Zoeken naar een onderzoek

Voorkomen van oxidatieve stress geinduceerde ischemische schade en systemische ontsteking na invasieve hartoperatie door middel van alkalische fosfatase (APPIRED III)

Het doel van dit APPIRED III onderzoek is om de effectiviteit van profylactisch toegediend RESCAP te onderzoeken met betrekking tot het voorkomen van (ernstig) nier falen of nierstoornissen, het verminderen van morbiditeit en mortaliteit. Daarnaast…

Bescherming tegen beroerte met Sentinel tijdens transkathetervervanging van de aortaklep

Het doel van dit onderzoek is het aantonen dat gebruik van het Sentinel® cerebraal beschermingssysteem het risico op peri-procedureleberoerte (* 72 uur) na transkathetervervanging van de aortaklep (transcatheter aortic valve replacement, TAVR)…

CGA-TAVI Registratie

Doel van dit onderzoek is om de voorspellende waarde van het CGA bij TAVI patiënten vast te stellen, in relatie tot mortaliteit en hospitalisatie na de ingreep. Daarnaast zal onderzocht worden in welke mate CGA resultaten zijn veranderd drie maanden…

Antiplaatjestherapie bij transkatheter aortaklep implantatie

1. Het bepalen van de veiligheid van het weglaten van clopidogrel vergeleken met een behandelstrategie bestaande uit aspirine + clopidogrel gedurende 1 jaar follow-up in patiënten zonder een indicatie voor OAC na TAVI (Cohort A);2. Het bepalen van…

Veiligheids- en werkzaamheidsonderzoek van de TriGuard*-HDH Embolic Deflection Device bij patienten die een Percutane aortaklep vervanging ondergaan.

Aantonen van de veiligheid en prestatie van het Embolisch deflectie hulpmiddel (TriGuard*HDH) bij patiënten die een trans katheter aortaklepvervanging ondergaan. (TAVI)

Effect van het Claret systeem ter preventie van hersenembolieen tijdens catheter gebonden aortaklepimplantatie

Het Claret® systeem is een EPD gebaseerd op een filter systeem dat wordt ontplooid in de truncus brachiocephalicus en de linker aretria carotis communis. In dierexperimenteel onderzoek werd aangetoond dat het device veilig kan worden ingebracht…

Een prospectieve, gerandomiseerde evaluatie van het TriGuard*-HDH Embolic Deflection Device bij patiënten die een Percutane aortaklep vervanging ondergaan.

Beoordelen van de veiligheid werkzaamheid en prestatie van het Embolisch deflectie hulpmiddel (TriGuard*HDH) bij patiënten die eentrans katheter aortaklepvervanging ondergaan. (TAVI)

Vergelijking van een eenmalige gift fibrinogeen met placebo en het aantal bloedtransfusies na aorta ascendens chirurgie

Het doel van deze studie is het beantwoorden van de volgende onderzoeksvraag: leidt het primair corrigeren van de stolling met een eenmalige gift fibrinogeenconcentraat na aorta ascendens reconstructie tot een afname van het aantal allogene…

Het voorkomen van een verminderde nierfunctie na transcatheter aortaklep implantatie (TAVI)

Evaluatie van de effectiviteit van 250ml 1.4% natrium bicarbonaat 1 uur voorafgaand aan transcatheter aortaklep implantatie in vergelijking met hypotoon saline (0.65% NaCl) 1 ml/kg/uur voor 12 uur voor en na transcatheter aortaklepimplantatie in…

Rotterdam Edoxaban Klepblad Onderzoek bij patienten na een percutane aortaklep vervanging

Onderzoeken of een behandeling met edoxaban leidt tot een afname van het aantal patiënten met klepbladverdikking na 3 maanden.

Periprocedureel continueren versus staken van orale anticoagulantia tijdens transcathether aortaklepvervanging

Bestuderen van de effectiviteit en veiligheid van gecontinueerde versus gestaakte orale anticoagulantia tijdens transcatheter aortaklepvervanging