13 resultaten
Onderzoek naar de toepasbaarheid en effectiviteit van doelgerichte plaatsing van de linkerkamer draad (CRT) met de CARTBox software.
De AdaptResponse studie is een prospectieve, gerandomiseerde, gecontroleerde, interventionele, eenzijdig geblindeerde, multi-center, post-market, wereldwijde Cardiale Resynchronisatie Therapie (CRT) in HartFalen (HF) klinische studie. Het doel van…
Primaire doelstelling: onderzoeken of een op maat gemaakt diuretisch algoritme op basis van Ur-Na een positief effect heeft op een samengesteld eindpunt van mortaliteit, HF events (HFE) en een verandering in kwaliteit van leven (QoL) (beoordeeld met…
Onderzoeken wat het effect is van een voedings- en leefstijlinterventie op de kwaliteit van leven bij PAH-patiënten.
De bedoeling van het NECTAR-HF-haalbaarheidsonderzoek is het evalueren van de toepassing van stimulatie van de nervus vagus aan de rechterzijde, ook wel neurale cardiale therapie (NCT) genoemd, bij patiënten met hartfalen met een New York Heart…
Het voornaamste doel is te onderzoeken of HIT na CRT resulteert in een additionele toename van het maximaal inspanningsvermogen uitgedrukt in piekVo2.Nevendoelen zijn het onderzoeken of HIT leidt tot een additionele toename van het submaximale…
De primaire doelstelling van dit gerandomiseerde klinische onderzoek met controlegroep is de evaluatie van de peri-procedurele veiligheid en potentiële doeltreffendheid (mechanistisch effect) van het implanteren van het IASD-systeem II bij…
De evaluatie of ruggemerg stimulatie voordelig is voor chronisch hartfalen patienten
Wij willen aantonen dat noninvasieve continue bloeddrukmeting nauwkeurig is en goed bruikbaar direct na implantatie voor hetaanpassen van de CRT apparaat instelling van chronisch HF patiënten met als doel het optimaliseren van de conditie van…
Het beoordelen in vergelijking met placebo van de effecten op de ontwikkeling van inspanningscapaciteit en symptomatische status van ambulante patiënten met stabiel symptomatisch chronisch HF (congestief hartfalen) en ijzerdeficiëntie wanneer het…
Het doel van dit klinische onderzoek is het beschrijven van de veiligheid en werkzaamheid van het Rheos Baroreflex Activation Therapy systeem bij patiënten met diastolisch hartfalen.
Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken hoe veilig het nieuwe middel BAY2413555 is en hoe goed het wordt verdragen als het aan gezonde vrijwilligers wordt toegediend. BAY2413555 is nog niet eerder aan mensen toegediend. Het is eerder wel in het…
Met dit onderzoek zoeken we verder naar de oorzaak van verschillende ernstige complicaties die nog regelmatigvoorkomen na de operatie waarin er een steunhart wordt geplaatst. In het bijzonder kijken we naar postoperatieve vasoplegie, rechter…