om totale serum testosteronspiegels te behalen van 1.5-2.5 nmol/l en bijwerkingen te…