Zoeken naar een onderzoek

Gerandomiseerde klinische evaluatie van het AccuCinch Ventricular Restoration System bij patiënten met symptomatisch hartfalen met verminderde ejectiefractie (HFrEF): Het CORCINCH-HF-onderzoek

Het doel van dit onderzoek is de veiligheid en doeltreffendheid van het AccuCinch Ventricular Restoration System te evalueren bij patiënten met symptomatisch hartfalen met verminderde ejectiefractie (HFrEF).

Mechanische linker ventrikel ondersteuning tijdens acuut gedecompenseerd hartfalen en cardiogene shock

Het bepalen van de effectiviteit van vroege mechanische ondersteuning naast de standaardbehandeling (inotropica/vasopressie) versus inotropica/vasopressie (standaardbehandeling) bij patiënten met acuut gedecompenseerd hartfalen en tekenen van…

SPIRonolacton voor de behandeling van HartFalen -
Een fase 3 geblindeerd, in meerdere centra uitgevoerd, gerandomiseerd en placebogecontroleerd interventieonderzoek voor het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid van spironolacton bij patiënten met chronisch hartfalen met licht verminderde of behouden ejectiefractie

Het hoofddoel van de SPIRIT-HF studie is om spironolacton te vergelijken placebo bij het verminderen van de mate van de samengestelde eindpunten van recidiverende hartfalen opnames en cardiovasculaire (CV) overlijden in symptomatisch hartfalen…

Een multicenter, open-label, fase 3-onderzoek ter evaluatie van de veiligheid van dagelijkse orale toediening van 20 mg of 80 mg tafamidismeglumine (PF-06291826-83) [of 61 mg Tafamidis (PF-06291826-00)] aan proefpersonen met transthyretine-cardiomyopathie (ATTR-CM

Om bijkomende veiligheidsgegevens op lange termijn te verkrijgen voor tafamidis bij proefpersonen met transthyretinegerelateerde amyloïde cardiomyopathie (ATTR-CM). En om het onderzoeksgeneesmiddel, tafamidis, aan proefpersonen met ATTR-CM te…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek om de effecten te beoordelen van bempedoïne zuur (ETC-1002) bij het optreden van grote cardiovasculaire voorvallen bij statine-intolerante patiënten met, of met een hoog risico op, cardiovasculaire ziekte

Primair:• Evalueren of een langetermijnbehandeling met bempedoïne zuur 180 mg/dag versus placebo het risico op ernstige cardiovasculaire gebeurtenissen (MACE) kan verminderen bij patiënten met, of met een hoog risico op, een CVD die geen statines…

Trans-Katheter aortaklep vervanging om het linker ventrikel te ontlasten in patienten met vergevorderde hartfalen: een gerandomiseerd onderzoek (TAVR-UNLOAD)

Het doel van deze studie is om de veiligheid en het werkzaamheid te evalueren van TAVR via de transfemorale route bij patiënten met hartfalen en matige aortastenose in vergelijking met alleen optimale hartfalen therapie, met betrekking tot…

Een multicentrum, gerandomiseerd, dubbelblind, 90-dagen durend onderzoek naar het klinisch voordeel, veiligheid en verdraagzaamheid van eenmaal daags 10 mg empagliflozine ten opzichte van placebo bij patiënten die opgenomen zijn met acuut hartfalen en die gestabiliseerd zijn.

Het hoofddoel van deze studie is om te beoordelen of toediening in het ziekenhuis van empagliflozine resulteert in verbetering van hartfalen gerelateerde uitkomsten bij patiënten die in het ziekenhuis zijn opgenomen voor acuut hartfalen (de novo of…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, multicenter onderzoek met parallelle groepen voor het beoordelen van de effecten van sotagliflozine op klinische eindpunten in hemodynamisch stabiele patiënten met Type 2 diabetes na verergering van hartfalen (SOLOIST)

Het doel van dit onderzoek is om aan te tonen dat sotagliflozine het risico kan verminderen op cardiovasculair overlijden, of het risico op ziekenhuisopname voor hartfalen kan verminderen.

Een gerandomiseerd, dubbelblind fase III-onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van 10 mg empagliflozine eenmaal daags vergeleken met placebo bij patiënten met chronisch hartfalen met behouden ejectiefractie (HFpEF).

De doelstelling van dit event-driven onderzoek is het aantonen van de superioriteit van 10 mg empagliflozin versus placebo bij patiënten met symptomatisch chronisch HF en een behouden ejectiefractie (LVEF > 40%) die een stabiele behandeling…

Multicenter gerandomiseerd dubbelblind onderzoek met actieve controle van de effecten van LCZ696 in vergelijking met valsartan op de coginitieve functie bij patienten met chronisch hartfalen en een behouden ejectiefractie

Het belangrijkste doel van dit onderzxoek is het evalueren van het effect van LCZ696 ten opzichte van valsartan op het cognitief functioneren van patiënten met hartfalen met een behouden ejectiefractie over een periode van 3 jaar op basis van de…

Een gerandomiseerd, dubbelblind fase III-onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van 10 mg empagliflozine eenmaal daags in vergelijking met placebo bij patiënten met chronisch hartfalen en een verminderde ejectiefractie (HFrEF)

De doelstelling van dit event-driven onderzoek is het aantonen van de superioriteit van 10 mg empagliflozine versus placebo als aanvulling op de medische behandeling volgens de richtlijn bij patiënten met symptomatisch chronisch HF en een…

gereduceerde anticoagulatia streefwaarden in extracorporaal life support

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509675-16-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Gereduceerde antistolling door het geven van minder heparine of door gefractioneerde heparine vermindert het aantal…

Een gerandomiseerd, placebogecontroleerd, dubbelblind, voorvalgestuurd, multicentrisch fase III-hoofdonderzoek met parallelle groepen met betrekking tot klinische resultaten, naar de werkzaamheid en veiligheid van de orale sGC-stimulator vericiguat bij proefpersonen met hartfalen met een verminderde ejectiefractie (HFrEF) * wereldwijd onderzoek naar vericiguat bij proefpersonen met hartfalen met een verminderde ejectiefractie (VICTORIA)

Primair:Het evalueren van de werkzaamheid van de orale stimulator van oplosbaar guanylaatcyclase (soluble guanylate cyclase, sGC) MK-1242 (vericiguat) in vergelijking met placebo tegen een achtergrond van standaardzorg wat betreft het verlengen van…

Multicenter gerandomiseerd dubbelblind onderzoek van 24 weken met actieve controle naar de effecten van LCZ696 op de NT-proBNP, het uithoudingsvermogen, ziekteverschijnselen en veiligheid vergeleken met individuele medische behandeling van bijkomende aandoeningen bij patiënten met chronisch hartfalen en een behouden knijpkracht van het hart (ejectiefractie)

De primaire doelstellingen van deze studie zijn:- Aantonen dat LCZ696 superieur is aan overige medicamenteuze behandeling voor comorbiditeiten bij het verminderen van NT proBNP vanaf baseline na 12 weken behandeling bij patiënten met HFpEF.-…

Gerandomiseerde gecontroleerde studie naar het effect van een eenmalige versus een herhaalde coronaire infusie van autologe beenmerg mononucleaire cellen op totale en SHFM-voorspelde mortaliteit in patienten met chronisch post-infarct hartfalen.

Het doel van deze studie is om een gerandomiseerde gecontrolleerde trial te doen naar het effect van een dubbele toediening van stamcellen ten opzichte van een eenmalige injectie met stamcellen, en ten opzichte van de verwachte overleving op basis…

Een dubbelblind placebogecontroleerd onderzoek naar de effecten van bexagliflozine op hemoglobine A1c bij patiënten met diabètes type 2 en een verhoogd risico op cardiovasculaire ongewenste voorvallen

Primaire werkzaamheidsdoelstellingen:De primaire werkzaamheidsdoelstelling van deze studie is het evalueren van de placebo-gecorrigeerde verandering in HbA1c vanaf baseline na 24 weken blootstelling aan bexagliflozine bij proefpersonen met diabetes…

Multicenter gerandomiseerd dubbelblind onderzoek met parallelle groepen en actieve controle naar de werkzaamheid en veiligheid van LCZ696 op de morbiditeit en mortaliteit van patiënten met hartfalen (NYHA-klasse II-IV) met intacte ejectiefractie in vergelijking met valsartan (CLCZ696D2301)

Primair:Het vergelijken van LCZ696 met valsartan in de reductie van het samengestelde eindpunt van cardiovasculair overlijden en alle ziekenhuisopnames vanwege hartfalen bij patienten met hartfalen (NYHA klasse II-IV) met intacte ejectiefractie (…

Stamcel therapie in ischaemische niet behandelbare cardiale ziekte - Science.
Subtitel: Allogene uit vetweefsel afkomstige stromale/stamcel therapie in patienten met ischaemisch hartziekte en hartfalen

Het huidige doel is om een multicenter dubbel geblindeerde placebo gecontroleerde therapie met stamcellen verkregen uit vetweefsel (ASC) uit te voeren in patienten met ischemisch hartfalen om de regeneratieve capaciteit van ASC behandeling te…

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, dubbel-dummy, parallel-groep, actief-gecontroleerd onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van finerenon, vergeleken met eplerenon, waarbij gekeken wordt naar de morbiditeit en mortaliteit bij patiënten met chronisch hartfalen en een verminderde ejectiefractie na recent verslechterd chronisch hartfalen, en bij wie tevens de risicofactoren diabetes mellitus type 2 en/of chronisch nierfalen aanwezig zijn

De effectiviteit en de veiligheid van finerenon zal worden onderzocht bij patiënten met verslechterd CHF en diabetes type 2 en/of chronisch nierfalen in vergelijking tot epleneron.

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd fase III onderzoek naar de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van aan de standaardbehandeling toegevoegd serelaxin bij patiënten met acuut hartfalen

Primaire Doelstelling:* Aantonen dat serelaxin beter is dan placebo in het verminderen van cardiovasculaire sterfte in AHF patiënten tijdens een follow-up periode van 180 dagen* Aantonen dat serelaxin beter is dan placebo in het verminderen van…