Zoeken naar een onderzoek

Fase 2, multicenter, gerandomiseerde, parallelle, 3-armige, placebogecontroleerde studie naar de
beoordeling van werkzaamheid en veiligheid van CDR132L bij patiënten met verminderde linker ventrikel ejectiefractie (<= 45%) na myocardinfarct (HF-REVERT)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507569-24-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Dit is een fase 2, multicenter, gerandomiseerde, parallelle, 3-armige, placebogecontroleerde studie om dewerkzaamheid en…

De pathofysiologische relevantie van ijzer deficiëntie en gerelateerde mitochondriële dysfunctie in hartfalen met behouden ejectiefractie (IRON-HFpEF)

Onderzoeken of bij hartfalen patienten met een behouden ejectie fractie en ijzer deficientie, intraveneuze behandeling met ijzer,verbetering geeft van diastolische functie van het hart en functie van de skelet spier, door het verbeteren van…

Effecten van één (enkele) orale dosis ketonester op de trainingsprestaties bij patiënten met chronisch hartfalen

Met het huidige onderzoek zullen we non-invasief het effect van een eenmalige toediening van een ketonen drank op de mitochondriële functie en het inspanningsvermogen testen met een geavanceerd inspanningsprotocol in een MRI scanner. Hiermee zullen…

Gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, tweedelig, adaptief ontwerp studie naar veiligheid, verdraagbaarheid, voorlopige farmacokinetiek en farmacodynamiek van een enkele en meerdere oplopende orale doseringen van MYK-491 bij patiënten met stabiel hartfalen met gereduceerde ejectiefractie.

Vaststellen van voorlopige veiligheid en tolerantie van enkelvoudige en meervoudig stijgende orale doses van MYK 491 bij ambulante patiënten met stabiel hartfalen met verminderde ejectiefractie (HFrEF)

Geindividualiseerde behandeling voor het verbeteren van de soepelheid van de linker hartkamer bij hartfalen met een behouden ejectie fractie.
Een 35-weken durende, prospectieve, dubbelblind gecontroleerde gerandomiseerde 2x2 crossover fase II studie, welke het effect onderzoekt van behandeling met eenmaal daags dapagliflozine 10mg op de linker ventrikel distensibiliteit.

Doel is om het effect van dapagliflozine 10mg 1dd te evalueren op linker ventrikel distensibiliteit in patiënten met "vroeg" HFpEF. Hierbij wordt "vroeg" gedefinieerd als afwezigheid van belangrijke myocardiale fibrose (MRI…

Een gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo-gecontroleerd onderzoek naar de veiligheid en verdraagbaarheid van BMS-986259 bij patiënten gestabiliseerd tijdens een ziekenhuisopname voor acuut gedecompenseerd chronisch
hartfalen.

Dit onderzoek heeft tot doel om de effectiviteit van het onderzoeksmiddel BMS-986259 te evalueren op bloeddrukvoorvallen bij stabiele deelnemers met de diagnose hartfalen die met acuut gedecompenseerd hartfalen (ADHF) in het ziekenhuis zijn…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, multicenter, fase 2a studie met parallelle groepen om de selectiviteit, veiligheid en verdraagbaarheid van AZD4831 te beoordelen bij patiënten met hartfalen met behouden ejectiefractie (HFpEF).

Het primaire doel van deze studie is het evalueren van de selectiviteit van AZD4831 (een MPO-remmer) door het meten van MPO-specifieke activiteit in plasma na ex vivo stimulatie van verse bloedmonsters met zymosan, bij patienten met HFpEF. Van MPO…

Trimetazidine voor diastolisch hartfalen

Evalueren of behandeling met trimetazidine bij patienten met diastolisch hartfalen:1) de diastologie verbetert van het hart; 2) de energiehuishouding van het hart verbetert.

Een fase 2, multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van JTT 251 toegediend gedurende 24 weken aan deelnemers met hartfalen met gereduceerde ejectiefractie

• Evaluatie van de werkzaamheid van JTT-251 bij deelnemers met hartfalen met gereduceerde ejectiefractie (HF-REF)• Evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid van JTT-251 na toediening gedurende 24 weken bij deelnemers met HF-REF• Evaluatie van…

Een fase 2a, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd, multi-centrum, opvolgend onderzoek naar de veiligheid en verdraagbaarheid van AZD8601 toegediend via injecties in het hart tijdens een omleidingsoperatie (CABG).

Primair wordt de veiligheid en verdraagbaarheid van AZD8601 in toenemende dosering onderzocht. Daarnaast wordt de effectiviteit van AZD8601 op de globale en lokale myocardperfusie en / of linkerventrikelfunctie in het bestudeerde patiënten cohort…

Sulodexide voor chronisch hartfalen: een gerandomiseerde, niet-geblindeerde, placebogecontroleerde proof-of-conceptstudie

Vaststellen of behandeling met sulodexide een effectieve behandeling is voor patiënten met chronisch hartfalen.

Is *high-flow* therapie effectief als nieuwe behandeling van het centraal slaapapneu syndroom bij patiënten met hartfalen?

Te onderzoeken of High Flow Therapie de AHI kan verlagen bij patiënten met hartfalen en een matig tot ernstig centraal slaapapneu.

CV013011 Een multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, fase 2b-doseringsonderzoek met parallelle groepen naar de veiligheid en werkzaamheid van continue, 48-urige, intraveneuze infusies van BMS-986231 bij in het ziekenhuis opgenomen patiënten met hartfalen en verminderde systolische functie

Het doel van dit onderzoek is om de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van BMS-986231 te evalueren bij proefpersonen met hartfalen (HF) en verminderde systolische functie (LVEF &lt;40%) die in het ziekenhuis zijn opgenomen met…

Behandeling met Ghreline bij comateuze patiënten na een hartstilstand:
Een fase 2 klinische studie om de veiligheid en werkzaamheid van ghreline in te schatten om het herstel van de hersenen te bevorderen.

Primaire doel: Het onderzoeken van de veiligheid en effectiviteit van de intraveneuze behandeling met Ghreline om het herstel van hersenen te bevorderen bij comateuze patienten na een hartstilstand. De veiligheid wordt gemonitord door het monitoren…

Een gerandomiseerd, patiënt en onderzoeker geblindeerd onderzoek naar CLR325 in vergelijking met placebo bij patiënten met stabiel chronisch hartfalen

Onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van een 18-uursinfusie van CLR325, een apeline-analoog, in stabiele hartfalenpatiënten.

Het verbeteren van de behandeling van rechter hartfalen in patiënten met pulmonale hypertensie.

De effectiviteit en veiligheid van het toevoegen van terlipressine aan lisdiuretica in de behandeling van PH patiënten met rechter hartfalen onderzoeken.

Een multicenter, gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd, dubbel-blind dosering bepalend fase II onderzoek naar werkzaamheid, veiligheid, farmacokinetische en farmacodynamische effecten van de orale partiele adenosine A1 receptor agonist neladenoson bianalate gedurende 20 weken bij patienten met chronisch hartfalen en een verminderde linker hartkamer functie.

Het vinden van de meest optimale dosis neladenoson bialanate voor de fase III studie door het detecteren en karakteriseren van een dosis-responsrelatie bij de twee primaire effectiviteitsuitkomsten: absolute verandering versus baseline van…

Een verkennend, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen naar de veiligheid en effectiviteit van sotagliflozine bij hemodynamisch stabiele patiënten met verergering van hartfalen

Het doel van het onderzoek is het testen van effecten van gecombineerd SGLT-1 en SGLT-2 remming met sotagliflozine op hemoconcentratie en plasma volume in patiënten met hartfalen.

Een multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, actief en placebogecontroleerd cross-overonderzoek in fase 2 naar continue 5 uur durende intraveneuze infusie van BMS-986231 bij patiënten met hartfalen en verminderde systolische functie

Doelstellingen Primair* Beoordelen van de effecten van BMS-986231 op de systolische functie van het linkerventrikel aan de hand van de slagvolume-index (SVI), beoordeeld door echocardiografie, in vergelijking met placebo. Secundair* Beoordelen van…

Een gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde, dubbelblinde, multicentrische fase II-studie ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van oplopende dosissen QGC001 bij patiënten met NYHA classificatie II/III chronisch hartfalen met systolische disfunctie van het linker ventrikel

N/A