Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, multicenter onderzoek met parallelle groepen voor het beoordelen van de effecten van sotagliflozine op klinische eindpunten in hemodynamisch stabiele patiënten met Type 2 diabetes na verergering van hartfalen (SOLOIST)

Het doel van dit onderzoek is om aan te tonen dat sotagliflozine het risico kan verminderen op cardiovasculair overlijden, of het risico op ziekenhuisopname voor hartfalen kan verminderen.

Een gerandomiseerd, dubbelblind fase III-onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van 10 mg empagliflozine eenmaal daags vergeleken met placebo bij patiënten met chronisch hartfalen met behouden ejectiefractie (HFpEF).

De doelstelling van dit event-driven onderzoek is het aantonen van de superioriteit van 10 mg empagliflozin versus placebo bij patiënten met symptomatisch chronisch HF en een behouden ejectiefractie (LVEF > 40%) die een stabiele behandeling…

Een gerandomiseerde, dubbel geblindeerde, placebo-gecontroleerde, enkelvoudige en meervoudige oplopende dosering studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en immunogeniciteit van BMS-986259 bij gezonde deelnemers te evalueren

Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken hoe veilig het nieuwe middel BMS-986259 is en hoe goed het wordt verdragen als het aan gezonde vrijwilligers wordt toegediend als enkelvoudige of meervoudige doseringen. BMS-986259 is nog niet eerder aan…

CHANCE study - Vroegtijdig opsporen van hartfalen door het implementeren van een nieuwe, versneld acquisitie protocol tijdens cardiale MRI

In dit onderzoeksproject worden twee belangrijke stappen gezet. Allereerst wordt er een nieuwe MRI antenne (coil) gebouwd om veel sneller beelden van het hart op te nemen. Daarnaast worden er nieuwe MRI methoden ontwikkeld waarmee zonder…

Een fase 2a, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd, multi-centrum, opvolgend onderzoek naar de veiligheid en verdraagbaarheid van AZD8601 toegediend via injecties in het hart tijdens een omleidingsoperatie (CABG).

Primair wordt de veiligheid en verdraagbaarheid van AZD8601 in toenemende dosering onderzocht. Daarnaast wordt de effectiviteit van AZD8601 op de globale en lokale myocardperfusie en / of linkerventrikelfunctie in het bestudeerde patiënten cohort…

ECG Belt voor CRT Respons

Het doel is om cardiale hersynchronisatietherapie (CRT) patiënten beheerd met het ECG Belt Research System en een controle CRT-groep te vergelijken met betrekking tot hermodellering van de linkerhartkamer (LV).

Multicenter gerandomiseerd dubbelblind onderzoek met actieve controle van de effecten van LCZ696 in vergelijking met valsartan op de coginitieve functie bij patienten met chronisch hartfalen en een behouden ejectiefractie

Het belangrijkste doel van dit onderzxoek is het evalueren van het effect van LCZ696 ten opzichte van valsartan op het cognitief functioneren van patiënten met hartfalen met een behouden ejectiefractie over een periode van 3 jaar op basis van de…

Het effect van hoog-volume online hemodiafiltratie op intradialytische hemodynamische (in)stabiliteit en hartfunctie bij chronische dialysepatiënten (de HOLLANT studie)

Deze studie heeft als doel om de kennis betreffende intradialytische hypotensie en hoog-volume HDF te verbeteren en hierdoor bij te dragen aan optimale ERRT voor elke individuele patiënt. De volgende hypothesen zullen worden getest:1. De…

Een gerandomiseerd, dubbelblind placebogecontroleerd onderzoek waarin het effect van intraveneus ijzercarboxymaltose op ziekenhuisopnamen en overlijden wordt geëvalueerd bij patiënten met ijzergebrek die zijn opgenomen vanwege acuut hartfalen (Affirm-AHF)

Primaire doel(en)* Het evalueren, ten opzichte van placebo, van het effect van intraveneus (IV) ijzercarboxymaltose (FCM) op herhaalde ziekenhuisopnamen vanwege hartfalen (HF) en cardiovasculair (CV) overlijden.Secundaire doel(en)* Het evalueren,…

Een gerandomiseerd, dubbelblind fase III-onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van 10 mg empagliflozine eenmaal daags in vergelijking met placebo bij patiënten met chronisch hartfalen en een verminderde ejectiefractie (HFrEF)

De doelstelling van dit event-driven onderzoek is het aantonen van de superioriteit van 10 mg empagliflozine versus placebo als aanvulling op de medische behandeling volgens de richtlijn bij patiënten met symptomatisch chronisch HF en een…

Sulodexide voor chronisch hartfalen: een gerandomiseerde, niet-geblindeerde, placebogecontroleerde proof-of-conceptstudie

Vaststellen of behandeling met sulodexide een effectieve behandeling is voor patiënten met chronisch hartfalen.

gereduceerde anticoagulatia streefwaarden in extracorporaal life support

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509675-16-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Gereduceerde antistolling door het geven van minder heparine of door gefractioneerde heparine vermindert het aantal…

Linker bundeltak pacing versus sinus coronarius pacing ten behoeve van cardiale resynchronisatietherapie

De studie onderzoekt de haalbaarheid van linker bundeltakpacing als alternatief voor conventioneel biventriculair pacing in een patientengroep met symptomatisch hartfalen met slechte LV functie en linker bundeltakblock. Indien deze studie aantoont…

Een eerste toediening in mensen, gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo gecontroleerd, enkele toenemende dosering en meervoudig toenemende doseringen onderzoek om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek (inclusief effect van voedsel) van IMB­1018972 te bepalen in gezonde vrijwilligers

Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken hoe veilig het nieuwe middel IMB-1018972 is en hoe goed het wordt verdragen als het aan gezonde vrijwilligers wordt toegediend. Ook zal worden onderzocht hoe snel en in hoeverre IMB-1018972 in het lichaam…

Een multi centrum, prospectief, observationeel, open label, pharmacokinetische studie van tacrolimus in hart en longtransplantatie patiënten gedurende de eerste dagen na transplantatie

Primaire doel:Het aantonen dat de variabiliteit van volbloed totale en ongebonden plasma tacrolimus concentraties gedurende de eerste dagen na transplantatie groter is dan de tacrolimus concentraties in een stabiele klinische situatie Secundaire…

Veiligheid en elektrische werkzaamheid van Navigo elektrische draden voorzien van een IS4 connector

Evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van Navigo linker ventrikel elektrische draden, die worden gebruikt bij de implantatie van een systeem voor cardiale resynchronisatie.

Is *high-flow* therapie effectief als nieuwe behandeling van het centraal slaapapneu syndroom bij patiënten met hartfalen?

Te onderzoeken of High Flow Therapie de AHI kan verlagen bij patiënten met hartfalen en een matig tot ernstig centraal slaapapneu.

Meer effect op cardiale resynchronisatie therapie door multipoint stimulering (MPP)

Het doel van deze studie is om het effect van het Multipoint pacing (MPP) algoritme op de behandeling van patienten die niet reageren op standaard cardiale resynchronisatie therapie (CRT) te evalueren, 12 maanden na implantatie.

Neurale Cardiale therapie voor hartfalen studie

De bedoeling van het NECTAR-HF-haalbaarheidsonderzoek is het evalueren van de toepassing van stimulatie van de nervus vagus aan de rechterzijde, ook wel neurale cardiale therapie (NCT) genoemd, bij patiënten met hartfalen met een New York Heart…

CV013011 Een multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, fase 2b-doseringsonderzoek met parallelle groepen naar de veiligheid en werkzaamheid van continue, 48-urige, intraveneuze infusies van BMS-986231 bij in het ziekenhuis opgenomen patiënten met hartfalen en verminderde systolische functie

Het doel van dit onderzoek is om de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van BMS-986231 te evalueren bij proefpersonen met hartfalen (HF) en verminderde systolische functie (LVEF <40%) die in het ziekenhuis zijn opgenomen met…