189 resultaten
Het evalueren van de veiligheid en werkzaamheid van software die helpt bij het optimaal positioneren van de te implanteren klep.
Het evalueren van de lange termijn resultaten van de Freestyle bioprothese in de aortale positie.
Middels gerandomiseerd multicenter onderzoek vaststellen of het gebruik van een webbased keuzehulp bijdraagt in de optimalisering van de hartklepkeuze, een toename van gezamenlijke besluitvorming en een mogelijke verbetering van de kwaliteit van…
Evalueren van de veiligheid en werkzaamheid van het Lotus Hartklep Systeem voor transcatheter aortaklep vervanging (TAVR) bij symptomatische proefpersonen met ernstig verkalkte aortaklep-vernauwing (stenose) die overwogen worden hoog risico te lopen…
Onderzoeken van de voorspellende waarde van Pms in relatie tot de PLR en proefinfusie om in de toekomst een betrouwbaarder parameter (Pms) te kunnen gebruiken voor het voorspellen van de vullingstoestand en het beter selecteren van de daarvoor…
Het doel van deze studie is het beantwoorden van de volgende onderzoeksvraag: leidt het primair corrigeren van de stolling met een eenmalige gift fibrinogeenconcentraat na aorta ascendens reconstructie tot een afname van het aantal allogene…
Het vergelijken van vroege mitralisklep reparatie en watchful waiting.
Het doel van de studie is de evaluatie van het functioneren van de ESPOIR PV in vergelijking tot huidige klepprothesen wat betreft het aantal re-operaties en re-interventies, hemodynamische parameters, groeimogelijkheid en levensduur in een…
Inzicht verkrijgen in de overleving en kwaliteit / effectiviteit van de Tyiron David operatie bij patienten die tussen 2000 en heden een klepsparende aortawortel vervanging hebben ondergaan in het Erasmus MC.
Deze studie richt zich op het evalueren of de microTEE kan worden gebruikt in plaats van de huidige TEE-probe of intracardiale echografie katheters (ICE) bij volwassen met structureel hartlijden. Het doel van de studie is het vergelijken van…
In deze studie willen we de structurele integriteit in situ beoordelen van de momenteel beschikbare percutaan ingebrachte Aorta klepprotheses (TAVI) en de interactie van deze prothese met de aortawortel.
Doel van het onderzoek is om de veiligheid en de funktionaliteit van de SJM Portico Transcatheter Hartklep en het SJM TAVI Transfemorale Transcatheter plaatsingssyteem in proefpersonen met ernstige symptomatische aorta stenose (AS) vast te stellen.
Primair onderzoeksdoel:Validatie van een geautomatiseerde tijd-densitometrische methode (qRA) voor het bepalen van aortaregurgitatie (AR) op contrast aortografie tegenover de gouden standaard voor de bepaling van AR (cardiale MRI) met het oog op het…
Het vergelijken van ernst van peri-prothese regurgitatie en andere belangrijke klinische eindpunten tussen de twee beschikbare bioprotheses voor percutane aortaklepimplantatie, namelijk de Edwards SAPIEN en Medtronic CoreValve® bioprotheses.
Beoordelen van de veiligheid werkzaamheid en prestatie van het Embolisch deflectie hulpmiddel (TriGuard*HDH) bij patiënten die eentrans katheter aortaklepvervanging ondergaan. (TAVI)
Aantonen van de veiligheid en prestatie van het Embolisch deflectie hulpmiddel (TriGuard*HDH) bij patiënten die een trans katheter aortaklepvervanging ondergaan. (TAVI)
Het doel van het onderzoek is het verzamelen van aanvullende gegevens over de klinische uitkomsten (gegevens over de chirurgische ingreep, de veiligheid en het functioneren) van de Medtronic Enable®-aortabioprothese bij alle patienten die in…
Het doel van deze studie is het evalueren van de veiligheid en werkzaamheid van het Permaseal hulpmiddel voor het openen en sluiten van het linker ventrikel bij een transapicale benadering en het verkrijgen van data ter ondersteuning van CE…
Het doel van het onderzoek is het evalueren van het klinisch resultaat van implantatie van een percutane aortaklep in opeenvolgende niet-voorgeselecteerde patiënten met ernstige aortaklepstenose, die waren ingepland voor behandeling met het…
De primaire doelstelling van dit klinische onderzoek is het bepalen van de veiligheid en effectiviteit van de Perceval S-klep 12 maanden na de implantatie, als deze wordt gebruikt voor het vervangen van een zieke of slecht werkende aortaklep of…