11 resultaten
Het doel van deze studie is om de klinische uitkomsten te verbeteren bij patiënten met insuline-behandelde DM met medicijn-afgevende ballontherapie na plaatsing van de coronaire stent bij de behandeling van coronaire hartziekte .
Deze prospectieve, gerandomiseerde studie is voornamelijk opgezet om de veiligheid en effectiviteit van behandeling met alleen een paclitaxel-afgevende ballon te vergelijken met een derde generatie medicijnafgevende stent in de setting van een acute…
De doelstelling is om de veiligheid en werkzaamheid van het SYNERGYTM-coronaire stentsysteem te beoordelen voor de behandeling van patiënten met (een) (visueel geschatte) atherosclerotische laesie(s) * 34 mm in lengte in natieve kransslagaders van *…
Onlangs heeft TERUMO Corporation Tokyo in Japan een nieuwe sheath van 6 Fr ontwikkeld (Glidesheath Slender: 6 Fr GSS), die wordt gekenmerkt door dezelfde binnendiameter van het lumen als van de bestaande 6 Fr-sheath, maar met een buitendiameter die…
De primaire doelstelling van de studie bestaat erin aan te tonen dat bij personen die een primaire percutane coronaire interventie (PCI) ondergaan voor een anteriore STEMI en daarbij behandeld worden met een bivalirudine-monotherapie als…
De veiligheid en effectiviteit bepalen van het PROMUS Element* everolimus-eluting stentsysteem voor kransslagaderen (Boston Scientific Corporation [BSC], Natick, MA, VS) voor de behandeling van patiënten met maximaal 2 nieuwe atherosclerotische…
De effectiviteit onderzoeken van de EmBlocker* in hartoperaties. De EmBlocker* wordt geplaatst in de thoraxopening en zal m.b.v ultrageluid emboliën in de aortaboog afbuigen naar de aorta descendens zodat het aantal emboliën in de hersenarterieën…
Om non-inferioriteit aan te tonen in termen van neointima dekking van Cre8 (CID) drug eluting stent, geëvalueerd op drie maanden na stent implantatie, in vergelijking met Vision / Multilink 8 (Abbott) Bare Metal Stent geëvalueerd op een maand, in…
Het doel van het onderzoek is het onderzoeken van de klinische waarde van DCB behandeling van aangrenzend coronairlijden van een chronische totale occlusie na succesvolle rekanalisatie, versus behandeling middels DES in een gerandomiseerde setting.
Microvasculair herstel na acuut hartinfarct waarbij ná de dotterbehandeling van het acute infarct een aanvullende behandeling wordt gegeven. Het effect van een aanvullende behandeling van een acuut hartinfarct met behulp van geluidsgolven en…
De evaluatie van de veiligheid, doeltreffendheid en werking van het DESyne BDS Plus DECSS (testsysteem) ten opzichte van het met CE-markering goedgekeurde DESyne X2 novolimus-eluerende coronaire stentsysteem (DESyne X2 NECSS; DESyne X2) (…