Zoeken naar een onderzoek

Een open-label, massa balans studie om de absorptie, distributie, het metabolisme en de uitscheiding van [14C]-etripamil neusspray na een enkele dosis bij gezonde mannelijke vrijwilligers te onderzoeken

See English summary

Multicenter, multinationaal, open-label veiligheidsonderzoek naar Etripamil-neusspray voor patiënten met paroxismale supraventriculaire tachycardie

Primair:1. De primaire doelstelling is het beoordelen van de veiligheid van zelf toegediende Etripamil-neusspray (Etripamil NS) buiten de klinische settingSecundaire doelstellingen:1. het beoordelen van de werkzaamheid van zelf toegediende Etripamil…

Amendement van het onderzoek voor CE-markering van Cryterion Cardiac Cryoablation

De doelstelling van dit klinisch onderzoek is het aantonen van de veiligheid en prestaties, zowel acuut als na 12 maanden, van het Cryterion Cardiac Cryoablation Systeem bij gebruik zoals het bedoeld is.

Stereotactische radiotherapie voor ritmestoornissen in Nederland nr. 1

Primair doel van deze studie is om de effectiviteit en de veiligheid van stereotactische radiotherapie als behandeling van de hartritmestoornis ventrikel tachycardie te onderzoeken bij therapie-refractaire patiënten.

Foetale Atriumflutter & Supraventriculaire Tachycardie (FAST) therapeutische trial

De FAST Therapy Trial is een prospectieve trial met patienten die een nieuwe diagnose hebben van foetale SVA met als doel de invloed van verschillende perinatale behandelmethoden vanaf het moment van de diagnose SVA tot de geboorte of het overlijden…

Evaluatie van defibrillatorlead bewegingen in vivo

Het onderzoek beoogt informatie te krijgen over de 3D bewegingen / bochten die Reliance 4-Site en Reliance 4-Front ICD-leads maken in situ. De verwachting is dat de bochten beinvloed worden door het type ICD-lead (dwz de stijfheid, welke verschilt…

Beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van een op edoxaban gebaseerd antitrombotisch regime in vergelijking met een op vitamine K-antagonist gebaseerd antitrombotisch regime na een succesvolle percutane coronaire interventie (PCI) met stentplaatsing. (ENTRUST-AF PCI)

De primaire doelstelling is het vergelijken van een 12 maanden durende anti-trombosekuurvan edoxaban in combinatie met clopidogrel of een andere P2Yn antagonist met een kuur van een vitamine K antagonist (VKA) in combinatie met clopidogrel of een…

Klinische Evaluatie van Veiligheid en Effectiviteit van het BackBeat Medical Moderato Systeem bij Patiënten met Hypertensie: Een Dubbelblind Gerandomiseerde Onderzoek.

Nagaan of het BackBeat Moderato systeem veilig en effectief is.

Identificatie van een risicoprofiel dat geassocieerd is met falen van de cryoballon ablatie bij atriumfibrilleren; een multicenter exploratieve registratiestudie.

Het doel van het onderzoek is om een risicoprofiel te ontdekken waarmee we kunnen voorspellen bij wie de cryoballon ablatie bij atriumfibrilleren al dan niet succesvol zal zijn. Dit profiel zal een samenstelling zijn van onderliggende (hart-) ziekte…

Lange termijn follow up na een tweede generatie cryo ballon ablatie bij patiënten met persisterend atrium fibrilleren: Een singel center cohort met 5 jaar follow up

Het doel van deze studie is het onderzoeken van acute en lange termijn effectiviteit van de tweede generatie cryo ballon ablatie met een follow up duur tussen de 1-5 jaar. In een cohort van patienten met medicijn resistent persisterend…

Evaluatie van de veiligheid en van de gemeten elektrische waardes van Invicta-leads met een DF-4-connector.

Evaluatie van de veiligheid en van de gemeten elektrische waardes van Invicta-leads met een DF-4-connector.Klinisch onderzoek ter ondersteuning van de aanvraag van het CE-merk.

Multicenter, gerandomiseerd, open-label onderzoek met actieve controle naar de effecten van MAA868 in verschillende doseringen op de farmacodynamische parameters, veiligheid en verdraagbaarheid en het effect op bloedstollingsbiomarkers vergeleken met apixaban bij patiënten met boezemfibrilleren (MAA868A2202)

MAA868 is een volledig humaan monoklonaal antilichaam tegen Factor XI. Met dit onderzoek willen wij de dosis MAA868 bepalen waarbij de meeste patiënten een remming van *80% van Factor XI ondervinden. Een behandelarm op apixaban wordt meegenomen om…

Klinisch onderzoek naar het VytronUS Ablatiesysteem voor behandeling van symptomatisch geneesmiddelbestendig paroxismaal atriumfibrilleren

Veiligheid: Het leveren van wetenschappelijk bewijs dat het gebruik van het VAS veilig is, gemeten aan de hand van de incidentie van vroeg optredende ernstige bijwerkingen (serious adverse events, SAEs).Doeltreffendheid: Het leveren van…

Gezondheidseffecten van het inademen van ultra fijn stof in gezonde vrijwilligers. Meerdere, kortdurende blootstellingen aan ultra fijn stof in de omgeving van Luchthaven Schiphol. Een cross-over studie

In dit onderzoek willen we bestuderen wat het effect is van het kortdurend inademen van ultrafijne deeltjes in de buitenlucht op de luchtwegen en het hart. Aanvullend kijken we daarbij naar overeenkomsten danwel verschillen tussen ultrafijne…

Gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde enkelvoudige oplopende dosisstudie om de veiligheid en verdraagbaarheid van AP30663 bij gezonde proefpersonen te beoordelen

Hoofddoel- Om de veiligheid en verdraagbaarheid van AP30663 bij gezonde mannen te evaluerenSecundaire doelstellingen- Om het farmacokinetisch profiel van AP30663 te evalueren.Verkennende doelstellingen- Om het effect van AP30663 op…

Optimalisatie van pulmonaal vene isolatie door rooster visualisatie

Te onderzoeken wat het effect is van rooster visualisatie tijdens PVI op de procedure tijden, om te onderzoeken wat het effect is van rooster visualisatie op het verkrijgen van directe isolatie na het omcirkelen van de pulmonaal venen zonder het…

Cardiotoxiciteit van implantatie en defibrillatie testen van transveneuze en subcutane implanteerbare defibrillators.

Het vergelijken van acute myocardiale schade ten gevolge van subcutane of transveneuze ICD implantie met defibrillatie test en transveneuze ICD implantatie zonder defibrillatie test, gemeten door de verschilscore in Troponine voorafgaand en na de…

De behandeling van patienten met atrium fibrileren met hoge sympatische activiteit bij pulmonaal vene isolatie in combinatie met renale denervatie of pulmonaal vene isolatie alleen; een internationaal gerandomiseerde studie.

Primaire doelstelling is tweeledig:- Onderzoeken of RDN in combinatie met PVI AF voorkomt, in patiënten met AF en hypertensie of die tekenen hebben van sympatische overdrive.- Onderzoeken of RDN in combinatie met PVI meer succesvol is in het…

Nieuwe Dipole Dichtheidsvermogens Gebruiken om de Etiologie van Terugkerende Atriale Hartritmestoornissen Objectief te Visualiseren na een Mislukte AF-Ablatie (RECOVER AF)

Het doel van de studie is de prestatie en doeltreffendheid van het AcQMap* beeldvorming- en mappingsysteem evalueren in een herbehandelingsprocedure voor ablatie voor terugkerend boezemfibrilleren na een mislukte AF-ablatie.

Identificatie van een risicoprofiel dat geassocieerd is met falen van de hybride ablatie bij atriumfibrilleren.

Het doel van het onderzoek is om een risicoprofiel te ontdekken waarmee we kunnen voorspellen bij wie de hybride boezemfibrilleren ablatie al dan niet succesvol zal zijn. Dit profiel zal een samenstelling zijn van onderliggende (hart-) ziekte en…