Zoeken naar een onderzoek

Een prospectief, multicenter, open-label, eenarmige onderzoek voor de beoordeling van de veiligheid en prestaties van het Harmony Aorta Stimulatie Systeem (HASS) voor de behandeling van hartfalen.

Veiligheid en werking van medical device HASS System onderzoeken bij patiënten met hartfalen.

Zelf-management en telemedicine bij patiënten met COPD en chronisch hartfalen.

Tijdens deze pilotstudie willen we de uitvoerbaarheid van een home-based patiënt-gerichte telemedicine zelf-management interventie onderzoeken bij patiënten met COPD en hartfalen tijdens een periode van 4 maanden.

Een gerandomiseerd, placebogecontroleerd, dubbelblind, voorvalgestuurd, multicentrisch fase III-hoofdonderzoek met parallelle groepen met betrekking tot klinische resultaten, naar de werkzaamheid en veiligheid van de orale sGC-stimulator vericiguat bij proefpersonen met hartfalen met een verminderde ejectiefractie (HFrEF) * wereldwijd onderzoek naar vericiguat bij proefpersonen met hartfalen met een verminderde ejectiefractie (VICTORIA)

Primair:Het evalueren van de werkzaamheid van de orale stimulator van oplosbaar guanylaatcyclase (soluble guanylate cyclase, sGC) MK-1242 (vericiguat) in vergelijking met placebo tegen een achtergrond van standaardzorg wat betreft het verlengen van…

Behandeling met Ghreline bij comateuze patiënten na een hartstilstand:
Een fase 2 klinische studie om de veiligheid en werkzaamheid van ghreline in te schatten om het herstel van de hersenen te bevorderen.

Primaire doel: Het onderzoeken van de veiligheid en effectiviteit van de intraveneuze behandeling met Ghreline om het herstel van hersenen te bevorderen bij comateuze patienten na een hartstilstand. De veiligheid wordt gemonitord door het monitoren…

Een gerandomiseerd, patiënt en onderzoeker geblindeerd onderzoek naar CLR325 in vergelijking met placebo bij patiënten met stabiel chronisch hartfalen

Onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van een 18-uursinfusie van CLR325, een apeline-analoog, in stabiele hartfalenpatiënten.

Evaluatie van de veiligheid en haalbaarheid van de Doraya-katheter bij proefpersonen met acuut hartfalen

Het doel van dit onderzoek is uitzoeken hoe veilig en werkzaam het nieuwe medische hulpmiddel met de naam Doraya-katheter is voor de behandeling van acuut hartfalen. In dit onderzoek wordt ook gekeken naar eventuele bijwerkingen die kunnen optreden…

Multicenter gerandomiseerd dubbelblind onderzoek van 24 weken met actieve controle naar de effecten van LCZ696 op de NT-proBNP, het uithoudingsvermogen, ziekteverschijnselen en veiligheid vergeleken met individuele medische behandeling van bijkomende aandoeningen bij patiënten met chronisch hartfalen en een behouden knijpkracht van het hart (ejectiefractie)

De primaire doelstellingen van deze studie zijn:- Aantonen dat LCZ696 superieur is aan overige medicamenteuze behandeling voor comorbiditeiten bij het verminderen van NT proBNP vanaf baseline na 12 weken behandeling bij patiënten met HFpEF.-…

Het verbeteren van de behandeling van rechter hartfalen in patiënten met pulmonale hypertensie.

De effectiviteit en veiligheid van het toevoegen van terlipressine aan lisdiuretica in de behandeling van PH patiënten met rechter hartfalen onderzoeken.

Stimulatie van het hartkamertussenschot: een mogelijke toepassing van Cardiale Resynchronisatie Therapie

Primaire doelen:* Het aantonen van de non-inferioriteit in acuut hemodynamische effect van de beste LV septum pacing configuratie en standaard BiV pacing. Standaard BiV pacing is gelijk aan het gelijktijdig pacen van de rechter ventrikel (RV)…

Een multicenter, gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd, dubbel-blind dosering bepalend fase II onderzoek naar werkzaamheid, veiligheid, farmacokinetische en farmacodynamische effecten van de orale partiele adenosine A1 receptor agonist neladenoson bianalate gedurende 20 weken bij patienten met chronisch hartfalen en een verminderde linker hartkamer functie.

Het vinden van de meest optimale dosis neladenoson bialanate voor de fase III studie door het detecteren en karakteriseren van een dosis-responsrelatie bij de twee primaire effectiviteitsuitkomsten: absolute verandering versus baseline van…

Pacen in cardiale MRI beeldvorming: een CRT studie

De primaire onderzoeksvraag van deze studie betreft de vraag of een cardiale MRI-scan na CRT-implantatie *bruikbare* beelden oplevert, zowel tijdens intrinsiek ritme (=non-CRT) als tijdens biventriculaire pacing (=CRT). Allereerst zal de…

Een verkennend, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen naar de veiligheid en effectiviteit van sotagliflozine bij hemodynamisch stabiele patiënten met verergering van hartfalen

Het doel van het onderzoek is het testen van effecten van gecombineerd SGLT-1 en SGLT-2 remming met sotagliflozine op hemoconcentratie en plasma volume in patiënten met hartfalen.

Gerandomiseerde gecontroleerde studie naar het effect van een eenmalige versus een herhaalde coronaire infusie van autologe beenmerg mononucleaire cellen op totale en SHFM-voorspelde mortaliteit in patienten met chronisch post-infarct hartfalen.

Het doel van deze studie is om een gerandomiseerde gecontrolleerde trial te doen naar het effect van een dubbele toediening van stamcellen ten opzichte van een eenmalige injectie met stamcellen, en ten opzichte van de verwachte overleving op basis…

Een dubbelblind placebogecontroleerd onderzoek naar de effecten van bexagliflozine op hemoglobine A1c bij patiënten met diabètes type 2 en een verhoogd risico op cardiovasculaire ongewenste voorvallen

Primaire werkzaamheidsdoelstellingen:De primaire werkzaamheidsdoelstelling van deze studie is het evalueren van de placebo-gecorrigeerde verandering in HbA1c vanaf baseline na 24 weken blootstelling aan bexagliflozine bij proefpersonen met diabetes…

Multicenter gerandomiseerd dubbelblind onderzoek met parallelle groepen en actieve controle naar de werkzaamheid en veiligheid van LCZ696 op de morbiditeit en mortaliteit van patiënten met hartfalen (NYHA-klasse II-IV) met intacte ejectiefractie in vergelijking met valsartan (CLCZ696D2301)

Primair:Het vergelijken van LCZ696 met valsartan in de reductie van het samengestelde eindpunt van cardiovasculair overlijden en alle ziekenhuisopnames vanwege hartfalen bij patienten met hartfalen (NYHA klasse II-IV) met intacte ejectiefractie (…

Stamcel therapie in ischaemische niet behandelbare cardiale ziekte - Science.
Subtitel: Allogene uit vetweefsel afkomstige stromale/stamcel therapie in patienten met ischaemisch hartziekte en hartfalen

Het huidige doel is om een multicenter dubbel geblindeerde placebo gecontroleerde therapie met stamcellen verkregen uit vetweefsel (ASC) uit te voeren in patienten met ischemisch hartfalen om de regeneratieve capaciteit van ASC behandeling te…

Een multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, actief en placebogecontroleerd cross-overonderzoek in fase 2 naar continue 5 uur durende intraveneuze infusie van BMS-986231 bij patiënten met hartfalen en verminderde systolische functie

Doelstellingen Primair* Beoordelen van de effecten van BMS-986231 op de systolische functie van het linkerventrikel aan de hand van de slagvolume-index (SVI), beoordeeld door echocardiografie, in vergelijking met placebo. Secundair* Beoordelen van…

Fase I, Gerandomiseerd, Dubbel Blind, placebo Gecontroleerde, Enkel en Meervoudig Toenemende Dosis Studie voor de Evaluatie van de Veiligheid, Verdraagbaarheid, Farmacokinetiek en Farmacodynamiek van AMG 986 in Gezonde Proefpersonen en Hartfalen Patiënten

Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van meerdere, oplopende orale (PO) doses AMG 986 bij patiënten met hartfalen (deel C).* Het karakteriseren van de farmacokinetiek (PK) van AMG 986 na IV-infusie en orale toediening bij patiënten…

Een gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde, dubbelblinde, multicentrische fase II-studie ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van oplopende dosissen QGC001 bij patiënten met NYHA classificatie II/III chronisch hartfalen met systolische disfunctie van het linker ventrikel

N/A

Een gerandomiseerd gecontroleerde klinische studie van AV-junctie ablatie en biventriculaire stimulatie versus optimale medicamenteuze therapie bij patiënten met permanente atriale fibrillatie en hartfalen

Primaire doelstellingOm te bepalen of een behandeling bestaande uit AV-junctie-ablatie en bi-ventriculaire stimulatie superieur is aan een optimale farmacologische behandeling bij het verminderen van de totale mortaliteit na 48 maanden. Secundaire…